如何引入羟基

有机合成中如何引入碳碳双键、卤素、羟基?一般烷类用取代引入卤素,然后通过水解将卤素变成羟基,羟基消去,变成CC双键卤代烃醇削去引入碳碳双键取代引入卤素，或者卤化氢加成羟基一般是卤代烃水解卤代烃硝去或醇的硝去得到碳碳双键；烯与卤化氢（或卤素原

如何给化合物引入一个羟基?比如给苯环或者五环引入一个羟基?有什么办法?苯环的话,硝化为硝基苯,还原为苯胺,重氮化后水解脱氮即得氯苯极难水解,要在铜粉催化下与熔碱在370度才能反应

氧化反应怎么引入羟基双氧水氧化一元酚产生二元酚,羟基自由基（Fenton试剂）氧化苯生成苯酚

如何在苯环上引入羟基方法是苯发生硝化反应,得到硝基苯,接着铁粉加盐酸做还原剂,得到苯胺,苯胺发生重氮化反应,得到氯化重氮苯,酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基.

消去反应能引入羟基吗?不能.消去是从大分子中消去一个小分子.要是引入羟基还要再有一步加成.

氧化反应引入羟基的方程式1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇2.烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛乙烯与不同浓度的高锰酸钾溶液酸性溶液反应可被氧化成乙二醇或乙二醛或乙二酸甚至二氧化碳.侧链与苯环直接相连的碳原

为什么氧化可以的引入羟基?举几个引入羟基的氧化反应的例子呗谢谢回答：那乙稀和水变成乙醇算加成反应乙醚与酸性高锰酸钾生成两个甲酸钾追问：哪里有羟基啊,甲酸钾里么?甲酸钾结构简式是什么啊,回答：因为酸在发生反应时整个羧基的结构都会变化在缩合是因

酯化反应能引入羟基吗酯化反应不能引入羟基酯化反应指羧基和羟基脱水缩合的反应,羟基在酯化反应后就没了~当然水解后了又有了理论上可以，不过要保护羟基不能酯化反应是指羟基与羧基的反应不能！！酯化反应是羧酸和醇反应，醇要脱去羟基的酯化本身是引入酯基

苯分子中怎样引入羟基苯先硝化得到硝基苯,再还原得到苯胺,苯胺和亚硝酸反应生成重氮苯,再在稀硫酸作用下和水反应得到苯酚.光照取代--》一氯代苯--》氢氧化钠水溶液水解---》即苯酚

如何引入初中化学绪言我是这样设计的：一、情景导入（讲故事）很早以前,人们就传说过“魔棒”的故事,据说有了它,可以点石成金、化云为雨、逢山开路、遇水架桥,为了寻求“魔棒”,人们历尽千辛万苦……随着科学的发展,如今真的找到了“魔棒”——（展示）

冲量如何引入P=mvI=Ft这两个式子你都知道,是定义式,其中上面的是动量定义,下面的是冲量定义.具体含义,下面将动量和冲量放在一块介绍能更好的理解为什么要定义冲量这个量以及如何运用先介绍一个公式,高中知识中有I=P2-P1,即冲量等于动量

新课如何引入等势面1.4电势能、电势（2课时）1．静电力做功的特点结合课本图1.4-1（右图）分析试探电荷q在场强为E的均强电场中沿不同路径从A运动到B电场力做功的情况.q沿直线从A到B、q沿折线从A到M、再从M到B、q沿任意曲线线A到B,

如何将差生引入课堂就是要多沟通啊,知道他在想什么对孩子的教育是不能急的，他（她）学习成绩差，首先是做家长的不能急，家长急了就没有好的态度对待孩子，这样就会把亲子关系弄僵，我们把差的要求放到最低，不要和别人去比，只要求孩子明天比今天强就好，从

如何引入事例您是指写作吗?是议论文还是说明文?还是记叙文?可以采用回忆的方式.或者联想的方式.

在有机合成中怎么通过氧化反应引入羟基?双氧水氧化一元酚产生二元酚,羟基自由基（Fenton试剂）氧化苯生成苯酚如乙烯氧化法制取乙醛1.烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇2.烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛乙烯

氧化反应中也能引入羟基吗?举个例子.乙烯在催化剂存在的条件下,可被氧气氧化成乙醛乙烯与不同浓度的高锰酸钾溶液酸性溶液反应可被氧化成乙二醇或乙二醛或乙二酸甚至二氧化碳.侧链与苯环直接相连的碳原子上有氢原子的有机物能被高锰酸钾酸性溶液氧化,侧链

在有机分子中不能引入羟基的反应是一般都是归纳"引入羟基"的反应,因为如何引入官能团,对研究化工合成有重要意义.引羟基的反应,又叫"羟基化反应":是在有机化合物分子引入羟基（—OH）的反应.有机化合物分子中的氢被羟基取代,需要使用特殊试剂,除

为什么有机中还原反应只引入羟基不引入醛基?因为醛基依然具有较强的氧化性,不稳定,所以会被还原到羟基而不是醛基.有些反应可以停留在醛基,不过得用催化剂才能做到

举个氧化反应引入羟基的例子要求是有机物,且是羟基!写出化学方程式烯烃用稀冷KMnO4溶液或者OsO4氧化,生成顺式邻二醇CH3—CO—CH3+H2--------CH3—CHOH—CH3条件是加热和催化剂参考资料上有引入羟基的二十八法下载！

被动语态讲解如何引入先找个句子是主动地然后把主语和宾语换位置适当的变换些词语如果听得人实在听不懂最好是先给个汉语例子