环丁烷与溴反应

环丁烷与HBr在一定条件下反应的化学方程式三元环和四圆环在HX的作用下会发生开环在这里,环丁烷生成了CH3CH2CH2CH2Br

环丁烷1.能与Na反应吗?2.从某些混合物中怎么鉴定有环丁烷?明显不能.你看错题了吧.

LDA与2氯丁烷反应LDA为非亲核性强碱,2-氯丁烷应该发生消除反应,生成丁烯

正丁烷与氧气反应生成什么?比较复杂,如果是完全反应肯定是二氧化碳和水,如果不完全,很多可能的,一氧化碳、水、乙烯、甲烷等等,还有碳单质……所以说,太复杂了就是一般的燃烧啊如果氧气足量产物是CO2+H2O如果氧气不足量，可能还有CO

丁烷与氧气反应的化学方程式2C4H10+13O2=点燃=8CO2+10H2O点燃2C4H10+13O2==8CO2+10H2O2C4H10+13O2==8CO2+10H2O配平就可以了吧2C4H10+13O2==8CO2+10H2O条件：点

LDA与1-氯丁烷反应还有一个LiCl产物不写出来了.

环丁烯与Br2的反应到底是生成1,2-二溴环丁烷还是1,4-二溴-2-丁烯?环丁烯只有一个碳碳双键,而双键在相邻的两个碳上所以只能生成1,2-二溴环丁烷

正丁醇与氢溴酸直接反应制备1-溴丁烷如何反应原理：主反应：NaBr+H2SO4→HBr+NaHSO4n-C4H9OH+HBr→C4H9Br+H2O

一溴丁烷和镁反应的产物与乙醇反应生成什么?一溴丁烷和镁反应生成格式试剂与乙醇好像不反应啊.

解释反应机理：顺-2-丁烯与Br2加成产物是外消旋体2,3-二溴丁烷亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体顺二丁烯首先和Br+得到溴鎓离子中间体，然后B

解释反应机理：反-2-丁烯与Br2加成产物是消旋体2,3-二溴丁烷内消旋体2，3-二溴丁烷该反应为亲电加成反应,Br+进攻双键形成溴鎓离子,Br-从背面进攻,故为反式加成,形成内消旋体.恩，

1,3-二溴丁烷的反应1,3-二溴丁烷（CH3CHBrCH2CH2Br）在乙醇（EtOH）中与锌（Zn）反应产物是什么?最好给出反应机理.生成甲基环丙烷先得到锌的有机金属化合物,然后亲核取代得到产物如果反应在乙醚中进行，反应产物正如楼上所说

正丁烷,异丁烷与氯气反应生成一氯代物的化学方程式正丁烷:CH3CH2CH2CH3＋Cl2＝CH3CH2CHClCH3＋HCl异丁烷：CH3CH(CH3)CH3＋2Cl2＝CH3CCl(CH3)CH3{36％}＋CH3CH(CH3)CH2Cl

常温下氢氧化钠能与一氯丁烷反应吗不能.一个氯太稳定了,要是多个就不好说了.

2-甲基丁烷与氯气发生取代反应如果是问一氯取代产物的话,主要是生成2-甲基-2-氯-丁烷,但氯代反应的空间选择性不高,所以也会生成其他产物.

丁烷与氯气的反应最终能生成四氯化碳吗?不可以,四氯化碳是甲烷与氯气的四个氢取代的产物,含1个碳,而丁烷中含有四个碳原子.不能！丁烷里有四个碳原子！四氯化碳里有一个碳原子！而且甲烷和氯气反应的最终产物也不仅是四氯化碳！

伯醇与一氯丁烷反应生成什么有四种1和甲基上是同一种氢原子,2,3,4号碳上的是三种不同的氢原子,故有四种可得到其摩尔质量为72g/mol,s所以有12n+2n+2=72n=5为C5H12因为它进行取代反应后得到一卤代物只有一种故为2,2-二

简单大学有机化学反应式书写.叔氯丁烷、氯化苄、仲氯丁烷、正氯丁烷分别与与硝酸银乙醇反应,不反应则不用写都可以反应,只是速度和条件不同,会生成氯化银白色沉淀,因此可以用作各类卤代烃的鉴别,加入硝酸银的乙醇溶液,叔卤和苄卤立刻反应生沉淀,仲卤几

醇与氢卤酸反应是制备醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的如CH3-CH2OH+HBr→CH3-CH2Br+H2O这里的HBr常用浓H2SO4,NaBr代替卤代烷CH3-CH

乙烯与环丁烷是同系物吗当然不是啦!同系物的定义是：结构相似,分子组成上相差整数个CH2的结构；化学性质相似.环丁烷的化学性质和乙烯是大大不同的,比如乙烯可以水化,环丁烷不能.不是环丁烷与丁烯是同分异构体，同系物结构相似，组成上相差n个ch2