苯环共轭

苯环中算不算有共轭大π键苯环中是共轭大π键.苯环中每个碳原子都是相同的，没有单双键交替的现象。六个碳原子之间有碳碳之间的Q键，也有六个碳原子共同形成的共轭大π键

苯乙烯中的苯环与乙烯基之间是什么共轭苯和乙烯连在苯环上都是共轭效应强,因为苯环是一个环状的分子,它自身就有明显的共轭效应（共轭大∏键的作用）,要是再连接一个含有∏键的基团,∏键所特有的共轭效应就会起主要的至活作用,所以它的供电子的共轭效应要

苯环上有共轭双键吗?不是一个大π键吗?为什么又有共轭双键?苯环的结构是由三个极限共振式组成,每个极限共振式都有共轭双键,所以苯环也有共轭双键.大π键只是一个理论,苯环的结构是由不同理论支撑的,极限共振理论就是其一最大吸收波长变大imq会有两

当一个物质与苯环形成共轭时怎样判断是吸电子共轭还是给电子共轭有一个简单规律判断：与苯环直接相连的原子上如果有双键或三键存在,一定是吸电子共轭.典型的比如硝基、羰基、羧基、酯基、氰根等等；如果只有单键,那一般是给电子共轭.（甲基除外）一般都是

有没有共轭的环戊三烯(键线式和苯环一样)?键线式和苯环一样,但性质不同你是想问环己三烯吧,六个碳.没有,因为那样极不稳定,就算制出了也会立刻形成大派键,形成苯环己三烯？没有那就是苯。好可爱哦～没有

苯酚的共轭效应p-π共轭电子云移动方向苯酚的共轭效应,我知道O有孤对电子会跟苯环共轭,可是形成p-π共轭后,电子云向那个方向移动?注意!我知道苯酚中电子云向苯移动,我是问在p-π共轭大背景之下电子云的移动规律,是规律!例如，除了回答上面的，

甲基的PI键和苯环的PI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高?RT是的,会形成微弱的超共轭给电子效应.对，甲基是给电子基团，使苯环上电子密度增大。-Cl就是吸电子集团

苯环与碳氧双键共轭后的紫外吸收光谱与苯环的有什么差别尤其是指苯甲醛苯环是一个闭合的共轭体系,六个碳原子的π电子云分布是一样的.但当苯环上有一个取代基时,取代基会改变苯环的电子分布,使分子极化.诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化.不仅使苯

苯环上的磺酸基共轭效应是怎样的?求解呀供电子基,定位邻对位：-NH2,-NHR,-NR2,-OH,-NHCOR,-OR,-OOCR,-R,-C6H5,-X吸电子基,定位间位：-NO2,-CF3,-CN,-SO3H,-CHO,-COR,-CO

间氯苯丙炔酸的氯为什么和苯环及炔基没有共轭效应所以说基本上无共轭效应苯环上取代基的共轭效应只对其邻对位起作用,请看下面一个苯环碳正离子的共振式就明白了,间位没有起到分散电荷的作用.

苯环&PI键硝基的PI键和苯环的PI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度降低,甲基的PI键和苯环的PI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高?为什么不同呢?难道与+I-I有关?THX~是甲基的σ轨道与苯环的π轨道形成共轭,以及甲基的供电诱导效

有机化学有关p-派共轭的几个问题书上说,苯酚的苯环和氧原子形成了p-派共轭,可是羟基中的氧不是sp3杂化吗?杂化了以后哪里来的p轨道?顺便问一下苯的同系物为什么能被氧化?以前也有人告诉我说是p-派共轭导致和苯环相连的碳上面的氢有了活性,可是

为什么硝基处于苯环间位只有吸电子效应,而无共轭效应?对与基团邻、间、对位的吸/给电子效应以及共轭效应的强弱判断?请给出个人经验,勿复制,邻位与对位吸电子效应如图 间位画不出来 也可以这么理解 硝基是吸电子共轭效

请问与双键共轭的硝基可用什么还原剂还原为氨基?某芳香化合物,侧链上有个与双键共轭的硝基,双键与苯环共轭,我们用了氢化锂铝还原,虽得到了目标产物,但很少.那请问与双键共轭的硝基用什么还原剂还原为氨基比较好?氢化铝锂都不能还原,其他的就更难了,

甲基的PI键和苯环的PI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高,“尤其是邻位和对位”,why?甲基的sigma键和苯环的PAI键形成共轭体系使苯环上的电子云密度升高,主要是甲基中的C-Hsigma键与苯环的PAI键的超共轭效应结果,通过甲基

大学有机化学.,如何判断苯环上的取代基对苯环产生的是给电子还是吸电子共轭效应和诱导效应?求详解这个基本上靠记的啦,给电子的包括烷基,羟基,氨基等,吸电子的包括羧基,氰基等.给电子的是邻对位定位基,吸电子的是间位定位基,另外,卤素是吸电子钝化

关于苯环上取代基的定位规则请问这样的理解对不对：诱导效应与共轭效应共同决定了苯环上电子密度升高还是降低,也就是致钝还是致活；而定位效应主要是由共轭效应决定的?因为苯环有大的共轭体系所以共轭效应大多数情况下是主要的决定定位的,当然有时候诱导效

甲基为什么在苯环上是斥电子的,硝基在苯环上为什么是吸电子的.能用共轭和诱导解释吗？判断电子效应可以用电负性来说明氢2.1锂1.0铍1.57硼2.04碳2.55氮3.04氧3.44氟4.0钠0.93镁1.31铝1.61硅1.90磷2.19硫2

苯环上的共轭效应分析的时候用的凯库勒式,这是为什么?凯库勒式不是不能用来准确描述苯环吗?可以表示双键的具体位置,从而进行共轭、诱导的分析.虽然凯库勒式不是非常准确,但是凯库勒提出苯环的双键是在不断地快速的变换位置的,这就解决了邻二元取代只有

书上说苯胺的N与苯环形成了共轭,所以N上的电子相苯环转移了,N电子密度降低,如果这个共轭不是指的P-π共轭又是指什么共轭呢?这个是为了解释苯胺的碱性不如脂肪胺吧这种解释是认为氮原子没有进行sp3杂化因此形成了P-π共轭,降低了电子云密度有一