苯制环己烷

环己烷环己烷和苯的结构式分别怎么写?

鉴别环己烷环己烯苯滴加酸性高猛酸钾溶液,紫红色退去的是环己烯,接下来只要分别在空气中点燃剩余的两份液体,产生浓烟的是苯,火焰明亮且没有浓烟的是环己烷.环己烯有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，可与苯区别。环己烯燃烧有黑烟，

环己烷如何转化为苯1.现用氯气发生一氯取代成一氯环己烷,2.再用氢氧化钠醇溶液消除氯化氢得环己烯,3.再与氯加成邻二氯环己烷,再消去得1,2-环己二烯,4.再用氯气光取代得5-氯-1,2-环己二烯,再消去即得苯.取代消去

苯中通氢气制环己烷行吗不行,通常条件下苯是不容易加成的,必须高温高压和催化剂等条件下才可以.

1.甲苯制苯,2.c6h5coona制环己烷怎么脱羧?1.一般不用甲苯制苯,一定要制,先氧化为苯甲酸,再脱羧基；2.先酸化,脱羧,氢化乙酸的脱羧:CH3COONa+NaOH==CH4+NaCO3+H2O苯甲酸的脱羧同理，与碱石灰共热就可以了

乙醇和氧气制乙醛,苯和氢气制环己烷是一类反应吗?乙醇和氧气制乙醛是氧化反应,失氢.苯和氢气制环己烷是加成反应,得氢.不是一类反应

用浓溴水可以鉴别苯,甲苯,环己烷取代反应中的溴必须是气态的纯溴和苯环的溴代反应的溴必须是纯溴,用溴水肯定不行.加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,其它2个出现分层且紫红色在下层.其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉,能发生反应,出现微沸现

环己烯苯甲苯环己烷鉴定先用高锰酸钾再用浓硫酸

苯与氢气加成生成环己烷方程式C6H6+3H2==高温高压催化剂==C6H12c6h12是环己烷额苯与氢气加成生成环己烷.结构式是CH2-CH2/\CH2CH2\/CH2-CH2

将一氯环己烷变成苯的步骤?

环己烷和苯有什么区别?环己烷是碳碳单键连接,苯的价键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊价键,结构不同,只是写法看上去相似罢了.苯有剧毒.环己烷是特殊烷烃,而苯是芳香烃.二者本质上就不同.

苯加氢生成环己烷是吸热反应?是的,在NI的催化作用下加热才反应.

如何用丁二烯制甲基环己烷方程式(1)2[1,3-丁二烯]→3-乙烯基环己烯(2)3-乙烯基环己烯→氧化→3-环己烯醛(3)3-环己烯醛+H2→3-环己烯醇(4)3-环己烯醇+NaOH→醇→3-乙基环己烯+H2O(5)3-乙基环己烯+2H2→

怎么用一氯环己烷制环己烷上有两个对位的羧基一氯环己烷消去成环己烯再用卤原子加成成为二氯环己烷,再向两边消去,再加成水解氧化.

苯苯乙烯甲苯环己烷,用化学方法鉴别燃烧鉴别出环己烷,其他几个有浓烟.用高锰酸钾鉴别出苯,不可使之褪色.用溴水鉴别出苯乙烯,可使之褪色,最后一个为甲苯.

苯、甲苯和环己烷如何鉴别谢谢了,加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是甲苯,其它2个出现分层且紫红色在下层.其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉,能发生反应,出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）.请点击“采

由苯制取环己烷的反应方程式及反应类型催化剂C6H6+3H2-------->C6H12加成反应加热苯+3H催化剂加热生成C6H6+3H2---->C6H12加成反应反应方程式：反应类型：还原反应、加成反应、氢化反应补充一下，也可以说是还原反

用化学方法鉴别环己烯、环己烷和苯1、分别取三种液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯；2、再在另两只试管中加入少许铁粉,剧烈反应,反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯.无现象的是环己烷.或各取少许加入酸性高锰酸钾溶液,

化学方法鉴别苯乙炔环己烯环己烷1）能与金属钠反应的是苯乙炔2)之后在加液溴,使其褪色的是环己烯剩下的为环己烷

如何鉴别苯,甲苯,环己烯,环己烷,叔丁醇,丁醇首先加入金属Na释放出气体的为醇（或者取六分液体滴加到水中,不分层的是醇,其余分层）,在将这两份溶液分别加入Lucus试剂中（无水氯化锌与浓盐酸的混合物）迅速产生浑浊的是叔丁醇,长时间不出现浑浊