傅克酰基化反应机理

反应机理第一题和下面这个类似,把甲基换成乙基,左边的羰基换成酯基即可：第二题

反应机理先是氢离子与羟基结合,脱水,形成碳正离子,再是旁边碳上的甲基或者本级迁移到带正电的碳上,失去甲基或本级的碳带正电荷,然后,上面的图里发生β-氢消去生成烯烃,而下面的图由于重排后的正碳离子与氧相连,于是氧提供孤对电子与碳形成碳氧双键,

缩醛化反应机理楼上的筒子说的过程是不错的,画的也还凑合.就省去我献丑了,只在此补充几点：一、该过程是在酸性条件下进行的,羰基化合物一般不与ROH反应,要有酸的催化.这是由于RO：H活性很弱,需要活化羰基碳是之活性增加.二、一定要注意该反应是

求反应机理.如图第一个和第二个是正常的消除产物第三个是由于碳正离子重排。反应是1°消除，首先-OH质子化为-OH2+，然后以H2O的形式离去，形成碳正离子。接下来碳正离子重排呈比较稳定的最后一种构型，再消去邻位的H即可酸的H+上到-OH形成

水解反应机理水解反应是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢原子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程.工业上应用较多的是有机物的水解,主要生产醇和酚.水解反应是中和或酯化反应的逆反应.大

什么是有机反应机理?有机反应机理就是说明有机反应发生的途径和方式TheFriedel-CraftsreactionsareasetofreactionsdevelopedbyCharlesFriedelandJamesCraftsin187

甲胺化反应的机理甲胺化?是胺甲基化反应吗?那么应该是Eschweiler-Clarke 反应.伯胺或仲胺,用过量甲酸和甲醛处理,可以得到N-甲基化产物.机理是这样的,首先胺与甲醛缩合为亚甲基亚胺（羰基化合物-胺缩合反应）,亚胺被甲

反应机理是什么格式试剂对羰基化合物的加成反应,与环氧乙烷,得到多2个碳的伯醇.与甲醛,得到多1个碳的伯醇.与醛,得到仲醇.与酮,得到叔醇.与CO2,得到羧酸.酯与格氏试剂反应先生成酮,继续与格氏试剂反应,所以需要2 mol&nbs

求有机反应机理乙醇钠脱去α-H,形成负电的共振结构,然后季铵结构与之靠近脱去三甲胺连接形成产物.加成反应这是一个取代反应看不清啊！！！

反应机理化学问题克莱森缩合,只不过参加反应的不是两分子酯,而是一分子酯和一分子酮（甲基酮活性最强） 如果单从反应结果看,就是2分子反应物,脱去了1分子乙醇.

酶促褐变反应机理酶促褐变反应机理植物组织中含有酚类物质,在完整的细胞中作为呼吸传递物质,在酚-醌中保持着动态平衡,当细胞组织被破坏后,氧就大量侵入,造成醌的形成和其还原反应之间的不平衡,于是发生了醌的积累,醌再进一步氧化聚合,就形成了褐色色

有机反应机理一定要写机理吗?不好写的.简单说,就是傅克反应存在可逆性.在路易斯酸存在时,存在烃基的转移（歧化反应）二甲苯+苯甲苯可能一个傅-克烷基化的反应吧如果是高中的题目的话，这个原理不需要掌握，是ALCL3中的氯离子起的作用不是题目啦搞

催化剂的反应机理催化剂的反应机理很复杂的,不同催化剂可能反应机理不同.部分催化剂参加反应.部分催化剂不参加反应.从理论上说催化剂降低了反应活化能,提高了活化分子数.不过一般而言，催化剂的反应机理可以视为以下模型：反应物A-与催化剂结合形成了

求反应具体机理 苯的同系物上面有烷基,很容易被氧化成羧酸.

求反应机理 双键被氧化断裂

术此反应机理 题中的一个R'应为OC2H5 先破坏C=O加成,后取代!

photo-Fenton反应机理?fenton试剂只要是Fe2+和H2O2的混合溶液,Fe2+一般以硫酸亚铁配制,H2O2用30%的双氧水配制.根据你要处理水量的COD浓度不同往往配制fenton试剂中Fe2+和H2O2的量都是变化的,这个

写出反应机理说一下吧,氢离子先加在乙烯基外侧,因为苯与碳正离子共轭,更稳定.然后做的碳正离子中间体与另外一个乙烯苯反映,也是加在乙烯的外侧,此时合成的产物也有一个碳正离子,它可以从旁边的碳要一个氢过来,形成产物一.或者那个碳正离子与苯环亲电

有机反应机理题这个反应本身画错了...不信你可以试试配平一下,反应物被氧化了而你的体系里面根本没有个像样的氧化剂...这个反应真正的产物要把你右边的CHO改成OCH3就对了.首先分子内在酸性条件下形成半缩醛,然后甲醇再与半缩醛的羟基在酸性条

乙酰苯胺的反应机理原料是乙酰氯和苯胺.具体的机理就是首先苯胺上面N的孤对电子进攻乙酰氯的羰基C,然后碳氧双键打开,O带一对电子显负电性,N上的一个H发生氢转移跑到了氧上.接着O上的一对负电子进攻C,变回双键,乙酰氯的氯碳键断开,氯以负离子的