2苯基乙醇结构图

怎样由甲苯合成2-苯基乙醇直接可以用强碱来夺取苄基氢,然后和甲醛缩合甲苯－正丁基锂－苄位负离子－甲醛－水处理－产品

苯基乙醇理化属性是什么、对人有什么作用?苯基乙醇和1-苯基乙醇2-苯基乙醇有什么区别1-苯基乙醇性状：具花香液体；熔点：20℃；沸点：203.6℃,85-86℃(0.93千帕)；相对密度(20/4℃)：1.013；特征：易溶于醇,醚,不溶于

怎样由苯及甲苯合成2-苯基乙醇?第一步,由苯合成溴苯第二步,由溴苯合成苯基格式试剂第三步,苯基格式试剂与环氧乙烷反应第四步,水解得到2-苯基乙醇

苯和甲苯合成2-苯基乙醇的化学方程式CH3-C6H5+Br2→(上面是光照）CH2Br-c6h5+HBrCH2Br-c6h5+Mg→（上面是Et2O（作溶剂））BrMgCH2-C6H5BrMgCH2-C6H5→（箭头上面是CO2H+)HOO

甲苯如何转化为2-苯基新乙醇如题什么叫“新乙醇”?!

由苯合成2-苯基乙醇由苯或甲苯合成2-苯基乙醇,有机物试剂要少于三个碳C6H6+Br2(Fe)=C6H5BrC6H5Br+Mg(THF)=C6H5MgBrC6H5MgBr+环氧乙烷=C6H5CH2CH2OMgBrC6H5CH2CH2OMgB

苯基溴化镁与乙醇反应式苯基溴化镁与乙醇生成的是苯乙醚反应式为：C6H5-MgBr+C2H5OH===C6H5-OC2H5溴化苯基镁是一类格氏试剂，是很强的亲核试剂，通常用于烷基化反应在化合物和乙醇反应夺取的是醇羟基中的氢，生成苯乙醚和溴化镁

环己烯环己酮环乙醇怎么辨别还有1-苯基乙醇2-苯基乙醇怎么辨别知道的说下啊就要考试了环己烯环己酮应该是环己醇吧.1、取样,加水：溶解的是环己醇,不溶的是环己烯,环己酮的溶解度不大,可以视为不溶.2、在取样,加溴水,褪色的是环己烯.不褪色的是

以苯和乙烯等为原料合成2－苯基乙醇乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠苯——1溴代Pd催化炔钠和苯偶联.lindar催化加H,乙烯水化得乙醇反应过程见图片。

以苯和乙烯等为原料合成2－苯基乙醇乙烯——卤素加成——消去——乙炔——氨基钠——炔钠苯——1溴代Pd催化炔钠和苯偶联.lindar催化加H,乙烯水化得乙醇

苯基丙酮,甲胺乙醇溶液,盐酸它们可以合成?好象不对路,感觉好象是做…………如果可以反应的哈,生成的应该镇静剂类物质

如何鉴别苯酚环己醇1苯基乙醇用氯化铁可鉴别出苯酚,溶液变紫色

用化学方法区分环己醇和1-苯基乙醇卢卡斯试剂卢卡斯试剂是浓盐酸与无水氯化锌的混合物,在有机分析中用作伯、仲、叔醇的鉴别试剂.1-苯基乙醇（属于伯醇）：室温下无可见反应,溶液不变浑浊.环己醇（仲醇）：静置片刻后变混浊,最终分成两层.

1-苯基-2-丙醇是什么,属于芳香醇.分子式C9H12O分子量136.19密度0.973g/mLat25°C(lit.)沸点219-221°C(lit.)闪点185°F这样的。

三苯基氯化锡是否可用反溶剂重结晶提纯提纯三苯基氯化锡是否可以用乙醇和水来反溶剂重结晶提纯呢?(三苯基氯化锡本来纯度都比较高,是进一步提纯.)能详细点说明一下更好.高锰酸钾溶液是否可以用作清洗沾有三苯基氯化锡的仪器?另外还想了解一下三苯基氯化

苯基丙酮和甲胺乙醇溶液能合成甲基苯丙胺吗不可以方程式写的出来，实际上不可以怎么就可以呢你说什么？不太懂你这句话的意思啊你说什么？不太懂你这句话的意思啊苯基丙酮和哪些东西就可以合成甲基苯丙胺哥，我现在在床上，怎么给你想啊？半年没碰过了，这都退

甲苯和乙醇为原料合成1-苯基-3-溴丙烷C6H5-CH2CH2CH2Br甲苯在光照下进行自由基氯代,生成苄基氯C6H5-CH2Cl.苄基氯在乙醚中和镁反应,生成苄基氯化镁格氏试剂.乙醇用浓硫酸催化消去,生成乙烯.乙烯在银催化剂存在下用空气氧

能溶解N-苯基马来酰亚胺的水溶性溶剂有?丙酮、乙酸乙酯、乙醇、苯除外,N-苯基马来酰亚胺难溶于水、石油醚,溶于一般有机溶剂,特别易溶于丙酮、乙酸乙酯、苯.用DMF?愿意不?用极性比较大的有机溶剂,而极性比较大的有机溶剂大多可溶于水.

如何用化学方法鉴定苯甲醚、苯酚和1-苯基乙醇FeCl3变紫色的是苯酚加Na产生H2的是1-苯乙醇,不反应的是苯甲醚

溴化苯基镁分别与二氧化碳、乙醇、甲酸乙酯的反应方程式溴化苯基镁是一类格氏试剂,是很强的亲核试剂,通常用于烷基化反应在化合物链上加苯环.一般反应的时候要隔绝CO2和水,因为它可以夺取CO2和水中的质子,变回苯和溴化镁.和乙醇反应夺取的是醇羟基