羧酸酰胺

羧酸如何制备酰胺!方程式!酸先进行氯化（CH3-COOH+SOCl2→CH3-COCl）再进行酰氯的鞍解CH3-COCl+NHR2→CH3-CONR2CH3-COOH+NH3=CH3-CONH2+H2O

羧酸胺脱水生成酰胺需要什么条件?该反应是个可逆反应,应该在>100°C加热,并且在反应中不断将水蒸发,移动平衡,可获得较高产率例子PhCOOH+PhNH2==180~190°C==PhCONHPh84%一般是加热条件就行了P2O5

羧酸、酰卤、酸酐、酯、酰胺之间的转换关系羧酸和氯化亚砜或者草酰氯反应可以转换为酰氯；和三溴化磷反应生成酰溴；羧酸和醋酐反应脱水生成酸酐；羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯；或者酰氯（酸酐）和醇反应；羧酸和胺在缩合剂（如HBTU,HATU.E

季铵盐是否可以和羧酸或者酰氯反应,生成酰胺?应该不能吧.在酸中应该很稳定的.

羧酸,酰卤,酸酐,酯,酰胺之间的相互转变关系你要掌握知识,就要深入进去,不能等着别人给你提供,那样的话在你脑海中没什么印象,最终吃亏的还是你自己.你要想真正掌握,就找来大学的《有机化学》,翻到“羧酸及其衍生物”一章认真地看.在这里,谁都可以

酰胺怎么合成少一个C原子的羧酸?如：CH3CH2CH2CONH2----------合成CH3CH2COOH我有个思路,根据霍夫曼酰胺降级反应,RCONH2可以变成RNH2,然后我想问问,RNH2可不可以通过什么方法变成RCOOH,这样就算

酰化反应二元羧酸与二元胺高温缩合聚合的条件,二元羧酸与二元胺高温缩合聚合的条件,最好请做过的朋友附上流程,好难做.用什么催化剂吗二元酸与二元醇或二元胺生成聚酯、聚酰胺的反应也属这种情况,称为缩合聚合反应.二元酸与二元醇或二元胺生成聚酯、聚酰

用碱法水解酰胺,得到胺和羧酸盐,这两种产物通常是用何种方法收集并分离的?直接蒸发,胺以液体状态挥发,经冷凝可以回收；羧酸盐呈晶体状态析出,经重结晶可提纯.

羧酸分子中羧基上的羟基被其它原子或原子团取代的产物叫做羧酸衍生物.羧酸衍生物包括酰卤、酸酐、酯、酰胺等.为什么酸酐是羧酸衍生物?硫酸酸酐SO3显然不是吧?这里的酸酐是有机羧酸的酸酐,如乙酸.它的酸酐看照片羧酸衍生物当然是羧酸酸酐，硫酸等无机

由羧酸制备酰氯常用哪些方法羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物.左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘.酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,只能通过化学合成制得.其中以酰氯最为重要.低级的酰氯为具有刺鼻气味的无色液体,高级酰氯为无色固体.甲酰

N-酰基氨基羧酸盐是什么类型的表面活性剂是阴离子表面活性剂

草酰琥珀酸是不是中间产物?三羧酸循环是中间产物三羧酸循环的中间产物有：草酰乙酸OAA（4C）柠檬酸(6C)顺乌头酸(6C)异柠檬酸(6C)草酰琥珀酸(6C)a-酮戊二酸(5C)琥珀酰coA(4C)琥珀酸(4C)延胡索酸(4C)苹果酸(4C)

羧酸是酮吗?不是,酮的通式：OIIR－C－R'其中R、R‘是烃基,而羧酸里的羰基（C=O）一边连着的是羟基,故羧酸不是酮您的肯定是我最大动力

羧酸是什么带-COOH的酸

羧酸和羧酸会酯化?会脱水形成酸酐.酯化是指羧基和醇羟基的反应

胺和酰氯反应本人是新手,正在做一个合成实验,用5-氨基吡啶-2-羧酸分别跟对苯二甲酰氯、对甲酰基苯甲酸甲酯反应制取两种酰胺,前者目标产物是对儿取代酰胺.但是核磁显示总是不对,反应条件是无水DMF做溶剂,无水吡啶做缚酸剂,冰浴条件下反应20小

为什么分子量相近的酰胺比羧酸的沸点高?比如丙酰胺的沸点是200多摄氏度,而丙酸的沸点只有一百多摄氏度.请问这是什么原因呢?查得COOH...O=C(OH)R氢键的键能和CONH2...O=C(NH2)R氢键的键能是一样的.似乎是因为羧酸容易

官能团母体顺序中酸酐优先顺序酸酐与脂、酰卤、酰胺的优先顺序有的书上是酸酐在羧酸、磺酸之后,其他的之前；有的书上是酸酐在羧酸衍生物之后.有没有硬性规定?具体规定出自哪里呢?是...没有硬性规定没硬性规定

羧酸和氨气反应可以生成酰胺么?反应条件如何?形成的酰胺需要什么条件能分解?有具体一点的反应参数么?羧酸和氨气反应生成羧酸铵盐,氨气通入羧酸即可反应；CH3COOH+NH3===CH3COONH4这一步反应很容易,常温就可反应,水溶液中和无水

为什么羧酸盐会被稀盐酸酸化成羧酸这是强酸换弱酸的.盐酸的酸性比羧酸强,故可以反应的强酸制弱酸其实都不需要涉及反应问题，酸盐都是电解质在溶液中以离子态出线。加入盐酸后加入了H+,测量出自然有羧酸产生其实还是H+和COOH-