醛酮的亲核加成反应

亲核加成反应历程醛酮的亲电加成反应,有两种历程,一种是简单加成反应历程,另一种是复杂加成反应历程,两种历程有什么区别?分别针对什么样的亲核试剂?弄错了，是亲核加成！简单的亲核加成就是类似于格氏试剂与醛酮的反应一样.复杂的亲核加成反应就是除了

烯烃的加成反应都是亲电加成反应亲核加成是一般不会发生的,条件要求极高.另外即使一楼所谓亲核试剂加成,也是亲电机理,这根本不是按试剂命名的.比如水是亲核试剂（对酰氨的水解）,氧上有孤电子对可以进攻正电中心,但水与烯烃加成出醇的反应却是亲电加成

羰基亲核加成反应的活性顺序,羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A

Diels-Alder反应是什么类型的反应?A.亲核加成反应B.亲电加成反应C.自由基加成反应D.亲核取代反应B.亲电加成反应

什么是亲核加成反应亲核取代反应简称SN.饱和碳上的亲核取代反应很多.醇可与氢卤酸、卤化磷或氯化亚砜作用,生成卤代烃.卤代烷被氢化铝锂还原为烷烃,也是负氢离子对反应物中卤素的取代.当试剂的亲核原子为碳时,取代结果形成碳-碳键,从而得到碳链增长

亲核取代反应、亲电取代反应、亲核加成反应和亲电加成反应的区别?“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的

醛和醛的加成反应羟醛缩合,含有α-H的醛在稀碱溶液中的亲核加成反应,生成β-羟基醛,例如CH3CHO+CH3CHO=CH3CH(OH)CH2CHO没有α氢的时候，发生Cannizzaro反应万恶的羟醛缩合http://zhidao.baid

有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别?亲电加成反应（EA）　　简称亲电加成,是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应.反应中,不饱和键（双键或三键）打开,并与另一个底物形成两个新的σ键.反应分两步进行：第一步　　亲电试剂对

为什么乙炔会发生亲核加成反应?碳碳三键的电子云靠近碳原子核（即π电子云对碳原子核的屏蔽较差）,亲核试剂容易进攻到碳上,产生碳负离子.乙炔有共价键C三C上面有三对电子，属于不饱和键，电负性的电子云可与电正性的核反应，三键打开。

为什么亲核加成反应:苯乙酮小于丙酮氧原子和苯环p-π共轭,远大于甲基的诱导作用,氧的电子云密度增加,减小对羰基碳的夺电子效应,所以导致亲核试剂难以进攻.我咋觉得你说的不对呢，，亲核加成一方面是要看羰基的负电荷，但是也得看中间体的稳定性啊，有

α,β－不饱和醛酮与烃基锂、二烃基铜锂的加成反应α,β－不饱和醛酮与烃基锂的加成反应,主要发生1,2加成α,β－不饱和醛酮与二烃基铜锂的加成反应,主要发生1,4加成α,β－不饱和醛酮的亲电加成反应,一般都发生1,4加成请分别解释这三个机理第

烯烃与卤化氢作用生成卤代烷的反应属性（）.A:亲电加成反应B:亲核加成反应C:亲电取代反应D:亲核取代反应加成反应A:亲电加成反应先加H+

环戊酮与甲基铜的亲核加成反应的活性顺序甲基酮高羰基的亲核加成反应,亲核试剂主要从背面进攻,而环戊酮的羰基背面是五元环,阻碍了亲核试剂的进攻；而且环戊酮中羰基周围的空阻也比甲基酮要大甲基酮要强些

请问众位高手：格氏试剂与醛、酮或腈的加成反应要注意哪些事项?要注意三点:1应用于一级RX制腈,产率很好.2芳香卤代烷不易制成芳腈.3如用卤代酸与NaCN反应制二元酸时常温下立即反应)与格氏试剂反应酰氯与格氏试剂作用

比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小 2、A、CH3CH2CHO    B、CH3COCH3   C、CH3COCHO 3、A、C2H5COCH3

乙烯和水和氢气等的加成反应是亲电加成还是亲核加成?这两个反应都是亲电加成.

乙烯的加成反应是什么?和H2,卤素,氢卤酸,H2O都能加成CH2=CH2+HCl---------CH2Cl-CH3这就是其中一个加成反应,双键断裂,最后产物为不含双键的卤代烃CH2=CH2+H2--->CH3CH3C2H4+H2=C2H6

乙烯的加成反应加成的条件要看反应物.双键与卤素的加成较易,不需条件,与氢气的加成则需催化剂等.你应该把各个方程式背下来,只有这样.可以与乙烯加成的,我学到的,卤素（溴水,氯水）,氢气,水,卤化氢（溴化氢,氯化氢）结果,双键都变单键,三键,可

乙烯的加成反应方程式CH2-CH2+HBr→CH2Br-CH3CH2-CH2+H2→CH3-CH3CH2-CH2+H2O→CH3-CH2OH(有NaOH的前提下）CH2-CH2+HCL→CH2CL-CH3为表公平,请采纳【正确】的【最快回答

苯的加成反应方程式苯和氢气加成生成环己烷C6H6+3H2-----Ni---->C6H12