环戊二烯

环戊烷制备环戊二烯你好,先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷,然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯,再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷,最后再消去,得到环戊二烯.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!C5H1O+CL2=C5

如何合成环戊二烯甲醛先用环戊二烯在NaOH催化下和甲醛反应,得到R-CH2OH(-R为环戊二烯基),再用CrO3/H2SO4氧化（不会破坏双键）即可.因为环戊二烯酸性较强,可以被NaOH移去一个质子形成负离子,再加到甲醛上.

环戊二烯与卤代烃反应烯丙基位氯代D-A反应氰基把氯取代掉

如何用化学方法区分环戊二烯和环戊二烯负离子这个...首先环戊二烯负离子肯定是跟别的什么正离子一起存在的(废话!)...好吧...网上没有合适的方法.我看看书也没说的,那我就说说我自己的想法...化学方法的话应该用溴水就好了,因为环戊二烯负离

环戊二烯负离子结构式怎么写c5h5-

环戊二烯正离子、环戊二烯自由基、环戊二烯负离子三种结构中,具有芳香性的是?具有芳香性的是环戊二烯负离子.原因：要具有芳香性,必须满足休克尔规则.一是要具有环状闭合共平面的共轭体系；二是π电子要满足4n+2的通式,n取整数.三种结构都满足第一

环戊二烯负离子为什么能稳定存在?环戊二烯负离子,是环上的那个碳原子失去氢以后产生的,而氢未带走电子,导致这个碳原子多了一个原子,也即是这个碳原子上有两个电子,从而整个环带有六个电子,满足4n+2规则,从而具有芳香性,所以性质比较稳定.

2-乙基-1,3-环戊二烯的结构式2-ethylcyclopenta-1,3-diene

环戊二烯为什么容易聚合为二聚体容易发生D-A反应,形成取代的环己烯!热力学支持!加热或无水三氯化铝可轻易促使反应发生!有双键，可以聚合

环戊二烯和炔烃谁的酸性弱估计是环戊二烯,环戊二烯正离子比较稳定

环戊二烯和苯在金属K的存在下,生成什么?苯并环戊二烯?还是环戊二烯的双烯合成?还是生成别的?生成环戊二烯负离子和1/2H2及钾离子,其中苯不参与反应,生成环戊二烯负离子钾盐中环戊二烯负离子与苯环类似有芳香性.

环戊二烯负离子为什么有六个pai电子呢原先两个双键提供四个,变为sp2杂化的碳提供一个,再得到一个电子,不就是六个了吗应该是脱去H之后剩下了两个电子吧

怎样鉴别环戊烷,环戊二烯,丙炔,丙烯以及环丙烷加入丁二烯酸内酐则鉴别出环戊二烯（生成沉淀）加入Ag(NH3)2OH则鉴别出丙炔（出现沉淀）剩余的3种加入酸性高锰酸钾,褪色的为丙烯最后余下的两种加入Br2褪色的为环丙烷,不退色的为环戊烷.

怎么用化学方法鉴别环戊烷,环戊二烯,1-戊炔1-戊炔的炔H有酸性,通入银氨溶液产生白色沉淀的是1-戊炔,剩下两个,可以与卤素发生加成反应的是环戊二烯,剩下那个就是环戊烷

为什么环戊二烯阴离子不能被酸性高锰酸钾氧化有稳定的共扼大π键结构.你是说二茂铁吧？芳香性有芳香性了呗，稳定

环戊二烯与Br21：1加成有几种?分别是?2

环戊二烯分子中最多有几个原子共面最多有9个原子共平面因为环戊二烯中有4个碳原子是SP2杂化,有1个碳原子是SP3杂化,所以只能最多有9个原子（5个C原子、4个H原子）共平面,另外2个H,一个在面上,一个在面下.

环戊二烯分子中最多有___个原子共平面必须知道的前提是环戊二烯是平面结构分子.5个碳原子中,由于亚甲基采用sp3杂化,导致上面的2个氢原子不能在环平面内,其他碳原子均为sp2杂化,氢原子与碳环共面,因此共面的原子为：5个碳原子+4个氢原子=

环戊二烯为什么容易二聚和发生Diels-Alder反应环戊二烯共轭双键活泼,易发生环化加成反应,即所谓二聚反应,生成双环戊二烯.环戊二烯二聚反应在常温就能进行,因此,环戊二烯不稳定,通常以双环戊二烯形态出现.如果想保存环戊二烯,必须低温储存

乙烯基甲醛与1-3-环戊二烯反应生成什么?狄尔斯阿尔德反应呢,就是双烯合成说的.生成一个五元环并四元环的不饱和醛呢暴风雨之中，一只蝴蝶在泥中拼命地挣扎着，它想飞，可是心有余而力不足。。在一次次的努力失败后，看它大概快放弃时，它却一再地选择了