设计引物序列的主要依据

如何设计已知序列的引物可以下载专门设计引物的生物学软件,如primerpremier,将已知序列导入该程序,程序会自动生成一条正向引物和一条反向引物,并计算出Tm值.引物的长度在preference里可以修改,如果是已知序列的引物,能修改的

设计引物如何选择序列设计什么引物,扩增基因的呢?还是检测基因的表达的?两个不一样,要是检测真核细胞的基因的用软件计算,并且看看是否跨内含子,最好跨个内含子避免扩增基因组导致假阳性.要是扩增基因构建载体的,一般加上酶切位点再加上一段目的序列（

序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的原理是什么先把所有报道的可用序列都复制到记事本中在用DNAMAN比对同源性挑一条和其他同源性最高的就行网上有其具体的使用说明

scleraxis的基因序列设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列做PCR设计引物用测mRNAhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/194473617?report=genbank

已知到某一基因的部分序列想要设计引物继续扩序列,选取哪一块设计引物你先设计几条引物,然后上NCBI数据库BLAST一下（在外显子上设计比较好些）

primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的LEFTPRIMERtacacaaagacgctgccaagRIGHTPRIMERtggcttgttgttacccatga上游引物处原序列taca

根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢?DNA有两条链,而在DNA复制时是有方向的,DNA聚合酶只能从5‘端开始延伸DNA链,因此要复制两条链,必须要有两个引物,分别从不同端开始复制.

如何读基因序列,设计引物时的保守区指那一段序列从NCBI中下载基因的序列,再用DNASTAR进行比对,那是保守区域!PCR时，目标基因的核苷酸序列是未知的，那我们设计引物是根据其近缘种的基因可以根据其其近缘种的保守基因序列设计，但通常都很难

不知序列的DNA模板PCR引物的设计引物不是要根据模板设计吗,可模板不知道序列,也许已知一段序列去不符合引物设计的要求怎么办呢如果在模板上加一个修饰片断,然后根据修饰的片断设计引物,我刚开始时学分生,所以什么都不太懂,望各位多多指教哦...

RT-PCR根据什么序列设计引物是根据cDNA序列设计引物吗?要不要加上3‘UTR的序列?根据cDNA序列设计就行了,不用加3‘utr,你做载体构建还是tr-pcr基因检测?根据CCDS区设计，可以设计跨内含子或不跨内含子，从3‘端开始寻找

给出dna序列怎么设计引物这问题都上百度知道来问了,你也是生物专业的研究生吧.PrimerPremier5这个软件设计引物用很不错的.

microRNA茎环引物设计及RT-PCRmicroRNA的茎环引物可以自己设计吗?是不是线性序列发到公司合成就行?有没人已经做过该实验?microRNA定量时的内参一般选择哪些?在反转录的时候因为内参基因的反转录引物和microRNA不同

引物设计,用PRIMER5设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列.不用太纠结,有点儿具体也是可以的,一般都能P出来.DEMO版的PP5是不能添加序列的。然

求设计SSR引物的步骤,设计SSR引物,我想在水稻的日本晴和籼稻某段序列之间设计SSR引物,以找亲本间多态性.水稻的基因组应该测序了,你在基因库中搜索简单重复序列,如（ac）5个重复,搜索的结果会显示水稻基因组中那些地方含有这些重复,然后将

microRNA的茎环引物及其PCR扩增的上游引物怎么设计?茎环引物设计时是单链序列,发这个序列给公司合成后,做实验时会自动成环吗?不需要特殊说明或加工,直接把这个单链序列发给公司就行吧?还有我看到一篇文献上,接下来PCR的上游引物除了包含

为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗?这个问题很简单,扩增序列应该称为目的基因,目的基因一般都上万bp,从两头开始当然不合适.PCR扩增只能扩增出上下游引物之间的序列,因为只有引物之间

如何查询引物序列?可靠的序列,试试primer软件.

引物怎样设计才能包含所有的目的序列用primer5设计引物,总是剩下了一段序列,怎样才能把剩下的扩进来呢?1.在参数里指定产物/目的片段包含的区域,比如从哪个碱基开始多少个碱基2.或者在输入序列区,用[]将要扩增出来的序列标出来.这是网页版

关于oligo引物设计这个软件是导入mRNA序列还是cDNA序列进行引物设计呢?cDNAmRNAMRNA导入mRNA序列当然是你要用哪个做模板就导入哪个啊，不然碱基配不上啊

一条非全长基因序列荧光定量pcr引物如何微调（指用primer或primerselect设计出的引物总是不太好）先把该全长基因测序,然后按照测序结果设计完全匹配的引物然后将设计的多个候选引物与ncbi中该物种的其它基因或者基因组进行比对,选