引物稀释

鼎国引物怎样稀释简单的算法.比如每管的含量是10nmol,就加100微升TE配成储存溶液,使用的时候再用水稀释10倍,成为工作浓度.PCR时根据情况每50微升反应加1-2微升.干粉吧？一般都是1xTE稀释到100uM储存，再用水稀释到10u

鼎国引物怎么稀释一般用OD值乘10,单位是ul的纯水或TE溶解成100μM（忘了,也可能是nM）的液体.当然,开盖前要短暂离心,溶解后最好分装下.

OD为2的引物怎么稀释在引物单的正面上应该写了：tomake100uMsolution,addxxxulddH2O,是不是?我们平时用的是10uM的,所以你把xxx乘以10加进去就好,别忘了引物是粉末结晶,在加入双蒸水稀释前要先13000r

请问引物是怎么稀释的?上面网友讲的估计应该会出现在你合成的引物单上.在实际操作时,你首先需要进行离心.离心前请不要打开盖子.离心后,在离心管底可见白色沉淀,这时你可根据合成单上的说明,加入适量的ddH2O或者ElutionBuffer.合成

上海生工引物没有报告单怎么稀释引物管壁上标注的nmol数乘以10所得数就是终浓度达到100umol所需加稀释液的量（ul）

引物稀释物质的量1uM=10pM,正确否?引物稀释里面的换算,头绕晕了.引物管上标明的100uM，稀释到10pM，怎么稀释？大写的M=mol/L,因此1uM=10^6pM.但是实验室中用来PCR的引物,我们常说的皮mol是指其物质量,或者说

PCR怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释?博凌科为-为你浓度一般是10uM吧.50ul体系一般加引物1uL.合成引物的管上会标注每管引物的mol数,按引物干粉的量加上相应的双蒸水就可以了.

100倍的引物稀释怎么稀释成1倍的取一份需要稀释的母液加入九十九份稀释剂就可以了用两边物质的量相同可得出例1摩尔每升稀释成0.01摩尔每升就是一百倍了1*10=0.01*xx=1000也就是取1摩尔每升的10毫升转移至1000毫升容量瓶中稀

生工引物怎么稀释?用的是生工合成的引物,该怎么稀释啊?我们之前稀释的好像有问题~你的引物合成报告单上肯定有每OD含有的DNA的量的.一般来说,如果你定的引物是1OD的话,直接加入每OD×10倍的水,就可以得到100uM的DNA溶液.举个例子

引物合成时nmol为1,OD为0.2,怎么稀释?定引物时,OD／umol应该怎么填1nmol用10ulddH2O稀释,浓度为100uM,此浓度为储藏浓度,工作浓度要稀释到10uM.订引物时候,填10nmol就可以了,不用管OD

如何稀释实时荧光定量PCR的引物?我马上要做实时荧光定量PCR了,引物已经获得,引物管上面的标注是：OD=2,nmoles=9.96,现在我要把引物干粉溶解成100pmol/ul的储备液,请问我该加入多少微升RNase-freeddH2O1

引物稀释后能保存多久?在什么温度保存合适?谢谢!引物在溶解前,室温状态下都可以长期保存.使用pH7.5-8.0的TE缓冲液溶解引物,在-20℃可以保存两个月甚至半年以上,-4℃保存两周一般也没有问题.不建议使用蒸馏水溶解引物,因为有些蒸馏水

干粉状态的引物,根据什么,怎么稀释成溶液保存?楼主说的是PCR引物么?一般生产商会提供TE缓冲液,用那个溶解为高浓度母液分装（我们实验室用的母液是100uM）,冻存在-30度,使用前再用双蒸水稀释一次到使用浓度,这个使用中溶液也是保存在-3

【求助】请问引物合成后,该怎样保存,使用时该怎样稀释?引物合成后干粉状态在室温下可以放半年,溶解后室温下也可以放一周,但是最好是-20度保存.你可以用灭菌水进行稀释,不过用TE进行稀释更有利于引物的保存,浓度看你自己的需要了,每个人都有自己

为什么引物的空白总是有带,我的引物是刚稀释的,应该没问题.145bp,每次和二聚体都离得挺近.问题应该不大吧,切个胶回收一下目的条带就行了,至于那个条带如果是非线性结构什么的即使在145bp的位置也不一定是那个长度,不过咱也不清楚,占个座等

2OD的引物怎么稀释?我要做RAPD,选的随机引物都是每条10个碱基的.上海生工的引物合成报告单上显示2OD/管,请问该怎么加灭菌水?生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母

如何稀释新引物啊刚开始做实验,准备做pcr,引物来了后,管壁上写着1OD=33ug,请问如何稀释到10uM/L,急用,用TE（或ddH2O）稀释,按引物合成报告单上写的先稀释到100uM（一般有Todissolvedinto100uM,ad

我现在想要将引物加水稀释,OD：2.0,nmol/OD=5.17,MW=5784.83,请问我该如何加水稀释?我现在想要将引物加水稀释,OD：2.0,nmol/OD=5.17,MW=5784.83,请问我该如何加水稀释,为什么?（一定要说明

我新定的SSR引物300对,按照说明书溶解之后（未稀释）放在-20和-80冰箱里分别能保存多长时间?不知楼主稀释是什么意思,是配成100uM的母液吗?建议取一部分稀释成使用浓度后分装保存在-20的冰箱,-80可长期保存.若是荧光引物则最好避

RNA引物酶rna引物酶作用在前导链上由引物酶催化合成一段RNA引物,然后,引发体在滞后链上沿5'→3'方向不停的移动(这是一种相对移动,也可能是滞后链模板在移动),在一定距离上反复合成RNA引物供DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段使用.