6氯环己烷

环己烷环己醇一氯环己烷1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

如何用二氯环己烷制取四氯环己烷二氯环己烷-->消去(NaOH醇溶液）-->环己二烯-->加成（氯水）-->四氯环己烷消去后，加成。

环己烷生成一氯环己烷的反应类型?正常的自由基取代反应,和甲烷与氯气反应一样

氯环己烷怎样制取一羟基二三二溴环己烷您好!首先,您要把氯环己烷进行消去,生成环己烯第二步,用ROOR,高温,溴,发生一个自由基取代反应,生成3-溴环己烯第三步,水解,把溴原子取代为羟基第四步,用溴的四氯化碳溶液加成,得到产物

求鉴别,1甲基1氯环己烷,一氯甲基环己烷,一氯环己烷, 间接鉴别法：①在碱性条件下水解（与氢氧化钠水溶液共热）,将氯原子用羟基取代掉,分离得有机产物②在铜催化条件下与O2反应（第一种不反应官能团还是羟基,第二种氧化成醛,第三种氧化

怎么鉴别氯代环己烷、碘代环己烷、3溴环己烷分别取一定量三种物质在氧气中完全燃烧,将产物用碱吸收,再向这些碱中滴加AgNO3,过滤出生成的沉淀,滴加过量稀硝酸,沉淀不溶解的是氯代环己烷燃烧对应生成的产物（氯代环完全燃烧生成HCl）再向剩余两种

如何鉴别松节油、环己烷、苯甲基氯、甲苯?加水,比水重的肯定是氯化苄（烃的卤素取代物密度大于水）,松节油一般是浅黄色的,加溴水会褪色（含有较多不饱和烃）；剩下的,加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯,没现象的是环己烷加水，比水重的肯定是氯化苄（烃的

一氯环己烷是否溶于水不溶于水大部分有机物都是不溶于水的

反-1-甲基-2-氯环己烷结构式

一氯环己烷如何变成环己醇直接加强碱水溶液,加热,就可以发生水解反应得到环己醇氢氧化钠溶液，加热即可

顺-1,4-二氯环己烷?【中文名称】4,4`-二羟基二苯基环己烷；1,1-双（4-羟基苯基）环己烷；防老剂W　　【英文名称】4,4`-dihydroxydiphenylcyclohexane　　【相对分子量或原子量】268.35【密度】1.

由一氯环己烷制取环己烯的化学方程式①由一氯环己烷制取环己烯②由一氯环己烷制取环己醇1、氢氧化钠醇溶液加热发生消去生成环己烯C6H11Cl+NaOH==醇,△==C6H10+NaCl+H2O2、氢氧化钠水溶液加热发生水解生成环己醇C6H11C

环己烷和氯气在光照的条件下可能会生成一氯环己烷吗?前提是摩尔比一定.如果可以生成一氯环己烷的话,那么上去的Cl是哪里开的双键加上去的?环己烷没有双键，那就应该是不行了。那么什么有机物和氯气在光照条件下反应会生成一氯环己烷。环己烷是饱和的（无

环己烷构象1-氯-3-溴环己烷的立体异构数,2个还是4个?1-甲基-3-氯-5-溴环己烷的立体异构数,4个还是8个?（考虑e键和a键不同）4个8个48

一氯乙烷有几种等效氢?一氯环己烷呢?24

如何简单鉴别氯乙烷,氯乙烯,氯代环丙烷,环己烷KMnO4/H+,褪色的是氯乙烯剩下三个：氯水,褪色的是氯代环丙烷剩下两个：KOH/EtOH、Δ,有乙烯产生的是氯乙烷最后那个啥都不反应的就是环己烷

如何鉴别松节油、环己烷、苯甲基氯、甲苯?如题加水,比水重的肯定是氯化苄（烃的卤素取代物密度大于水）,松节油一般是浅黄色的,加溴水会褪色（含有较多不饱和烃）；剩下的,加入酸性高锰酸钾,褪色的是甲苯,没现象的是环己烷

一氯环己烷制备a-羟基环己烯方法!请见图：

怎样用氯苯制取1,2,3,4-四氯环己烷?1.氯苯在FeBr3催化剂下和Br2在苯环的对位取代生成对溴氯苯2.对溴氯苯加氢生成1-氯-4-溴苯环己烷3.1-氯-4-溴苯环己烷消去,生成1,3-环己二烯4.1,3-环己二烯和Cl2加成为1,2

怎样区别氯苯,氯代环己烷,苄氯大学有机化学用硝酸银的乙醇溶液苄氯立即产生白色沉淀,氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀,氯苯不能产生白色沉淀.根据取代反应的难易程度鉴定.