醇和naoh反应

卤代烃消去反应的条件为什么是醇和NaOH卤代烃和水在碱性条件下反应水分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇和卤化氢,这是取代反应,如CH3CH2Cl+H2O（NaOH）——>HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子

卤代烃NaOH水溶液卤代烃与NaOH的水溶液反应,产物是什么是醇和HX还是醇和NaX卤代烃在NaOH存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应,其实质是带负电的原子团（例如OH-等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子.卤代烃的化学性质主要表现在：（

聚乙烯醇和水泥反应吗?不反应.不论是硅酸盐水泥；铝酸盐水泥；硫铝酸盐水泥；铁铝酸盐水泥；氟铝酸盐水泥还是磷酸盐水泥均为无机盐类,而聚乙烯醇是带有羟基的高分子聚合物,两者之间不会发生反应不反应

十四醇和光气反应生成光气化学式为COCl2,学名为碳酰氯,是酰氯的一种,酰氯与醇反应生成酯,光气与醇反应生成的是碳酸二酯2C14H29OH+Cl-C-Cl——C14H29-O-C-O-C14H29+2HCl||||OO羰基画的有点难看,如有

醇和高碘酸怎样反应?单元醇与高碘酸反应,生成酸与HI.多元醇与高碘酸反应,所有相邻的醇羟基所连的碳原子链断开,断裂部分各结合一个羟基,然后脱一分子水得各个产物.如R-CHOH-CHOH-CR2OH用H5IO6处理后生成RCHO,HCOOH,

关于烃的衍生物有一种有机物,显中xing!与NaOH水溶液反应能生成醇和盐!这有机物是啥!书上的,兄弟们!我也不容易的!明天还要交作业的!酯!酯水解生成醇和羧酸,羧酸与氢氧化钠反应成盐!

概念性的~个人不清楚...卤代烃可以在NaOH水溶液中一定条件下与水反应,生成醇和卤化氢；那么如果反过来,醇和卤化氢可不可以在一定条件下生成卤化烃和水?个人不是很确定...希望有懂的人好好解答一下...一楼的...消去反应是生成烯烃或炔烃与

丙烯醇和溴水的反应方程式丙烯醇和溴水的反应发生加成反应.CH2=CH---CH2OH+Br2----CH2---CH---CH2OH||BrBrCH2=CHCH2OH+Br2===BrCH2CH(Br)CH2OH

聚乙烯醇和什么会起反应?聚乙烯醇树脂系列产品系白色固体,外型分絮状、颗粒状、粉状三种；无毒无味、无污染,可在80--90℃水中溶解.其水溶液有很好的粘接性和成膜性；能耐油类、润滑剂和烃类等大多数有机溶剂；具有长链多元醇酯化、醚化、缩醛化等化

聚乙烯醇和聚乙烯会反应么?不会反应

丙烯醇和酸性高锰酸钾的反应丙烯醇……烯丙醇吧,CH2=CHCH2OH?丙烯醇是不稳定的,易重排成醛酮.丙烯醇被氧化,碳碳双键断开,同时-OH被氧化,生成H2CO3（分解为CO2）和HOOCCOOH,随后HOOCCOOH继续被KMnO4氧化为

醇和醛在什么条件下反应我高中毕业,没见过醇和醛反应,不过有酚醛树脂的,不知道就是一定条件啦哈哈

聚乙烯醇和甲醛反应的崔化剂是什么聚乙烯醇缩甲醛是利用聚乙烯醇与甲醛在盐酸催化的作用下而制得的.催化剂是HC1稀盐酸，，，，，，，，，

只有醇和卤代烃能发生消去反应吗?中学范围内,是的发生消去反应的很多都是醇和卤代烃,即使大学也都是因为-X（卤素原子）是很好的离去基团所以,可以这么认为不是的

戊二醇和三溴化磷反应生成什么发生卤代反应,溴取代羟基.产物是1,5-二溴戊烷.很高兴为您解答~~满意请采纳（手机版点“满意”即可）3HO-CH2-CH2CH2CH2CH2OH+2PBR3=3BR-CH2CH2CH2CH2CH2BR+2H3P

醇和酸发生酯化为酯.苯甲酸乙酯水解成醇和酸.这两个反应...醇和酸发生酯化为酯.苯甲酸乙酯水解成醇和酸.这两个反应怎么是同一类型反应.想不通.一个水解一个酯化.这是一道高考题.还有是实验室制硝基苯步骤是什么?先加浓硫酸?还是硝酸?具体说下.

醇和酸的反应一定是酯化反应么如题不一定.醇和氢卤酸发生的就是取代反应.

醇和氢卤酸反应生成卤代烃和水是不是中和反应不是中和反应的实质是：H+和OH-结合生成水（H2O）.酸和碱互相交换成分,生成盐和水的反应.醇不是碱当然不是中和反应！氢卤酸是酸，醇虽然不是酸，但具有极弱的酸性，酸和酸怎么中和啊

醇和醇生成醚的反应属于什么反应类型取代酸碱均可催化反应酸催化有佯盐的生成这个我记得很清楚叫威廉姆斯合成法醚的合成方法属于消去反应（分子内消去）取代取代

丙三醇和乙二醇跟钠反应的方程式是什么与丙三醇：2HOCH2CH(OH)CH2OH+6Na=2NaOCH2CH(ONa)CH2ONa+3H2与乙二醇：HOCH2CH2OH+2Na=NaOCH2CH2ONa+H2