醛基和羟基

怎样检验酚羟基和醛基酚羟基最好的检验方法是添加三价铁离子,会产生紫色的物质.醛基有两个检测方法：1.加银氨溶液,发生银镜反应；2.是与新制的氢氧化铜反应,产生砖红色沉淀.凡是检测物质的反应,一定要是特征反应

羟基、醛基和氢氧化钠反应吗羟基和氢氧化钠不反应,醛基和氢氧化钠有羟醛缩合反应.不能的高中大学阶段都不能反应得但只大学里的一些较活泼的基团会影响羟基的活性（如双键的a位的羟基容易和金属钠反应）会使之有弱酸性依然不能大量的和氢氧化钠反应不能与i

同一主链上有羟基和醛基怎么命名?羟基醛?醛基醇?命名排序：羧基,醛基,羟基同一主链上有羟基和醛基为羟基醛2羟基丙醛

醇羟基和什么反应生成醛基氧气,再Cu/Ag的催化下

醛基和羟基谁的亲水性更强?明显是羟基嘛.醛基有两对电子成键,羟基只有一个,因此,羟基的孤对电子就多了.羟基形成C-O-H……OH2或者HOH……O-C,羧基只可以形成第二种,故羟基的亲水性比醛基亲水性强羟基的亲水性更强，因为羟基与水能形成氢

羟基极性比醛基,羰基和羧基小吗?羟基,那乙醇是极性较小的溶剂吗?极性的判断标准时分子的偶极矩,是电荷中心跟几何中心的距离大小决定的极性针对分子而言,单说一个基团极性大小,没有那么说的基团只说拉电子还是推电子.像羟基,就是拉电子的.有羟基的分

羟基和酯基可以连在一起吗一个羧基(-COOH)和一个羟基(-OH)在一起酯化羧基去掉OH羟基去掉H形成(酯基)

苯酚和新制氢氧化铜能反应不?苯环上有一个羧基一个醛基一个酚羟基和一个醇羟基,如一摩尔该有机物和新制的氢氧化铜反应,应消耗几摩尔氢氧化铜?1mol醛基通过还原反应消耗2mol的氢氧化铜；另外1mol羧基发生酸碱中和消耗0.5mol的氢氧化铜,

羟基和羟基脱水可以形成酯基那为什么DNA中戊糖上的羟基可以和磷酸上的羟基形成磷酸二酯键？怎么不叫磷酸二醚键？羟基和羟基脱水形成醚键；羟基和羧基脱水才形成酯.磷酸上的是羧基不是羟基.错误，羟基和羧基脱水才形成酯

糖类物质中一定含有醛基和羟基吗是不是说羟基一定有，酮基和醛基可能有？糖类物质命名的时候就是多羟基或多羟基醛.所以不一定会有醛基或酮基,但一定会有羟基.所以LZ补充的是对的.不管是单糖,多糖还是寡糖.糖是多羟基醛或多羟基酮糖类物质的单体是单糖

同一个碳原子上能否同时连一个羟基和醛基同一个碳原子上不能同时连两个羟基,那么能否同时连一个羟基和醛基,或者一个羟基和一个羧基?同一个碳原子上,能同时连一个羟基和醛基,比如葡萄糖；也能连接一个羟基和一个羧基,比如乳酸.都可以的。当然可以，好多

醇类到底是羟基和链羟基相连还是和链烃基相连?羟基和链烃基相连

醇羟基,羧酸羟基,醛羟基,本分羟基所表现的性质有什么区别?都分别能喝什么反应不能和什么反应醇可以和活泼金属,如钠反应,还可以氧化成醛和酮,酯化(和羧酸),能和水任意比互溶(相似相溶)醛可以加成成醇.醛能进一步氧化成羧酸,能被银氨溶液和氢氧化

醛基和羟基为什么羟基氧化后变成醛基还原性反而强了醇羟基经氧化变为醛基，为什么氧化产物醛基的氧化性反而比羟基强首先醇和醛的氧化机理并不仅仅是还原剂给电子给氧化剂这麼简单.其中可能产生有C+,H-等不稳定态.由於醛在水中会发生如下反应:-CHO

羟基能被溴水氧化吗粉羟基和醇羟基不可以.醇既不能使溴水褪色也不能和溴水反应所以醇羟基不能和溴水反应苯酚既能使溴水褪色也能和溴水反应但和溴水反应的是苯环的HH被Br取代苯环上的羟基不会和溴反应.

什么叫酸性羟基和碱性羟基所谓酸性羟基就是指诸如羧酸、酚类中的羟基,例如C6H5OH,CH3COOH等；而碱性羟基是碱（土）金属氢氧化物中的羟基,如NaOH,Sr(OH)2.讲深一点,羧酸、酚类中的羟基之所以显酸性是由于羟基中氧的未成对p电子

酚羟基和羟基有什么区别?广义的羟基包括酚羟基和醇羟基,狭义的羟基可以仅指醇羟基.酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应；另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质.另外：酚羟基可以电离出H+,而

醛基和银氨溶液反应后酸化生成什么是羟基还是羧基.醛基和银氨溶液反应生成羧酸铵和单质银,加酸后,羧酸铵变成羧酸

各个官能团可以怎样反应双键,羟基,羧基,羰基,醛基可以和哪些物质反应高中阶段你只需要掌握以下性质：双键三键：（1）和卤素单质反应（2）和卤化氢反应（3）和氢气反应（4）还原性,比如说使酸性高锰酸钾褪色羟基：（1）和活泼金属反应,比如说和Na

羧基,羟基和醛基的不饱和度是多少?怎么计算有一个双键,不饱和度加1.有一个三键,不饱和度加2.有一个环,不饱和度加1.羧基、醛基都有一个碳氧双键,故不饱和度都为1.羟基没有双键、三键、环,不饱和度为0.