质粒如何真核表达

导入真核生物细胞内的质粒如何表达?导入真核的质粒表达方式有两种,一种是瞬时表达.这种瞬时表达是由一些强启动子控制,使目的基因在真核细胞内瞬时强行表达,表达的过程无非还是转录翻译.不过这种以环形质粒导入细胞的瞬时转染质粒很容易在复制时丢失,所

您好,瞬时转染所用的质粒是病毒载体质粒还是真核表达载体质粒?真核表达载体质粒是直接的载体的呀

真核表达载体和真核表达质粒有区别吗复制搜索质粒是运载体的一种,是一种小型的环状DNA分子,要看质粒上是否有如下位点：启动子，调控子，终止子，筛选标记，能否在宿主中表达并且不会干扰宿主正常生活。如果有这些特殊位点，则可以称作是载体，否则只是质

基因工程的质粒是不是穿梭质粒?基因工程中用到的质粒多为真核表达质粒,但是其需要在大肠杆菌内大量复制.因此是不是所有基因工程的质粒都是穿梭质粒?哪个网站可以查到所有的穿梭质粒,以及所有的原核/真核表达质粒?不是所有的基因工程质粒都是穿梭质粒,

为什么不论真核表达质粒还是原核表达质粒均有原核细胞的复制序列和筛选标记?真核表达质粒在转染入真核细胞前,一般会先在原核细胞中进行扩增,所以有原核细胞的复制序列和筛选标记.

基因工程问题,真核基因在原核细胞中如何表达利用大肠杆菌生产人胰岛素的时候让载有人胰岛素基因的质粒进入菌体进行扩增和表达,但是真核细胞的基因中不是含有内含子和外显子吗,那它在大肠杆菌中能正常表达吗?一、请删去基因中的内含子.这可以通过将该基因

质粒转染细胞不表达的问题~想研究某跨膜蛋白,构建真核表达质粒（构建了多种,载体有PCDNA3.1-FLAG,PCDNA3,1-V5,PCMV-5'端MYC,PCDNA3-5'FLAG,PCDNA3-5'HA）,转染始终不表达,细胞换过293

真核过表达质粒,原核过表达质粒的区别~比如我需要过表达人恶性黑色素瘤细胞中的某蛋白,能在大肠杆菌中扩增后,转染到人恶性黑色素瘤细胞中,那么我需要的质粒是真核还是原核?所有的质粒都是在细菌（原核）中构建和扩增的,但要在真核细胞中表达需要真核表

穿梭质粒都是天然的吗?我是想问我们平常用到的真核表达质粒为什么能在原核生物（大肠杆菌）表达呢?我百度了下，穿梭质粒好像只是能在不同种属生物复制？都在不同种属表达吗？穿梭质粒一般都是人工构建的,由于穿梭质粒中存在既能够适应在原核生物中表达的各

看质粒上Ori的位置,怎样判别质粒的类型（原核/真核/穿梭质粒）.一般看不出来.但是如果有两种不同ori倒是非常可能为穿梭载体.穿梭质粒一般都是人工构建的，由于穿梭质粒中存在既能够适应在原核生物中表达的各种基因片段以及相关的酶切位点、选择标

我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色.不知道什么原因.我怀疑是细胞中可能有可以和

目的蛋白的重组质粒已经构建好了,真核表达要多长时间如题,要将重组质粒转如CHO细胞中,从养细胞到目的蛋白表达以及目的蛋白的鉴定要花多长时间呢,半个月够不够首先从复苏细胞开始（前提是你有CHO细胞株的话,一般是用CHO-K1）到培养细胞到细胞

真核表达分泌型蛋白,有信号肽序列的质粒转染293T细胞,western鉴定,那么转染之后上清和细胞怎样收样?主要是样品的收集问题,我做western阳性对照都出来了,但是待检样做不出来,细胞核上清要分开收么?怎么收集蛋白?越具体越好!上清收

真核生物质粒与原核生物质粒的区别?在原和生物中,质粒是染色体以外的遗传物质,为环形闭合的双股DNA,存在于细胞质中,质粒编码非原核生物生命所必须的某些生物学性状,如性菌毛、细菌素、毒素和耐药性等.质粒具有可自主复制、传给子代、也可丢失及在细

原核表达载体质粒具有哪些特点1,能在受体细胞中稳定存在并自我复制2.具有多个酶切位点3具有标记基因,启动子,终止子

真核基因在原核细胞中如何表达基因工程操作的过程中,在导入真核细胞的目的基因时一般用人工合成基因的方法.即以目的基因转录成的信使RNA为模板,反转录成互补的单链DNA,然后在酶的作用下根据碱基互补原则合成双链DNA,从而获得所需要的目的基因.

如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎么确是我的表达载体质粒如何扩增及提取表达载体?是不是导入感受态细胞培养,然后直接提取质粒就可以?怎么确提取的质粒是我的表达载体质粒不对,通过转化到感受态细菌中,不是

如何为一个已知基因选择合适的质粒载体(要求在哺乳动物中可以表达)你是要真正在哺乳动物细胞中表达一个基因还是想以此来增长知识.如果是实验所需,1）那么最常见的,用得最多的,也是平时我们钓到新基因第一个用的就是楼上说的pcDNA3.1(或者pc

如何采用一个真核表达载体中表达多个蛋白利用ires序列

质粒载体如何构建你的质粒载如果是克隆型的,那么必须有：复制起始和终止位点、多克隆位点、标记位点、分子量小、易分离等特点.如果是表达型的则必须有：转录起始位点,也就是要有启动子和终止子等.PCR酶切连接转化涂板摇菌提质粒。。。。首先需要一个表