葡聚糖凝胶层析

葡聚糖凝胶柱使用做葡聚糖凝胶层析分离蛋白肽过程中,填充一般柱子需要多少葡聚糖凝胶难道没人知道做葡聚糖凝胶层析分离蛋白肽过程中,填充一般柱子需要2/3以上,灌时先加2-3毫升相应的缓冲液,然后,用玻棒轻轻绞匀再灌,不能产生气泡,也不能使它干掉

葡聚糖凝胶柱层析分离核黄素和血红蛋白的洗脱曲线大概是怎么样?在坐标纸上画出来的图应该有两个波峰,一个是血红素在540nm波长下有一个明显的吸收峰,核黄素在450nm波长下有一个明显的波峰在坐标纸上画出来的图应该有两个波峰，一个是血红素在54

如何写关于葡聚糖凝胶层析的分子筛特性的实验报告拜托各位大神【实验目的】1.掌握葡聚糖凝胶的特性及凝胶层析的原理.2．学习葡聚糖凝胶层析的基本操作技术.【实验原理】凝胶层析又称分子排阻层析或凝胶过滤,是以被分离物质的分子量差异为基础的一种层析

什么是Sp葡聚糖凝胶?SephadexG交联葡聚糖的商品名为Sephndex,不同规格型号的葡聚糖用英文字母G表示,G后面的阿拉伯数为凝胶得水值的10倍.楼主问的应该是键合了磺丙基的葡聚糖凝胶吧，这是葡聚糖基体的阳离子交换填料

葡聚糖凝胶层析中为什么大分子的洗脱体积就是外水体积,我觉得应该比外水大啊这里的大分子是指大的不能进入凝胶颗粒上任何的空隙,完全从凝胶颗粒之间穿过,因此洗脱体积=外水体积如果只是分子筛，没有任何的二级作用，这个结论是对的

葡聚糖凝胶色谱柱如何再生朋友.先用流动相浸泡,然后小流速反冲；建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.

进行葡聚糖凝胶层析试验后怎么收集分开的两种组分层析后由峰数知道样品中含两种组分,层析后有很多小管,怎么将同一种组份回收到一起?仪器检测或通过跑薄层,将相同Rf值的合并在一起就行

用葡聚糖凝胶G-100层析,自己装柱,可是下液流速特别慢,半天才出一滴,请问是什么问题?一开始还挺快1、考虑一下被分离组分的物性,思考一下具有该物性的被分离组分是否适合于葡聚糖凝胶柱分离；2、要选择合适的流动相；3、装柱前,凝胶的处理也很重

如何清洗使用过的葡聚糖凝胶反复用蒸馏水冲洗,若比较脏需用0.2mol/LNaOH-0.52mol/LNaCl浸泡一段时间后洗涤

25g葡聚糖凝胶可以装多大的柱子您的葡聚糖应该是Sephadex系列的吧?不同型号的不一样,你看具体的型号,一般象G-25就是2-3ml/g,G-50就是4-5ml/g的膨胀率.然后你再看能装多大的柱子.百度教育团队【海纳百川团】为您解答.

葡聚糖凝胶lh-20怎么保存?干法保存？20%乙醇,4°

甲叉双丙烯酰和葡聚糖凝胶以及丙烯葡聚糖凝胶各有什么作用和用途?甲叉双丙烯酰胺：是一种交联剂,可以将丙烯酰胺单体连接起来,形成聚丙烯酰胺凝胶.聚丙烯酰胺凝胶,主要用于分离蛋白质.葡聚糖凝胶：用于不同大小蛋白质或多肽的分离.丙烯葡聚糖凝胶：用于

柱内葡聚糖凝胶断开是什么原因你的流动相干了

葡聚糖凝胶色谱柱G10液相色谱葡聚糖凝胶色谱柱400*14专门用于检测头孢类药物,12分钟出峰.   http://www.goepe.com/apollo/offer-tjpuxiang-1345959.ht

跑柱子的葡聚糖凝胶G10变质怎么办没有注意保存葡聚糖凝胶馊了有什么办法补救么倒掉

琼脂糖凝胶和葡聚糖凝胶的用途各是什么,有哪些相同点和不同点,有哪些型号一般测定多糖分子量是总分子量用葡聚糖凝胶柱层析琼脂糖凝胶大多用来进行电泳检测或回收DNA

葡聚糖凝胶柱色谱是什么?做分离的时候用到的,葡聚糖凝胶柱的使用方法：(1)预处理称取SephadexG-25（50－100目）约5g,加入蒸馏水100ml,置室温下3h进行溶胀.(2)装柱凝胶层析柱的直径与柱长之比一般为1:15.柱的底部用

利用葡聚糖凝胶分离蛋白请问此时可用的缓冲体系有哪些?一般是磷酸盐,如：K2HPO4-KH2PO4,要注意的有两点：一是pH值,不要选在等电点；二是盐浓度,不能超过柱子的允许范围（手册上有）.另外,这种柱子很娇气,也很贵,使用时一定要小心.

分离几种分子量30KD的蛋白质,应选用什么型号的葡聚糖凝胶SephacrylHR型号分级范围S-100HR1×103~1×105（10后面为幂次,没有打出来,下同）S-200HR5×103~2.5×105S-300HR1×104~1.5×1

葡聚糖凝胶装柱沉降后会流出来,为什么呢?密封胶条放好了吗?还原剂是不是失效了,导致没有凝聚?