pcdna3.1质粒图谱

pcdna3.1作为载体的重组质粒转入大肠杆菌怎么检测筛选酶切了hindⅢ和EcoRⅠ,pcDNA3.1本身就有抗性,可以用抗性培养基进行初步筛选,然后长出来的克隆筛选,一般为三种：1.设计扩增外源基因片段的引物,进行菌液PCR2.提取质粒

质粒转染细胞不表达的问题~想研究某跨膜蛋白,构建真核表达质粒（构建了多种,载体有PCDNA3.1-FLAG,PCDNA3,1-V5,PCMV-5'端MYC,PCDNA3-5'FLAG,PCDNA3-5'HA）,转染始终不表达,细胞换过293

pcDNA3.1和pcDNA3有什么区别么?http://zhidao.baidu.com/question/54697237.html

单酶切问题单酶切大小约5000bp的质粒pcDNA3.1,电泳总是出现两条带,说是酶切不完全,调整成20ul体系,酶2ul,质粒8ul,buffer4ul,结果仍是两条带,在5000bp左右,很相近.究竟什么问题,期待高人指点,酶用的是TA

用pCDNA3.1+质粒,设计单载体单启动子,共表达抗体轻重链实验方案如题,这就是老板布置的任务,还说有一些方法就是可以单启动子共表达轻重链.我看过一些嵌合抗体构建的文献,基本上都是用的双启动子.他的意思可能是为了是轻重链的表达匹配,比例对

pGex-4t-1的质粒图谱?最好是那种PDF格式的,序列如图：

我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色.不知道什么原因.我怀疑是细胞中可能有可以和

pcDNA3.1的多克隆酶切位点有哪些http://wenku.baidu.com/view/8e95a500b52acfc789ebc957.html

关于pgex-6p-1质粒我想知道pgex-6p-1质粒的详细图谱,常用酶切位点的具体位置（bp位置）,要清楚一点的.如果有人做过这个质粒,给点实验建议最好啦~我才开始做这个双酶切,谢谢各位!做生物实验的,这个国际网总能连上吧,现在质粒在网

pGex-4t-1、pGex-4t-2、pGex-4t-3和PET-32a的质粒图谱有关质粒图谱的问题,请向购买厂家要,一般在购买时,厂家都有提供.或上http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=3104

如何向PCDNA3.1载体上加入FLAG标签?酶切加进去?这一般都是加在你要连进去的片段上再连到载体上吧

使用pcDNA3.1载体转化大肠杆菌后,如何进行筛选?如题：追加20-30分使用pcDNA3.1载体转化大肠杆菌后,如何进行筛选（筛选转化后的大肠杆菌）?空载体吗?不用筛选如果你操作没问题的话,转化率100%,不过还是要验证的.提质粒做酶切

DNA琼脂糖凝胶电泳图谱怎么分下?从右向左分别为 大肠杆菌质粒DNA电泳图谱、链霉菌总DNA电泳图谱、Marker.感觉好怪啊,质粒DNA一大坨,上面有一条非常浅的带,并不是三条带.而总DNA总共四条带,上面一条浅的,下面有三条,

谁有pGPU6/GFP/Neo质粒图谱和序列,上海吉玛公司的自己看,序列没去搜索过.是这样的我发不出图片你到1914665864@qq.com联系我我给你发过去

载体是pcdna3.1,感受态可以用哪种?有没有特别的限制?DH5a可以貌似没啥特别限制一般用于克隆的受体大肠杆菌都可以用，但基本原则是受体菌不能带有质粒上的抗性，否则无法筛选转化子。

质粒DNA的电泳图谱为何有时只有一条带谱,有时又有2-3条带谱?质粒DNA有三种状态,超螺旋、带缺刻（nick）的、线性DNA.提取时手法比较柔和、试剂比较好,则以超螺旋为主,有1－2个带.如操作比较剧烈导致DNA断裂为线性,则可能有3个带

我用EcoR1和BamH1一步双酶切pcDNA3.1+,为什么出来这样的图图一图二图一中前两个是原质粒,后面是酶切跑胶.80V120min图二是同样的,只是之前一天做的.不知道问什么条带那么丑,还有一点歪.麻烦高手帮忙解答一下.谢谢了先.原

用pcDNA3.1(+)作为表达载体,设计PCR引物时怎么能保正不移码?起始密码子前的碱基个数应该是多少?只要PCR产物的起始密码子前面没有别的起始密码子了gf关键看你的产物是干啥用的。对于引物本身来说是无所谓的，只要是匹配了，应该能扩出来

用pcDNA3.1在哺乳动物细胞里表达蛋白,从转染开始算,多长时间可以表达出目的蛋白呢~既然你是做瞬转的话,一般24h就已经有很多表达了,48h就基本上是表达的最大值了.我们一般就只做到48h就可以收了.

碱裂解法提取质粒DNA的电泳图谱,为何我的只有两条带?分别都是什么?1.我的Marker 选的100bp 是不是不合适?2.这两条带是线性和开环构型DNA?这两条带哪个是线性哪个开环构型DNA?超螺旋的为什么没有?1）选