环烷烃开环的位置

环烷烃开环有取代基的话,开取代基对位的位置吗?是环烷烃开环，如果环上有取代基，在哪里开环？和卤素、卤化氢,开取代基最多和最少的两个碳,且符合马氏规则.和H2加成,则生成支链最多的烷烃.对于三元环，一般是将含H最多的C原子和含H最少的C原子之

环烷烃的开环简述一下像环丙烷衍生物（带烷基侧链）之类的物质加氢开环的规律（即开环的位置）断氢数差别最大的两个碳之间的键连有最多氢的碳与连有最少氢的碳之间的键断开

环烷烃的开环反应是否属于加成反应属于

苯环开环和环烷烃开环的条件有何区别?苯环是一种特别稳定的结构,是不容易被破坏的,所以只有遇到很强的氧化剂和条件,才可能开环,如V2O5催化下与氧气反应,能开环生成丁烯二酸酐.环烷烃的环相对苯环,容易打开,但是其中的五元环和六元环也是比较稳定

环烷烃的开环加成反应是亲电反应还是自由基反应自由基反应

环烷烃的开环反应是自由基取代反应还是亲电取代?加成反应吧?看条件,加热,光,过氧化物等作条件为自由基反应环烷烃的开环反应是自由基反应应该是类似于周环反应吧？

带支链的环烷烃开环反应应该(=@__@=)哪个键断裂三元环和四元环是小环,性质比较活泼,易发生环体系键的断裂,形成链状结构,这也是一种加成反应,加法符合马氏规则,在什么位置上发生键的断裂呢,键的断裂总是发生在含氢最多和含氢最少的两个碳原子之

环烷烃的开环反应是怎样发生的?环烷烃能使溴水褪色吗?是萃取褪色还是反应褪色?烷烃不和溴水发生反应只和液溴或溴气反应的原因是什么?你这个还叫3个小问题?是中学吗?现在的中学生都学这些了啊?1与小环烷烃开环加成,一般是环丙烷,环丁烷开环加成,环

环烷烃的开环问题假如有1、1、2、4—四甲基环丁烷,那么它与HX的开环反应的产物应该是什么呢?如图,反应由H+先进攻,让碳碳键断开,一个碳带着一对电子结合了H+,另一个碳带正电（因为之前碳碳键断开后,共用电子对全给结合H+那个碳了）；X-再

环烷烃三员,四员环的烷烃与卤化氢,氢气加成时,开环特点或者规律是什么啊?1L不还是没有讲清楚卤原子具体加在哪个碳上吗,1,与X2,HX开环加成是亲电历程,即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子,氯再加到碳正离子上去.（其实反应历程中不一定真的形成

环烷烃的开环反应是不是加成反应?现在百度上有很多不同意见,我不知道哪个是正确的,希望你能解答：环己烷能不能发生加成反应?不是属于加成加成反应是加在不饱和键上,对于环这种不饱和度,是不属于加成反应的.我记得我以前看竞赛的书籍时,书上为了避开这

为什么取代环烷烃在卤代开环时,卤素原子会加在含氢少的碳原子上,而氢会加在含氢多的碳上这个是马氏规则,在开环的时候会形成碳正离子,在含氢少的碳上有取代基可以分散碳上的正电荷,而是碳正离子更加稳定,而氯元素本生事电负性强的元素,带有负电,所以就

环烷烃的同系物是什么环烷烃的同系物是在环烷烃的旁边插入n个CH2,例如环己烷的同系物之一是甲基环己烷,还有二甲基环己烷,乙基环己烷等

下面这个环烷烃与溴反应为什么会开环生成那个产物啊 这是大学的知识点吧,因为三元环角张力很大,及它不稳定,很容易开环.

开环,开环控制就是输入控制输出闭环控制就是在开环控制的基础上加上一个反馈,使得输出又可以反过来作用输入.

链烷烃,环烷烃,单环烷烃的区别是什么?链烷烃是直链的,通式是CnH2n+2;环烷烃是指含有环状结构的烷烃,其中可以有多个环；假设有m个环,那么通式是CnH2n+2-2m;单环烷烃只有一个环,通式是CnH2n,与烯烃通式相同；

环烷烃是什么,怎么生成的含有脂环结构的饱和烃.有单环脂环和稠环脂环.简单的说就是每个碳都和另外一个碳相连,但是每个碳都只以单键相连.分子通式为CnH2n.石油产品中常见有环烷烃,大多是长链的烃裂解后自身幻化而来的.C3H6C4H8C5H10

环烷烃的不饱和度是多少?不饱和度为环的个数苯环是4一般的不带闭和圆环pai键的是1计算公式是：碳原子个数-氢原子个数/2+1一个环的不饱和度为1有几个环就有几个不饱和度

烯烃和环烷烃能用溴水鉴别吗?环烃是不是开环反应也能加成啊三元环烷烃如环丙烷可以与溴水反应,其他不行可以用溴水鉴别的。烯烃能使溴水褪色，环烷烃不能使溴水褪色。环烃的开环反应不能算加成反应。

属于步进电动机开环驱动控制器的组成部分的是什么A脉冲分配器B运算放大器C功率放大器D位置检测器我也不太确定.我选B.因为步进电动机控制器中由单片机接晶振,单片机的时钟信号通常用两种电路形式得到:内部振荡方式和外部振荡方式.在引脚XTAL1和