pcr退火时间

PCR退火的时间与什么有关退火时间是与引物的长度有关的,一般在30s-1min.希望能帮到你!和目的片段的长度等有关

如何确定pcr反应中的退火温度和延长时间退火温度一般是比你设计引物时的tm值低5度.不过这是要摸索的,用温度梯度PCR.（顺便说一下,如果你不想花时间摸索温度,建议就用60度.这个温度是我原来做实验时的万能温度.尤其对较短片段PCR适用）延

如何确定PCR反应中的退火温度和延长时间?退火温度是55-60,至于延长时间就看你这DNA连的长短而定,不是人为控制的,但是重复时间你可以控制,就看你需要得到多少DNAPCR技术扩增基因

pcr退火温度怎么确定?计算退火温度的方法：1.退火温度＝4×（G＋C）＋2×（A＋T）－（5～8）只是粗算,有时不灵,但比较简便.2.用primer5（oroligo6）计算,引物配对好后,primer5可以显示Tm,我认为这个值就是退火

pcr退火温度怎么确定退火温度就是DNA双链解旋一般的温度,你用primer5.0设计引物的时候会给退火温度滴,

PCR退火温度不稳定是什么原因?设计退火温度是根据引物来的.一般来说,降低温度特异性降低,但得到的产物就更多.所谓杂带,可能是非特异性扩增产物

PCR退火温度不稳定是什么原因?设计退火温度是根据引物来的.一般来说,降低温度特异性降低,但得到的产物就更多.所谓杂带,可能是非特异性扩增产物

PCR扩增中,降低退火温度、延长变性时间对反应有何影响杂带会增加

做pcr,如何确定最佳退火及延伸的时间和温度?延伸一般都是72°时间是根据酶的种类和片段长度决定的退火温度根据引物来决定一般先用55°不行的话再往下降退火的目的是为了使引物和DNA单链结结合，所以退火温度一定要低于目的DNA和引物的熔点温度

pcr退火温度一般为多少?唉,这种题就是中国特色,完全理论脱离实际.\x0dPCR退火温度是一个范围,一般是50度到65度,或者到70度做两步法PCR.其中,模板的GC含量、模板的组成（单一模板还是cDNA还是全基因组DNA还是别的什么）等

ISSR-PCR的退火温度怎么设计?这个要看你的ISSR的引物了,一般引物报告单上都会注明最佳的退火温度.但我一般都是在最佳温度的上下10度做梯度来确定的.不要用ISSR了，只比RAPD好一点，这么老的标记方法，只能发安徽农业科技了

如何优化pcr反应中的退火温度你做个退火温度的梯度吧!大部分的PCR都有这一功能!退火温度选择一个范围,如50-60度,PCR仪器在一排（12个孔）或一列（8个孔）中每个孔的温度都不同,你在相应的孔中放入待反应的PCR混合液（保证每孔中反应

如何优化PCR反应中退火温度退火温度的优化首先采用计算引物——模板对的Tm值.但其中一个单一碱基的错配大约降低Tm值5摄氏度.所以应将Tm值看为估计值从高往低的试。。。做梯度试验，看看哪一个退火温度下效果好。

PCR的退火温度怎么设定一般用55°,不行的话用58°,再不行的话就设置从58-55的touchdown一般设定的为64度左右PCR中退火的那步是引物与模板结合，一般来说，退火温度比Tm值要低上5度左右。另外，也可以根据你设计引物的软件比如

pcr退火温度一般为多少?唉,这种题就是中国特色,完全理论脱离实际.PCR退火温度是一个范围,一般是50度到65度,或者到70度做两步法PCR.其中,模板的GC含量、模板的组成（单一模板还是cDNA还是全基因组DNA还是别的什么）等等条件都

PCR的退火温度怎么选择58C,如果是有模板的话,58C或再低一些都可以,其实退火温度不需要刻意去要求,一般的PCR,52-60C就可以全解决.

PCR时的退火时间长短对整个PCR过程及结果有什么影响么?与DNA片段的长短有关系么？退火很重要,太长会导致模板自连太短会导致引物连接不充分无关,长片段PCR需增加的是延伸时间PCR的退火时间要把握严格，太长的话会导致变性的DNA两条链重新

据说pcr变性退火延长延长这步要根据引物的长短来定时间请问怎么看引物的长短我要问的问题是怎么看引物的长短延长这步要根据目的产物的长短来设定时间,一般1K/min实验用的引物一般都是在一些公司买来的，说明书上或盒子，商标上都注明了是多少个bp

CTAB提取植物病原真菌（白粉病菌）的DNA做PCR扩增的退火时间应该是多少我试过37摄氏度但电泳后结果却是光板为什么呢是退火时间不对吗退火温度不是应该依据引物来定的吗?你购买的引物上厂家会给一个参考温度,上下调整4个梯度,每梯度1度,摸索

随机pcr目的片段10000以上,延伸时间多少比较合适?普通taq,延伸能力是不是不太理想?另外退火温度较高,64度,也是不出条带的原因吗?一般的taq酶速度是1kb/min.还要看是什么模板.为了避免错误扩增,最好用长片段Taq.最后一定