苯基溴化镁制备装制图-热点-学帮网

三苯基氯甲烷的制备一般采用下述两种方法：1（C6H5)3C-OH+CH3COCl(乙酰氯）=（C6H5)3C-Cl+CH3COOH2付克反应：3C6H6+CCl4（四氯化碳）+AlCl3(催化剂）=（C6H5)3C-Cl+3HCl

二苯基乙二酮的制备要点是什么你说的应该是实验室制备吧,用弱氧化剂如三氯化铁加热氧化,加水结晶,再用乙醇进行重结晶.由苯甲醛与氰化钠缩合得苯偶姻（安息香）后，再经硝酸氧化而得。这一工艺过程因产生亚硝酸气体而造成污染，反应激烈，需仔细操作。生产

甲苯,还有乙醛,怎么制备1-苯基-2-丙醛?help你的这个产物的命名是有问题的,是3-苯基丙醛哦可以将甲苯氧化为苯甲醛(二氧化锰为氧化剂),然后和乙醛进行羟醛缩合,得到3-苯基丙烯醛然后将醛基缩醛化保护后加氢还原,再酸化将醛基还原就OK啦

二苯基羟乙酸制备是为什么PH=2不知道啊,我也在求此答案.猜一下你应该是华师化院08级的吧?什么军吧?

苯基溴化镁与乙醇反应式苯基溴化镁与乙醇生成的是苯乙醚反应式为：C6H5-MgBr+C2H5OH===C6H5-OC2H5溴化苯基镁是一类格氏试剂，是很强的亲核试剂，通常用于烷基化反应在化合物和乙醇反应夺取的是醇羟基中的氢，生成苯乙醚和溴化镁

二氯二三苯基磷钯的制备?各位大师请教一下如何通过PdCl2和Pd(Ph3P)4来制备二氯二三苯基磷钯.三颈瓶中加入PdCl2,PPh3,1:2.5,充N2,再加入无水DMF.加热至140150反应20min,下一步反应可一勺烩.查看原帖>>

在做4-苯基-2-丁酮制备时为什么氯化苄要重新蒸馏中文名称：4-苯基-2-丁酮中文别名：苄基丙酮英文名称：Benzylacetone英文别名：4-Phenyl-2-butanone;Benzylacetone,(4-Phenyl-2-but

英语翻译以苯基甘氨酸为出发物,经氨基保护,硅烷计划制备含电子供体的苯基甘氨酸,然后与邻苯二甲酰甘氨酸酰氯发生酰化,联入电子受体,得到N端-邻苯二甲酰基-C端-〔（三甲基硅甲基）苄基〕苯基甘氨酸二肽,并用1H-NMR,13C-NMR表征其结构

N-苯基-4.6-二甲基-2-嘧啶胺是什么氯化锰与N-苯基-4.6-二甲基-2-嘧啶胺配合物的制备嘧霉胺英文名 Pyrimethanil别名 4,6-Dimethyl-N-

格式试剂的制备中,有哪些取代基的卤代烃不能制备格式试剂.如CH2=CHCH2Br,三键,苯基等.第一种可以,但是二三钟不可以,卤素直接和双键三键相连不能制备格式试剂你说那几个都可以制格氏试剂做的题目中常出现这些格氏试剂～貌似理论上噜代烃都可

苯基溴化镁和丙酮反应都生成什么产物?请见图. 在弱酸或稀酸水解时, 可以得到苯基异丙醇. 但在强酸或浓酸水解时, 得alpha甲基苯乙烯看图全部展开看图收起

苯乙酮和苯基溴化镁的反应产物是什么?看图.即可.酸化之后,最终产物是1,1-二苯基乙醇 1,1-diphenylethanol

制图工程制图

制备格氏试剂时能否用N,N-二甲基甲酰胺做溶剂?苯基格氏试剂，即氯苯和镁反应，选用什么溶剂最好？THF是可以但是沸点低，价格高，危险性大.有没有更好的溶剂呢？不行!格氏试剂本来就是一个非常强的亲核试剂,生成后会立即进攻酰氨那一个羰基,发生亲

二苯基乙二酮的制备.加硝酸有和作用?实验步骤如下：在100ml三颈瓶中装入1.0g安息香,5ml冰醋酸及3.5ml浓硝酸（~70%）,加热套加热,混合均匀,回流冷凝管和气体吸收装置,用水浴控制反应温度为90±5℃,每隔30min用毛细管取出

急求制备4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶-2(H)-酮的实验步骤急.要的是实验步骤。不是原理以磷钨钼杂多酸为催化剂,无水乙醇为溶剂,苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、尿素为原料,合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羰基-3,4-二氢嘧啶

磷叶立德的合成本人用溴乙酸叔丁酯制备磷叶立德试剂,与三苯基膦反应生成膦盐,得到了白色的固体产物.然后用碱使膦盐变为叶立德试剂时,却始终没有颜色的变化.我用了NaOH溶液,叔丁醇钾的THF溶液,无水无氧环境下反应,都是没有颜色变化.请做过的虫

CAD制图中地面铺装示意图怎么做?H填充工具

工程制图

工程制图哪里有实体哪里才可以画断裂线,所以断裂线不能画到实体外面,A错.这个柱体中间有个通孔,所以断裂线也不能穿过中间的圆,CD错.如果不是通孔,主视图那两根竖画下来的虚线就应该是连着画下来的.又由于是通孔,所以局部剖视图中间是有个完整的圆