羟基氢谱

对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱为何有六种箭头指出的6种.请注意,苯环上面2个H,与苯环下面的H是等价的.因为有六种不同环境的氢原子

氢谱中的羟基和同碳上的氢偶合吗偶合,只与C13但是距离有点远,同时C13含量太少（主要..C12不能核磁）所以实验是不考虑

羟基为什么易分离出氢氧是强吸电子原子,跟氢形成的共价键即共用电子对偏向于氧,使得羟基中的氢在水溶液中受到水的作用而解离,形成水合离子,而氧则生成氧负离子.

酸的羟基氢个数如何判断如果给的是结构式的话一眼就能看出,如过是分子式的话那就不好说了,结构式你就看有几个-OH就行用核子共振检测

同一个碳上的酚羟基和醇羟基的氢等位吗?酚羟基是直接连苯环上的_OH,应该没有和醇羟基连在一起的吧,呃,要不你把图发上来吧

乙醇上的羟基上以外的氢可以被羟基取代吗可以生成乙二醇.

为什么羟基氢在含氧酸中易电离为什么只有羟基氢电离出氢离子显酸性而非羟基氢不可以呢麻烦讲解下象亚磷酸H3PO3(下角标不会打。）有一个非羟基氢为什么那个氢不电离生成氢离子啊由于羟基氢是和氧原子相连,氧和氢之间的共用电子对强烈的偏向于氧,偏离于

多个羟基酯化反应脱去所有氢一个有机物中有很多个羟基,与乙酸(足量)反应中只脱去一个羟基中的氢还是脱去所有羟基中的氢按照酯化反应的条件,只要乙酸足量,肯定可以脱去所有羟基中的氢原子,在有机信息题中基本上市看官能团种类及数量,只要是这种官能团就

【高一化学】醇羟基与醇的关系》》》醇羟基的结构简式是什么?为什么要叫醇羟基（为什么这样命名?）,如氢基就是脱去一个H,那么醇羟基是?丙三醇,丙,三个碳,那“三”表示什么?“醇”呢?在脂肪烃（无苯环碳氢化合物）上的-OH就是醇羟基,在芳香烃（

水杨酸钠的制取由邻羟基苯甲酸生成邻羟基苯甲酸钠的方程式?怎样做到保护酚羟基不反应,而羧基氢转化为Na呢?羧基氢和酚羟基氢都有酸性啊!望高手指教~用NaHCO3,酚与羧酸酸性相差很大,羧酸的强

比较醇羟基,酚羟基,酸羟基.醇羟基：能与Na反应；能发生消去反应,生成烯烃（浓硫酸,170摄氏度）,醚（浓硫酸,140摄氏度）能与羧基酚羟基：能与三价铁反应生成紫色,能与钠,氢氧化钠反应,能与液溴反应,不包括对位,能与羧基反应酸羟基（羧基）

羟基化合物红外谱图的主要特征是什么?3300cm-1左右有强峰----羟基缔合峰1000-1200cm-1左右有强峰,为C-O伸缩峰

羟基化合物谱图的主要特征峰是什么3000cm－1左右有强吸收峰——羟基缔合峰1000～1200cm－1左右有强吸收峰——c-o伸缩峰可能是那个物质在苯环的吸收峰位置附近也有吸收，导致这几个吸收峰互相干扰，峰变宽

端羟基聚丁二烯的红外谱图及其分析?看看这篇文献http://www.lw23.com/pd...b5/lunwen.pdf查看原帖>>

苯酚是苯一个羟基代氢形成的吗?羟基直接连在一个去掉氢的碳原子上除苯中的苯酚：加氢氧化钠溶液,生成苯酚钠,苯酚钠可溶于水,而苯不溶于水,然后分液即可

为什么乙醇羟基中的氢不如水分子中的活泼从二者和钠的反应就可以看出来.水和钠剧烈反应,放出的热可使钠熔化、燃烧,甚至发生爆（和谐）炸.乙醇和钠反应,只是较快的放出氢气,不会使钠燃烧.究其原因,由于乙基是给电子基,这就使得乙氧基阴离子CH3CH

为啥乙醇与钠反应钠只会置换氢而不是羟基?钠是活泼的非金属,与其他物质反应时通常为还原剂,那乙醇中只能断氢氧键得到氢离子与钠反应产生氢气,可以类比钠与水的反应来理解.那里键能最弱1.氧原子电负性大，有吸电子诱导效应；乙基有给电子诱导效应。说白

为什么酯化反应中羧基脱羟基而不是氢.物理角度没法分析.只能是从“核物理角度”原因是被O-18标记的乙醇与乙酸酯化,O-18出现在酯中,所以是醇脱氢O-H键结合力更强，O-O结合力弱，更易断大哥（大姐）。这是化学问题好吗？！物理角度？！天神啊

金属钠为什么可以置换出羟基中的氢?羟基R-OH也是能够电离的,但是极弱.一般性的金属不能置换出H,Na的金属性很强,能置换出羟基中的H.所以能够反应根据钾钙钠镁铝锌铁锡铅氢铜汞银铂金的顺序可知排在氢前面的金属都能在酸性溶液中把氢置换出来因为

金属和有机酸反应,酸脱羟基还是氢氢,是羟基上氢