氢化铝锂还原酰胺键

氢化锂铝的还原可以还原硝基化合物吗可以,硝基变为氨基,不过单纯的硝基还原为氨基催化加氢就可以了前提是没有其他对加氢敏感的基团

试分析为什么氢化铝锂的还原活性比硼氢化钠要高其实这个问题的关键有两个：一、溶解度问题,硼氢化锂的在惰性溶剂中的溶解度比硼氢化钠好,使得其在有机相的浓度大,所以还原性强；二：硼氢化锂由于锂离子半径小,也容易靠近被还原的底物,对底物进行亲核加成

硼氢化钠和氢化铝锂相比哪一个用起来更安全?氢化铝锂易燃,易炸.那么氢化铝里呢?哪个更安全呀还原吡咯环上的羰基硼氢化钠相对安全一些.氢化铝锂是很强的负氢还原剂,遇到含有活泼氢的化合物会迅速分解；而硼氢化钠是较缓和的负氢还原剂.所以用氢化铝锂做

氢化铝锂还原羰基,麻烦说一下羰基是否可被还原为烃基.氢化铝锂还原羰基,相当于加氢,羰基被还原羟基,注意不是烃基.‍

苯环上的氯原子可被氢化锂铝还原吗?氢化锂铝可还原卤代烷中的卤原子,那能否还原苯环上的氯原子?可以吧?毕竟四氢铝锂或者四氢硼钠都是被称作万能还原剂的.不过四氢铝锂中的氢是负一价,和苯环上的氢显正一价不同,它们反应应该会有氢气产生,而且氧化还原

硼氢化钠和氢化锂铝可以还原双键是那个还是都还是都不叁键怎样它们都不能还原碳碳双键和叁键硼氢化钠:1、主要化学性质（强还原性）硼氢化钠具有较强的选择还原性,能够将羰基选择还原成羟基,但是与碳碳双键、叁键都不发生反应.CH2=CH2CH2CHO

硼氢化钠为什么能还原羧酸,机理是什么?与氢化铝锂机理之间的区别机理是BH4(-)进攻羧基碳,而氢化铝锂是氢负离子进攻.

一个关于氢化铝锂还原的问题小弟请教前辈一个问题；下面这个反应,用氢化铝锂还原是否可行?反应是否容易进行?操作条件应该是什么样的?C6H5-CH-CH3===>C6H5-CH2-CH3|CL格式变了，氯原子接在中间那个碳的位置上。（1-位）没

酮肟的还原,问请问用氢化铝锂还原酮肟成胺,这个氢化铝锂和酮肟的比例是多少?理论值是1：1,通常氢化铝锂要过量很多,大约达到2：1就差不多了.如果不行还得加大比例

羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗,还有…………1.羧酸中的羧基只能被氢化铝锂还原吗2.羧基和氢化铝锂是加成反应吗,还是亲和加成,还是亲电……3.反应生成什么,如写出乙酸和氢化铝锂的反应方程式羧酸很难被一般的还原剂或催化剂还原,但用氢化铝锂与

酰胺用氢化铝锂还原机理N,N-二取代的酰胺可以同样还原吗？总共4步1、H-进攻羰基2、O+AlH3离去,形成碳-氮双键,H3AlOH-3、H3AlOH-进攻碳-氮双键,形成RCH2NHAl-H2OH负离子4、水解形成RCH2NH2所有羧酸衍

氢化锂铝还原与羰基共轭的双键吗?如果是三键呢?都不还原.

化合物a经氢化铝锂还原后,用酸的水溶液处理,得到化合物B,酰胺基会被氢化铝锂还原生成一级胺,而缩酮不被还原,缩酮在酸性水溶液中不稳定,水解为酮,再与氨基反应.希望我的回答能够解答你的疑问!如有不懂请追问!

酰胺被氢化铝锂还原的摩尔比我的原料中有两个酰胺基团,需要多少氢化铝锂还原?反应式的摩尔比是多少?跪谢酰胺基团中的羰基具有氧化性R-(CONH2)2+LiAlH3所以3：24:1

怎样由4-羟基丁酸的内酯用氢化铝锂还原为1,4-丁二醇?由4-羟基丁酸的内酯用氢化铝锂只是一步还原,然后用水洗,得到了1,4-丁二醇.反应是怎样进行的?如果题有问题,请指出!这就是个普通的H-离子还原机理我有类似反应的操作很简单啊，标准的酯

氢化铝锂还原酸生成什么生成醛类物质啊还是醇类物质啊LiAlH4的还原性足够把羧酸还原为醇了,不会停留在醛的阶段~生成醇，氢化铝锂作还原剂的特点是彻底还原。

硼氢化钠如何还原?闻韧的《药物合成反应》上讲的关于酰胺的还原中,说酰胺可以被氢化铝锂还原得到胺,不能被硼氢化钠还原.也不会断裂碳氮键,但会被由乙酸和硼氢化钠形成的酰氧硼氢化钠还原,也是得到胺的.你要还原什么？

为什么含双键的羧酸被氢化铝锂还原时CC双键不被影响?比如:CH3CH=CHC00H还原后为CH3CH=CH2OH氢化铝锂的氢是类似于氢负离子的结构,是亲核基团.加成碳碳双键要的是亲电试剂,氢化铝锂做不到.氢化铝锂还原羧酸是因为与O形成了配合

氢化锂铝还原反应（负氢还原）中溶剂可以用哪些?THF、乙醇、乙醚、1,4-二氧六环这几个哪些可以用作溶剂?乙醇应该不能用,因为有活泼H,会发生反应：LiAlH4+4C2H5OH=LiOC2H5+Al(OC2H5)3+4H2其它的溶剂应该没问

内酯中的酯基能否被还原成半缩醛?如题.内酯能否被带氢负离子的还原剂如氢化铝锂还原成半缩醛的结构,如果可以,产物会否被继续还原?内酯可以被LiAlH4还原成半缩醛.当然对于LiAlH4这样的还原剂而言,半缩醛只是一个中间产物.还原不可能停留在