分子间重排

大学有机化学醇脱水重排问题醇在质子酸的催化下进行分子间脱水,会发生重排……谁能帮忙解释下重排规律或者原理好像原理仍是伯仲叔碳正离子的稳定性问题，你的理解对的.这个记住就可以.羟基与氢离子形成佯盐，其很容易离去，形成碳正离子；反正不是一句话说

关于分子内重排的问题为什么会出现分子内的重排,需要什么条件?有机化学课本上好象有.把课本多读一下.为什么会出现分子内的重排,你可以参见《高等有机》将反应机理部分的,也可以看《现代物理化学》上关于这能那能的从计算的角度说.大略的看,也可以就看

卤代烃烷基分子的重排,碳原子数多少会重排,是否都重排为叔基?卤代烃烷重排机理为碳正离子中间体的形成,形成的碳正离子越稳定,选择性就越高,碳正离子的稳定性是季碳>叔碳>仲碳,如果你是1-氯正丁烷,那么发生亲核取代时,先生成仲碳正离子,再重排到

怎样判断分子可以发生重排反应呢?当一个有机反应中有碳正离子中间体生成时,这个分子就很有可能发生重排,通过氢迁移和甲基迁移,形成一个最稳定的碳正离子中间体,来进行接下来的反应.而反应产生碳正离子中间体的例子有很多：比如不饱和烃的加成,芳香烃的

烯醇为什么可以发生分子重排?如题电子云不稳定致使发生转移满意请采纳

有机化学正碳离子的稳定性和分子重排分子重排的原则是什么?例如苯环与2-丙烯苯环与1-氯丁烷它们分子重排方式是什么?碳正离子的重排就是通过氢转移或甲基转移由不稳定的碳正离子变成较稳定的碳正离子.稳定性排序：叔碳正离子>仲碳正离子>伯碳正离子如

碳正离子重排的一道题该化合物与两分子HCL加成时,上面那一部分是怎样进行碳正离子重排的?最后的生成产物又是什么?比如H首先加到哪个C上,比如六元环是如何一步一步形成的...形成六元环,双键移位解题思路：1.碳正一定是先存在于多支链碳上,所以

重排顺序 563214

重排反应为什么（1）重排,（2）不重排?前者生成2级碳正离子后,邻位甲基发生迁移生成更稳定的三级碳正离子.后者不能发生甲基迁移是因为距离太远.

烯丙基重排（Claisen重排）是什么?烯丙基芳香醚或烯丙基乙烯醚发生的[3,3]σ迁移而生成醛或酮的反应.该反应具有立体选择性.

请教Beckmann重排机理

求解邻苯乙二酮重排机理.羟基进攻羰基,然后羰基打开再合拢,苯基移到另一个羰基上,最后得到α位羟基酸

什么是贝克曼重排?酮肟重排就是贝克曼重排酮肟在酸性催化剂的作用下重排成酰胺的反应称为贝克曼重排.当然是贝克曼重排我建议你不要被公式,而是看看机理贝克曼重排反应（Beckmann重排反应）是一个由酸催化的重排反应，反应物肟在酸的催化作用下重排

基因重排是什么意思?就是密码子重新排列啊!

什么是基因重排,基因重排是指将一个基因从远离启动子的地方移到距启动子很近的地方从而启动转录的方式.基因结构重排的机制是一种DNA双链断裂(double-standbreak)的修复过程,在等位基因内或等位基因之间,出现了重复单位复杂的转换式

什么叫wolf重排?看图,一会给

Ig基因重排过程抗体的L链是由C、V、J三个基因簇编码的,H链由C、V、D、J四个基因簇编码的.V是编码可变区,有300个种类；D编码高变区,有1520个种类；J编码连接V、C的结合区,有4～5个种类；C编码恒定区,仅有一种.这些外显子通过

Hoffman重排机理,我画了一张图就是传不上来

关于E1反应中碳正离子重排的问题关于下面这句：醇分子内脱水生成烯,主要按E1机理进行,由于碳正离子的生成,易发生分子重排;但用Al2O3（氧化铝）等lewis酸（即电子受体）脱水,不发生重排.我知道如果用质子酸,是可以发生碳正离子重排的.为

正丁醇的分子内脱水反应会发生碳正离子的重排吗我明白正丁醇不容易发生分子内的脱水,但如果正丁醇按照E1历程反应的话,会不会发生分子间的重排呢?在考研的时候,会不会遇到这样的问题呢?正丁醇脱水主要按照E2历程,质子化形成CH3CH2CH2CH2