吸光度标准曲线的绘制

吸光光度法中绘制标准曲线的目的?定量分析,不同坐标点对应不同浓度

标准曲线的绘制（关于吸光度的问题）绘制标准曲线时,吸光度是否有要求,比方最好在0.2-0.8之间,还是都可以?为什么我的样品吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?不过感觉线性关系还是比较好的……1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外

浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点吗?(1)浓度与吸光度理论上是线性关系!（2）没有仪器误差,浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点!

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,绘制标准曲线时,0.5的点吸光度总是低绘制标准曲线时,0.5的点总是在直线下面,不在直线上,其他基本和直线吻合,R2达不到三个九,怎么回事,可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分

绘制氨氮的标准曲线需要加入零浓度的吸光度吗?也就是说零浓度需要回归吗?国标说的很清楚了,绘制标准曲线要求：以空白校正后的吸光度为纵坐标,以其对应的氨氮含量（μg）为横坐标,绘制校准曲线.也就是说,每个对应点的吸光度要减去空白吸光度,之后绘制

吸光度与浓度标准曲线的绘制是不是以甲醇浓度为零的溶液作为参比溶液?您的问题太深奥……咱是高中生,文化没那么高……只是,浓度为零就是没有啦,你可以直接说不存在甲醇……吸光度与浓度标准曲线你用的什么溶剂就以什么校零是的，甲醇会干扰试验。

怎样根据乙二醇标准溶液的含量和吸光度绘制吸光度-体积曲线据A=Kbc,K为常数,b为比色杯光程厚度,c为待测物质浓度.因比色杯光程厚度b一定,一次Kb是常数,因此A与c成线性关系,由于c是摩尔浓度,因此你只需要把摩尔浓度换算为体积浓度v就行

请问下氨氮对吸光度的校准曲线有没有一个标准,还是需要每次重做并绘制出曲线啊?答：【1】氨氮对吸光度的校准曲线没有看到标准数据的要求；【2】分光光度法的原理是要求同步检测,才有可比性.

考马斯亮兰法绘制标准蛋白曲线时,用1.0mg/ml和0.1mg/ml标准蛋白溶液测得的吸光度有重叠如何确定蛋白浓度?0.1mg/ml标准蛋白溶液所测吸光度R2=0.9983y=2.2628x-0.0006000.010.0210.020.0

半对数如何计算?例如以吸光度做纵坐标,以标准品浓度的半对数做横坐标绘制标准曲线怎样做?把具体数字代入,得点坐标,描点,把点连起来就可以了.

考马斯亮蓝测定蛋白的标准曲线绘制我做了好几次考马斯亮蓝蛋白的标准曲线,曲线还算标准,但是吸光度总是大于1,各种试剂我都是准确配制的.但就是找不出原因.麻烦能告诉我到底是怎么回事,谢谢!1.分光光度计预热下会准些2.是否调0\100,3.用紫

有关邻二氮菲吸光光度法测定铁实验的几个问题,在邻二氮菲吸光光度法测定铁实验中.绘制吸收曲线和标准曲线的目的是什么?为什么在显色前要加入盐酸羟胺和HAc-NaAc缓冲溶液?酸度对邻二氮菲的显色有何影响?怎么计算邻二氮菲铁络合物的摩尔吸光系数?

用EXCEL怎么绘制标准曲线?以及知道了吸光度及取样量,怎么计算含量呢?用体积乘以你所用的标准使用液的浓度就是含量了.

试剂空白取吸光度为0和取纯水调节吸光度为0,对绘制标准曲线有何区别试剂空白吸光度为o是标准标准.取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别.但是仪器检测就有波动

甲基橙标准浓度-吸光度曲线最近做实验,测试甲基橙的吸光度,同时做了甲基橙的标准吸光度-浓度曲线,但是曲线并不是线性的,怎么样才能通过曲线算出浓度呢?曲线的方程不知道的,在EXCELL中画出趋势线偏差太大,能留个QQ嘛？原因可能很多,这里推荐

空白液做参比溶液,绘制吸光度-体积标准曲线.做环氧乙烷残留量检测比色分析法标准中由上面一句话,请问在操作中空白液如何使用,起凋零的效果吗?我使用的是721可见分光光度计是调零，上面打错了答：空白液做参比溶液,是：【1】调节仪器的吸光度读数为

在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变?有以下几种可能：1、没有给仪器予预热或预热时间不够；2、预热时没有打开仪器盖儿,致使消光电池疲劳,灵敏度变差；3、显色时间不够,比色过程中化学反

总磷标准曲线如何绘制Y=aX+b中a、b值怎么计算,R2如何计算,如何根据吸光度计算总磷浓度?这个要自己做一个标准曲线的,用标准液做一个浓度梯度,然后对应一个吸光度,在EXCEL里面做散点图,点击数据点添加趋势线选择显示R平方值然后就出来了

如果试液测得的吸光度不再标准曲线范围之内该怎么办没有关系的.对于未知样品,它浓度的大小你是不知道的,它可能比标样的最大样的量还要大.所以,你的标曲线性好,范围合理.那就没有多大的关系.

为保证准确性标准曲线的吸光度在什么范围内最准确?如果用的是可见光分光光度计最好再1.2以内,如果是紫外,在量测内就可以了.