消去反应的条件

消去反应反应条件发生的条件?一般使用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.应注意的是醇发生消去反应时的温度控制,温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.消去反应的本质是羟基与β位上

消去反应的反应条件是什么醇的消去反应反应条件是浓硫酸,加热.卤代烃的消去反应条件是氢氧化钠的醇溶液.消去反应有两种情况,其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应,生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃.

乙醇消去反应发生的具体条件170度有浓硫酸存在

醇发生消去反应的条件是什么用浓硫酸作催化剂,使醇类脱去羟基生成含双键的有机物.醇发生消去反应时的温度较低(140℃)时会生成副产物醚类,温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反应.

溴乙烷消去反应的条件CH3CH2Br+NaOH=CH2=CH2+NaBr+H2O

消去反应的定义和条件(1)消去反应的定义:一定条件下,有机物分子里生成小分子.同时生成不饱和有机物的反应.(2)醇羟与浓硫酸共热,消去成烯!(3)卤代烃与氢氧化钠的醇溶液共热,消去成烯!

消去反应的条件不要超纲.醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.

消去反应条件醇类和卤代烃能发生消去反应.醇分子中,连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时,才可发生消去反应.这个我也不太懂也是搜到

消去反应的条件卤代烃的消去：氢氧化钠的醇溶液,加热.那么含苯环的消去反应是什么条件?苯环上直接连卤素原子或羟基（酚羟基）不能发生消去反应

卤代烃的消去反应的条件和方程式强碱的醇溶液溴乙烷为例子NaOH的醇溶液加热--X+NaOH---醇溶液加热------NaX+H2O+烯烃卤代烃的消去反应的条件为氢氧化钠，醇溶液。

发生消去反应的有机物的条件是什么消去的卤素接的碳的邻碳上必需有氢~

卤代烃消去的条件NaOH的乙醇农业加热

消去反应的条件这个有机物为什么不能消去 氯和醛基的氢不是可以消去吗消去反应发生的条件有两个1、有机物至少有2个碳2、羟基或卤素原子的β-C上有氢这个有机物中羟基的β-C（从左数起第二个）和卤素原子的β-C（也是从左数起第二个）上没

有机物能发生水解、消去反应的条件汝代烃水氢氧化钠水溶液加热汝代烃消去：氢氧化钠醇溶液加热醇类消去：醇的条件：羟基连接的碳原子旁边的碳上要有氢原子；反映条件：浓硫酸加热170度强酸条件下,可逆；强碱条件下,完全水解

卤代烃发生消去反应的条件是什么?要详细一些碱水取代成醇醇碱消去成烯也就是说,卤代烃在碱和水的作用下发生取代反应生成相应的醇卤代烃在醇的碱溶液中发生消去反应生成烯烃NaOH的乙醇溶液，需要加热。NaOH醇溶液即NaOH溶液和某种醇的混合物

有机物发生消去反应和水解反应的条件NaOH醇溶液加热NaOH水溶液加热

醇羟基消去反应的条件如题醇转化为烯高温高压催化剂碱性条件下在酸和加热的条件下。如CH3CH2OH(浓硫酸.加热)→CH2=CH2↑+H2O要发生消去反应,与-OH相连的碳原子上必须至少有一个氢原子。因为它发生消去反应的原理是，断-OH和与-

卤代烃消去反应的条件为什么是醇和NaOH卤代烃和水在碱性条件下反应水分子里的羟基会和卤素原子发生取代生成醇和卤化氢,这是取代反应,如CH3CH2Cl+H2O（NaOH）——>HBr+CH3CH2OH所以要用醇溶液,这样卤代烃才会脱去卤素原子

化学可以有消去反应的条件是什么?有机化合物有β氢

酯化反应,水解反应,消去反应,还原反应的有机物条件?我只能总结局部的了酯化反应的条件就是浓硫酸加热（可逆）水解反应要看是什么物质,酯的水解分为酸性水解和碱性水解,酸性水解是稀硫酸加热（可逆）,碱性水解就是氢氧化钠加热,糖的水解是稀硫酸加热,