溴与乙烯加成机理

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/13 06:53:54
溴与乙烯的加成为什么一定是反式加成.机理是什么.

溴与乙烯的加成为什么一定是反式加成.机理是什么.二氧乙溴啊

乙烯 丙烯与硫酸加成的反应机理?

乙烯丙烯与硫酸加成的反应机理?碳正离子中间体机理,首先双键和质子反应为碳正离子,硫酸氢根作为负离子进攻碳正离子得到产物.遵循马氏规则乙丙橡胶就是由这两种反应制得的,硫酸作催化剂,生成乙丙橡胶.烯断开双键H2SO4写成H-HSO4的形式,H-

乙烯与溴加成产物的名称

乙烯与溴加成产物的名称1,2-二溴乙烷

溴乙烯与水加成反应式

溴乙烯与水加成反应式

乙烯与溴加成的问题该反应为自由基反应还是离子反应.也许有人会说是自由基反应,但是该反应的机理中好像出

乙烯与溴加成的问题该反应为自由基反应还是离子反应.也许有人会说是自由基反应,但是该反应的机理中好像出现了碳正离子溴翁离子(这个翁我不知道对不对)所以同学说是离子反应.望大虾给以指教~so,这就是说这是离子反应了?反应中间体是溴鎓离子,本质上

顺2-丁烯与溴加成产物机理

顺2-丁烯与溴加成产物机理溴分子并不会异裂,但是会在烯烃的π电子云的诱导下极化,一个溴原子带部分正电荷.

乙烯与溴水加成 可能有哪四种产物

乙烯与溴水加成可能有哪四种产物溴水中除了Br2以外,还有HBr和HBrO.乙烯通入溴水中,Br2攻击乙烯形成溴鎓正离子(CH2CH2Br)+(亲电攻击,溴分子的键能小易断裂),然后反应体系中的Br-、H2O、HBrO均可进攻溴鎓正离子,最后

为何乙烯与溴水反应不是取代而是加成

为何乙烯与溴水反应不是取代而是加成因为C=C键其中一个是π键,它没有C-H键稳定,在条件适合的情况下,先发生加成反应,或者说发生加成反应的条件低于取代反应,溴水这个环境条件低于液溴.

乙烯与溴水加成生成了什么

乙烯与溴水加成生成了什么 CH2BrCH2Br

乙烯与纯溴发生加成还是取代乙烯与溴水反应是加成,与纯溴也是加成,那为什么书上不用纯溴

乙烯与纯溴发生加成还是取代乙烯与溴水反应是加成,与纯溴也是加成,那为什么书上不用纯溴纯溴可以先和乙烯加成变成二溴乙烯,然后在光照条件下逐渐发生取代生成六溴乙烷.为了让实验更好地展示加成反应,所以用了溴水,因为溴水只发生加成,而且可以看到褪色

乙烯与氯化氢加成的条件是什么

乙烯与氯化氢加成的条件是什么条件:催化剂乙烯与溴水加成不需条件,但和水、氢气、卤化氢、氯气等加成需催化剂

高中化学,乙烯与水加成条件

高中化学,乙烯与水加成条件稀硫酸催化乙烯与水加成条件直接写催化剂就可以

乙烯与水加成的条件是?

乙烯与水加成的条件是?磷酸硅藻土作催化剂,280-300摄氏度、7-8MPa【高温高压催化剂条件下生成乙醇。】在高中课本、考试中,在反应条件上写上【一定条件下】即可,不必详细说明太多。这种方法在大部分有机反应中都要用到。希望我的回答给予您以

环己二烯与乙炔乙烯如何加成

环己二烯与乙炔乙烯如何加成AD反应

解释反应机理:顺-2-丁烯与Br2加成产物是外消旋体2,3-二溴丁烷

解释反应机理:顺-2-丁烯与Br2加成产物是外消旋体2,3-二溴丁烷亲电加成先1个Br原子加成,形成了环状溴鎓离子,然后第二个Br原子既可以从环平面上面,也可以从下面,加成,所以就得到了外消旋体顺二丁烯首先和Br+得到溴鎓离子中间体,然后B

乙烯与溴水加成是不是一定一个碳上连一个溴?如果与溴化氢加成呢?为什么?

乙烯与溴水加成是不是一定一个碳上连一个溴?如果与溴化氢加成呢?为什么?乙烯与溴水加成两个溴一定加到不同碳上因为加成的过程是这样的一个溴先与两个碳都相连形成一个三元环中间体之后另一个溴再上来上到那个碳原来的溴就和这个碳断开与溴化氢加成在没有过

乙烯加成反应方程式乙烯不仅可以与溴发生反应加成,还可以与H2、Cl2、HCl、H2O等物质发生加成反

乙烯加成反应方程式乙烯不仅可以与溴发生反应加成,还可以与H2、Cl2、HCl、H2O等物质发生加成反应.写出有关反应方程式:①与H2反应.②与Cl2反应.③与HCl反应.④与H2O反应.C2H4+H2=C2H6C2H4+Cl2=CH2ClC

顺式加成、反式加成?乙烯与溴离子型加成溴先后分别加到双键两侧,先后明白,两侧不懂,溴鎓离子和Br-咋

顺式加成、反式加成?乙烯与溴离子型加成溴先后分别加到双键两侧,先后明白,两侧不懂,溴鎓离子和Br-咋反应的?和顺式加成到底区别在哪?由于溴在下面,另一个溴由于空间位阻的原因会在下面进攻溴鎓离子,所以是反式加成

为何乙烯加成后可和溴水发生取代反应.乙烯为何不能与溴水发生取代反应?

为何乙烯加成后可和溴水发生取代反应.乙烯为何不能与溴水发生取代反应?加成后不可与溴水反应,可以与液溴反应(纯溴).乙稀中碳碳双键为一个π键一个σ键,碳氢键为σ键,σ键比π键稳定,所以在反应时优先反应π键.将双键断裂加成.(答案仅供参考,去问

丙烯醛与HCN加成的产物和机理?

丙烯醛与HCN加成的产物和机理?NC-CH2-CH2-CHO机理比较麻烦,先是α,β-不饱和醛的1,4加成,然后经过重排形成的1,2加成产物,具体机理在大学《有机化学》里有详细解释,高中不要求的NC-CH2-CH2-CH3,至于原理就是加成