醇分子内脱水活性

关于醇的脱水反应叔醇只可以分子内脱水吗?为什么?又为什么脱水反应活性是叔醇>仲醇>伯醇呢?由于叔醇脱去羟基后形成的碳正离子特别稳定,所以叔醇容易脱去β-H发生分子内脱水,而不会发生亲核取代分子间脱水.脱水反应活性是叔醇>仲醇>伯醇的原因也是

醇脱水,分子内脱水生成那些产物有两种情况1,分子内脱水,形成烯类2,分子间脱水形成醚类化合物希望对你有用

急,有机化学关于活性的问题,这个题,I与III都是叔醇,II与IV都是仲醇.怎么判断分子内脱水的反应活性啊.老师又找不着,我认为：1是苄位+叔醇活性最高3非苄位但是叔醇活性次之2非叔碳亦非苄位活性更低4非叔碳亦非苄位又受苯环诱导效应最小活性

乙二醇分子内脱水化学方程式乙烯醇是烯醇类，立即发生分子异构化，得到乙醛。这应该是反应的产物。

写出下列醇分子内脱水的主要产物3-戊酮和1-甲基-1-环己烯CH3CH2CHOCH-CH3C6H9-CH

B分子内脱水和a分子间脱水分子内脱水是指一个分子中的羟基和羧基生成酯,脱去一分子水；分子间脱水是指两个分子间的羟基和羧基生成酯,脱去一分子水（也可以脱去两分子水）

酚羟基能发生醇羟基一样的反应吗,比如说分子内脱水和分子间脱水酚羟基的羟基所在的C原子上没有了H,所以酚羟基不可能发生分子内脱水.分子间还是可以的,只不过比醇羟基要难发生一点一般来说酚羟基更难，因为氧原子和苯环形成大π键使它更稳定。

脱水反应可以分为分子内脱水、同种分子间脱水和异种分子间脱水三种吗?不包括由水合晶体或其他水合物中脱除水分子的过程.脱水可在加热或催化剂作用下进行,也可在与脱水剂反应下进行；可以发生在化合物分子内部,即分子内脱水,也可以发生在同一化合物的两个

邻苯二甲酸分子内脱水?生成什么形成分子内酸酐（邻苯二甲酸酐）,就是两个酰基中间连接一个氧原子

分子内脱水是吸热还是放热?消去反应,有吸热有放热放热吸热的，也属于分解反应

1-丙醇的分子内脱水CH3CH2CH2OH=CH3CH=CH2丙烯+H2O

多元醇脱水多元醇分子内脱水的催化剂,有哪些?该催化剂要溶于水醇分子内脱水的取向:符合Saytzeff规则,即生成取代基多的烯烃.醇的分子内脱水消除的是β-H,需要比较高的活化能,故在较高的温度下进行.催化剂如浓硫酸,氧化铝,五氧化二磷等浓硫

脱水反应烯醇分子内脱水能形成含三键的烃吗比如说CH3CH=CHOH嗯,可以的.CH3-CH=CHOH----->CH3CH(三键）CH+H2O

2-环己烯醇分子内脱水后的主产物是?2-环己烯醇是一个烯醇式结构,很不稳定,会自发转变成环己酮.你说的应该是3-环己烯醇吧……1,2位是双键,3位有-OH的环己烯醇.脱水产物是1,3-环己二烯,因为该产物分子中有共轭结构,能量低,稳定；另一

羧酸上的羟基有没有醇的性质比如分子内脱水的消去反应,还有分子间脱水,催化氧化,取代反应当然有的,分子内和分子间脱水得酸酐

什么叫一元醇什么叫分子间脱水什么叫分子内脱水⊙_⊙必采纳哦*^_^*只含有一个羟基的醇

乙醇脱水得乙醚是分子间还是分子内脱水?分子内脱水有方程式可以看出2CH3CH2OH------CH3CH2OCH2CH3前面有一个2的系数,表示有两个分子的乙醇反应才能生成一分子的乙醚再来看HOCH2CH2CH2CH2OH就可以分子内脱水生

乙醇分子间脱水和分子内脱水反应方程式.及其不同点一个是缩聚反应,一个是消去反应全部展开收起

乙醇脱水有分子间和分子内的脱水,二者有何区别?怎样定义?分子间在一定条件下脱水形成乙醚，而分子内形成乙烯。170140啊

羟基酸在什么条件下发生分子间脱水?在什么条件下发生分子内脱水?（1）α-羟基酸：即是羟基位于α位（与羧基碳原子直接相连的碳原子）,这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼,受热后易发生两分子间脱水成环,生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上,