乙醛生成2丁醇

乙醛怎么生成丁醇将乙醛进行羟醛缩合反应,生成3-羟基丁醛.3-羟基丁醛很容易脱水生成巴豆醛（即2-丁烯醛）.巴豆醛经催化氢化,就得到丁醇.

乙醛怎么制丁醇?乙醛经醇醛缩合,脱水生成丁烯醛,再加氢,就制得丁醇（正丁醇）.2CH2CHO→CH2CH(OH)CH2CHOCH2CH(OH)CH2CHO→CH2CH=CHCHO+H2OCH2CH=CHCHO+H2→CH2CH2CH2COH

如何用乙醛制丁醇,将乙醛还原成乙醇CH3CHO+H2O==（催化剂）==CH3CH2OH消去CH3CH2OH==（浓硫酸170度）==C2H4（乙烯）+H2O加成2C2H4==（催化剂）==C4H8（二丁烯）加成C4H8+H2O==（NaO

如何由乙醛制备1-丁醇?2CH3CHO----OH-条件-->CH3CHOH-CH2CHO加热------生成CH3CH=CHCHO与H2加成------生成1-丁醇第一步称为羟醛缩合Ni催化加氢。楼上高手，正解，应采纳。

正丁醇合成2-丁醇

乙醛生成乙酸RT乙醛氧化可以得到乙酸方法：（1）氧气——需要催化剂（2）和新制的氢氧化铜溶液共热（3）和新制的银氨溶液乙醛和新制的氢氧化铜CH3CHO+2Cu→Cu2O(沉淀)+CH3COOH+2H2O乙醛氧化为乙酸2CH3CHO+O2→2

乙醛能不能生成乙烯?能,进行氧化反应能，进行氧化反应可以，先氧化生成醇再发生消去反应不能，但乙烯可以生成也乙醛先还原为乙醇,然后消去反应得到乙稀什么乱七八糟的。。。乙醛被氧化生成乙酸，被还原才是生成乙醇。。然后乙醇170摄氏度下浓硫酸催化就

怎么鉴别甲醛、乙醛、异丙醇、正丁醇啊?醛类和醇类相对较容易鉴别,醛可以对2,4-二硝基苯肼显色,呈红色至棕色,这样就可以分为两组,（1）甲醛和乙醛；（2）异丙醇和正丁醇（1）甲醛和乙醛的沸点不同,甲醛常温下呈气体,乙醛沸点相对较高,在20℃

如何区分无水乙醇,叔丁醇,乙醛,丙酮?不得不指出,楼上是错误的,丙酮,乙醇,乙醛全都与水混溶,叔丁醇也是易溶1使用银氨溶液,鉴别出乙醛2卢卡斯试剂,乙醇反应很慢,叔丁醇迅速反应,丙酮不反应1.加水丙酮分离2.加银氨溶液乙醛分离3.蒸馏乙醇>

乙醛制备1-丁醇的路线（化学式）2CH3CHO→NaOH催化→CH3CH=CHCHO+H2O（羟醛缩合）CH3CH=CHCHO+2H2→Ni或Pt催化→CH3CH2CH2CH2OH（催化加氢）2CH3CHO→碱性环境，羟醛缩合→CH3CH(

鉴别1.苯胺,硝基苯,苯酚2.正丁醇,异丁醇,叔丁醇3.丙酮,3-戊酮,乙醛1先加溴水,苯胺和苯酚会产生白色沉淀,苯酚加Fecl3会有紫色反应2,鉴别一级,二级,三级醇用卢卡斯试剂,三级醇立刻浑浊,二级片刻浑浊,一级加热后浑浊

甲醇和二丁醇怎么生成二甲基丁醇二丁醇是哪个二丁醇啊?1,3-二丁醇还是1.4二丁醇呢?还是2,3-二丁醇呢?产物呢?也请注明.具体的可以有不同的方法,一般先转化成碳基化合物、格利雅试剂然后再进行合成可以得到!

如何鉴别1丁醇,2丁醇,2甲基2丁醇这三个醇分别是伯,仲,叔醇,可以加卢卡斯试剂,看出现浑浊时间快慢,叔醇最快,其次仲醇,伯醇最慢

鉴别1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇、2,3-丁二醇2,3-丁二醇可以与HIO4（高碘酸）发生定量反应,生成HIO3,它与硝酸银作用可以生成沉淀.其他三个都不会发生这个反应1-丁醇、2-丁醇、叔丁醇分别是伯醇、仲醇、叔醇,因此可以用卢卡斯（浓盐酸

乙醇催化氧化生成乙醛?没错,乙醇催化氧化生成乙醛CH3CH2OH+O2---->CH3CHO+H2O(Cu做催化剂)没错，乙醇氧化生乙醛，乙醛氧化生成乙酸，这是记忆方法对方程式：2C2H5OH+O2==（Ag/Cu,加热）==2CH3CHO

乙炔是否可以生成乙醛乙炔CH≡CH以硫酸汞的硫酸溶液作催化剂加热95－105℃生成乙醛CH3CHOCH≡CH+H2O→CH3CHO（催化剂、加热）能，乙烷CH三CH加水H2O以浓硫酸做催化剂加热生成乙醛CH3CHOCH三CH+H2O→CH3

乙醛能不能一步生成乙烯不可以只能先加成生成CH3CH2OH再脱水形成乙烯CH2=CH2

乙醛受到氧化,生成什么?要看哪一种氧化了,燃烧氧化就生成二氧化碳和水,催化氧化就生成乙酸.乙酸这是醛基的性质：氧化生成羧基

由2丁醇合成正丁醇2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!正丁醇->1-丁烯->2-丁醇->2-丁酮

如何由丁醇制备2丁醇?丁醇在氧化铝作催化剂,加热消除生成1-丁烯,后者和水马氏加成生成2-丁醇如图：C-C-C-C-OH---（浓硫酸、△）---->C-C-C=C---（HBr）---->C-C-C(Br)-C---(NaOH/H2O)-