亲电反应活性大小

将下列化合物按亲电反应活性大小排列1.亲电加成活性：2—甲苯丙烯丙烯乙烯氯乙烯2.亲电取代活性：甲苯硝基苯苯酚苯A>B苯共轭增大了双键上电子云密度B>C甲基给电子C>D氯吸电子A>B>C>D2.硝基间位钝化B

请比较苯胺,乙酰苯胺,苯在环上发生亲电反应的活性大小苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

亲电加成反应活性下列化合物与HBr进行亲电加成的反应活性大小顺序1,3-丁二烯,2-能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?

下列化合物与HBr进行亲电加成的反应活性大小顺序1,3-丁二烯,2-丁烯,2-丁炔不要听他的应该是1,3-丁二烯>2-丁烯>2-丁炔2-丁炔>1,3-丁二烯，>2-丁烯

苯环上的亲电取代反应活性大小怎么分（有苯、甲苯、氯苯、硝基苯）甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-Br-I钝

卤化氢与烯烃的亲电加成反应活性,烯烃是什么结构,反应活性越高?烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.

亲电反应和亲核反应活性1,能不能说：“亲电反应活性越强,则其亲核反应活性相对越弱”?或者：“亲核反应活性越强,则其亲电反应活性相对较弱”?2,比如：氯苯,苯谁的亲电反应活性强,谁的亲核反应强?为什么?注意是两个问题,请分别回答!本人搞过奥赛

亲电加成反应的活性大小顺序eg：乙烯溴乙烯氯乙烯1,2二氯乙烯乙烯>溴乙烯>氯乙烯>1,2-二氯乙烯因为亲电试剂在进攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密

有机化学亲电加成活性问题.以下烯烃按发生亲电加成反应的活性大小顺序排列该怎么排?（说明原因）1.乙烯丙烯2-丁烯2.1-丁烯2-丁烯异丁烯3.乙烯溴乙烯氯乙烯1,2-二氯乙烯4.1-丁烯2-丁烯异丁烯亲电加成,顾名思义,烯烃双键上的电子云密

亲电取代反应活性排列溴苯、苯甲酸、间二甲苯、甲苯、间硝基苯甲酸间二甲苯>甲苯>溴苯>苯甲酸>间硝基苯甲酸

苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?为什么?发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是：吡咯>苯>吡啶.原因：亲电取代反应的活性是由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子

芳烃的亲电反应活性的快慢（六元环、五元环、苯）你问楼上那个白痴干什么,那个250P都不懂,瞎粘贴点就来骗分的六元环里呢,吡啶很难进行亲电取代,苯环就容易进行了五元环的话要看情况了可能，因为环己烷就是脂肪族化合物苯甲酸甲酯葡萄糖的酯化物苯甲酸

为什么亲电取代反应活性：吡咯>呋喃>噻吩?亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃

为什么亲电取代反应活性：吡咯>呋喃>噻吩?亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的吡咯比呋喃

丙烯3,3,3-三氯丙烯的反应活性为什么前者在加成时反应活性大浓硫酸的亲电加成亲电加成是反应物越富电子,则活性越高,而丙烯和3,3,3-三氯丙烯相比,甲基是给电子基团,使烯烃上的电子云密度更大,而三氯甲基则是吸电子基团,是烯烃的电子云密度减

消除反应活性大小比较还有这题是是E1还是E2? 活化能从大到小是CBA.A最容易反应,活化能最小,C反应速度最慢,活化能最高.三级卤代烃最易消除,二级其次,一级最难.三级卤代烃最容易E1消除,一级卤代烃最容易E2消除.

影响与Lucas试剂反应的活性大小的因素Lucas试剂与醇的反应是SN1反应（Zn2+与-OH结合后脱去形成碳正离子）.SN1反应的活性与如下几个因素有关：1）溶剂的极性.（但在此反应中无此问题,皆含水.）2）羟基所连碳的空间位阻越大,基团

怎样比较烯烃与硫酸反应活性的大小烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

如何判断各种烯烃加硫酸反应的活性大小?烯烃与硫酸的加成反应属于亲电加成反应,亲电加成的活性：C=C连供电子基越多越活泼即：形成的碳正离子越稳定越活泼

亲电加成,亲核加成,亲电取代活性大小的判断方法我在外地,不具备查书条件甲苯>苯>氯苯>硝基苯活性大小：活化作用：强烈活化：-NH2-NHR-NR2-OH中等活化：-NHCOR-OR-OCOR弱活化：-R-Ar钝化作用：弱钝化：-F-Cl-B