分离胶和浓缩胶的区别

谁知道分离胶和浓缩胶的区别是什么?的PH值不同,前者主要表现为浓缩效用,后者表现为电荷效用和分子筛效用.浓缩效应主要在浓缩胶中完成,浓缩胶的pH6.8,在这个pH条件下,缓冲液中的HCl的Cl离子几乎全部解离,Gly的等电点为6.0,仅少数

浓缩胶和分离胶分别发挥的作用.你是说的在SDS-PAGE里面吧,浓缩胶的浓度比较低（5%丙烯酰胺-甲叉双丙烯酰胺）,里面的孔径也比较大,所有的蛋白都能够在进入分离胶之前在同一水平线上（因为在你加样的时候蛋白是分布在加样孔中的,不在同一水平线

分离胶和浓缩胶的用途是什么?在浓缩胶中,其pH环境呈弱酸性,因此甘氨酸解离很少,其在电场的作用下,泳动效率低；而CL离子却很高,两者之间形成导电性较低的区带,蛋白分子就介于二者之间泳动.由于导电性与电场强度成反比,这一区带便形成了较高的电压

浓缩胶(积沉胶)和分离胶有什么区别?各自在电泳中的作用是什么?浓缩胶里完成完全SDS化、以及把一些大的离谱的东西去掉分离胶就分离.我的一点感受，浓缩胶和分离胶的PH值不同，前者主要表现为浓缩效用，后者表现为电荷效用和分子筛效用。浓缩效应主要

sds-page中浓缩胶和分离胶各起什么作用抱歉,看了一边下面的资料,看懂了前半部分,后半部分没看懂,这是一个不连续的凝胶。上半部分的胶浓度小，所以蛋白质跑的快，下半部分浓度大，蛋白质跑得慢。所以一到他们的分界线，所有的蛋白质都被个愣一下卡

可以用胶回收试剂盒浓缩和分离DNA吗?如果你的样品初始量够大,就可以利用胶回收试剂盒浓缩

蛋白质分子质量为4.4的分离胶和浓缩胶的配方你指的是4.4kD吗?这个用普通方法不能有效分离,必须用Tricine胶进行分离,详细配方google能帮助你的!

SDS-GAGE分离胶的凝固时间和浓缩胶的凝固时间这要取决于你加入催化剂的用量,可以稍多加一些TEMED,这样凝固的时间就会短了.都放40分钟就没问题了。。。

花生浓缩蛋白与花生分离蛋白的区别?蛋白质含量不同,花生分离蛋白中的蛋白质含量更高.

SDS-PAGE电泳中,分离胶和浓缩胶的配方是不是只有Tris-Cl的PH不同?分离胶Buffer：1.5mol/LTris,pH8.8.浓缩胶Buffer：1.0mol/LTris,pH6.8.pH值不同,浓度也不同.我的实验中,胶浓度：

蛋白质SDS-PAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定?上样缓冲液的倍数如何确定?1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢

ND的quickcast蛋白胶做western居然不分浓缩胶和分离胶,有人用过么?我用过,非常方便,一次就成型了.

SDS-PAGE的分离胶和浓缩胶中tris-Hcl的PH不同,为什么?什么作用?分离胶中的缓冲液PH为8.8,浓缩胶中的为6.8在SDS－PAGE不连续电泳中,制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统,浓缩胶是pH6.7,分离胶pH8.9

SDS-PAGE电泳条带我跑出来的胶分离胶上部染色脱色后没有任何条带,大概在分离胶和浓缩胶分界线下部1.5-2CM处才出现条带的痕迹,是什么原因啊,我估计你把分离胶和浓缩胶放反了.先是浓缩胶,这样蛋白在进入分离胶之前都在一个起跑线上,在分离

聚丙烯酰胺凝胶电泳,但是样品只停留在浓缩胶和分离胶之间?我延长了时间但是没用.分离胶4%浓缩胶7%这种情况一般是分离胶太浓了,或者说蛋白比胶孔大,进不去.你是说分离胶7%,浓缩胶4%吧?已经挺稀了,可能是蛋白沉淀了,凝聚成大块,所以进不去.

蛋白电泳浓缩胶和分离胶碰触到了脸部有害吗在胶未凝固时,溶液中含丙烯酰胺,这是神经毒素,会对身体有害,但是胶凝固后,再碰触是没有害的.在理论上来说是有害的，毕竟添加在分离胶和浓缩胶中的成分对身体都有毒性，在跑电泳的时候要尽量避免皮肤与胶液直接

猪预混料和浓缩料的区别预混料就是微量元素混合料.没有添加豆粕,鱼粉,其他的能量饲料.浓缩就是添加了豆粕鱼粉等配合饲料.一般配比是：以猪为例,60斤玉米面4斤或者5斤预混料26斤豆粕.麸皮（米糠）10斤.65斤玉米面,25斤浓缩料,10斤麸皮

我做western,蛋白180KD,请问用多大浓度的分离胶即浓缩胶?浓缩胶是固定的分离胶配稀一点呗10或者8%的这么大得多跑跑请问你找到答案了么？PVDF膜的孔径大小有关系么？

求SDS-PAGE配方分离胶7.5%浓缩胶4%5ml7.5%分离胶：H2O2.35ml30%丙烯酰胺溶液1.25ml1.5MTris(pH8.8)1.3ml10%SDS50ul10%APS50ulTEMED4ul5ml4%浓缩胶：H2O3m

聚丙烯酰胺凝胶电泳都是非连续的么?有没有不连续的?不是要灌浓缩胶和分离胶两种胶么?有没有灌一种胶的情况啊!用PAGE分离DNA时候是用一种胶的.分离蛋白一定要用两种胶,否则会跑成一片,看不出带来.只灌一种胶的话，蛋白根本分不开。