卤代烃消去

卤代烃消去的条件NaOH的乙醇农业加热

卤代烃发生消去反应时为什么消去相邻碳上这个跟电子键有关系.卤代烃消去反应的规律是消去卤素原子和相邻碳上的氢，我有几个问题：1.2.书上说，若没有邻碳（CH3CI）则不能发生消去反应，我想问一下：为什么

卤代烃比较消去反应速率你画的第二个和第四个是一样的!忽略第四个,第五个按第四个计!消去反应的方向和速率用可能“产物”的稳定（双键连的非氢基团越多,该消去越快,该方向的产物越多）性或者过渡态的稳定性（过渡态越稳定,反应越快）决定.其中卤原子连

关于卤代烃的消去反应为什么芳香卤代烃不能发生消去反应烯烃能否发生消去反应如果是E1消除中间产物芳基正离子能量太高,E2消除,相邻碳原子背面又无法进攻.从产物角度来看消除产物是苯炔类化合物,能量极高,不利于反应的发生.烯烃可以的,氯乙烯可以在

消去反应的条件卤代烃的消去：氢氧化钠的醇溶液,加热.那么含苯环的消去反应是什么条件?苯环上直接连卤素原子或羟基（酚羟基）不能发生消去反应

什么样的卤代烃才能发生消去反应连有卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.如RCH(R)CH2Cl卤族元素所在碳原子的相邻碳原子上连有有氢原子

卤代烃水解反应和消去反应方程式我一氯代烃为例：CH3CH2Cl+H2O==CH3CH2OH+HCl(条件是氢氧化钠、加热）水解的另一种写法：CH3CH2Cl+NaOH==CH3CH2OH+NaCl(条件是水、加热）消去：CH3CH2Cl+N

消去反应,卤代烃和氢氧化钠的 应该是优先发生消去反应

卤代烃消去反应中醇有没有参加反应事实上,在乙醇中的卤代烃擦除是E1反应下,E1的反应条件是弱亲核试剂的弱碱,CH3CH2OH弱亲核试剂的弱碱,但水也作为一个弱的弱亲核试剂的碱,因此,即使水凝胶没有问题.,卤代烃类,取代或擦除是根据是卤代烃类

卤代烃和氢氧化钠的消去反应 反映生成物有两种Ⅰ：2,3-二甲基-1,3-丁二烯Ⅱ：溴化钠+水其原理是由于是与强碱醇溶液反应故为消去反应所以根据消去反应规律（接有卤素原子的碳消去卤素原子和邻位碳上消去一个氢）由于这个物质接卤素的碳原

卤代烃的消去和水解方程式,越多越好CH3CH2CL=CH2=CH2+HCLCH3CH2CH2CL=CH3CH=CH2+HCLCH3CH2CL+NAOH=NACL+CH3CH2OHCH3CH2CH2CL+NAOH=NACL+CH3CH2OH

卤代烃消去反应何时会生成碳碳叁键?二溴乙烷消去会生成碳碳三键,所有的那些两个碳分别连有一个溴和一个氢的卤代烃消去都会生成碳碳三键类似的例子还有很多,本来含有双键的,连有一个溴,而相邻的碳原子上有氢的卤代烃消去也是生成三键一卤代烷消去会生成双

卤代烃的消去反应碱过量吗需要碱适当过量

卤代烃发生消去反应其实质是什么（消去反应的详细过程）有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（

NaOH醇溶液加热能不能进行醇的消去反映,还是只能卤代烃的消去只能卤代烃消去,醇消去需要在浓硫酸、适当加热的条件下发生方程式举例：CH3CH2Br+NaOH==醇,加热==C2H4↑+NaBr+H2OCH3CH2OH==浓硫酸,170℃==

卤代烃消去反应的快慢怎么判定（消去反应可以进行）卤代烃消除为E2机理.在弱碱条件下进行速度相比酸性、强碱要快卤代烃消除速率RI>RBr>RCl三级RX>二级RX>一级RX当消去的-H和-X处于反式共平面时最快

消去消去反应为------消去反应有机化合物再适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子),而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应,叫做消去反应.醇类和卤代烃能发生消去反应.消去反应发生的条件:醇分子中,连有羟基（-OH）的

关于卤代烃消去反应的几个问题?卤代烃消去反应的规律是消去卤素原子和相邻碳上的氢,我有几个问题：1.什么叫相邻碳上的氢?例如：CH3CH2Br+NAOH---CH2=CH2+NABr+H2O消去的不是前面那个c旁边的H吗?那为什么又说是相邻的

关于化学消去反应那些…我搞不懂消去反应【醇的,卤代烃的】,一碰到就蒙,哪位哥哥姐姐能告诉我消去反应的必备条件和方程式书写啊?醇在浓硫酸170℃的条件下可以发生消去反应卤代烃在碱的醇溶液中发生消去反应醇的那个反应是脱去连接羟基的C上的H和连接

卤代烃与醇和碱反应,什么时候生成醚,什么时候消去消去我知道，就是何时生成醚。我只记得老师只说过消去，没说生成醚的（不是自身脱水）是在资料书上见的下面这题，只想知道卤代烃与醇和碱反应,什么时候生成醚,什么时候消去2006年全国高考天津卷理科综