不对称烯烃加成

高中不对称烯烃加成规律卤代氢或水加成的话,氢加在连氢多的碳上.这是大学学的

关于不对称烯烃和3溴化氢加成反马氏规则的问题还是不懂,3溴化氢?不对称烯烃的反马氏加成需要过氧化物条件的,过氧化物分解产生自由基夺HBr的H,产生Br自由基与烯烃加成不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致

为什么不对称烯烃与硼烷的加成取向是反马尔柯夫尼柯夫规则?应该是乙硼烷吧?硼原子是缺电子原子,乙硼烷中H─B─H形成的是三中心二电子桥氢键（缺电子）,与马氏规则里氢溴酸中的溴的情况正好相反.所以不对称烯烃与硼烷的加成取向是反马尔柯夫尼柯夫规则

烯烃的不对称加成适当溶剂CH3CH2CH=CH2+HBr→CH3CH2CHBrCH3过氧化物(CH3)2CHCH=CH2+HBr→(CH3)CHCH2CH2Br这又是为什么啊?什么是亲电加成，什么是自由基加成正确.上面是亲电加成,下面是自由

关于溴化氢的反马氏加成不对称单烯烃与溴化氢加成时,在有过氧化物的条件下会发生反马氏加成,我想知道的是：当过氧化物为过氧化氢时,溴化氢不是被氧化成单质溴了吗?那么如何发生反马氏加成呢?这里不是溶液中的反应,而是气体反应,过氧化物的量不多,很少

在一定条件下,不对称烯烃在与溴化氢发生加成反应时,产物一定符合马氏规则吗?不是,看催化剂如果就是一般的加成反应,因为是离子间的反应,先是氢离子去进攻双键,所以反应遵循马氏规则；如果是在过氧化物作催化剂的条件下,反应就不是离子反应了,而是自由

不对称烯烃发生加成时,氢加在哪里氢加在哪里?卤素有加在哪里?一般而言：氢加在含氢较多的碳原子上,卤素加在含氢较少的碳原子上.这在大学里叫“马氏规则”.如果有特殊的催化剂,也可以反过来加,这叫“反马氏规则”.氢加在氢多的地方。卤素加在氢少的地

烯烃不对称亲电加成的产物取决于电子云密度还是生成的碳正离子稳定性?比如说1-丁烯与H2O的加成产物是什么取决于碳正离子的稳定性.1－丁烯加水生成2－丁醇.

格氏试剂怎样加成不对称环烷烃反应吗?环烷烃电子云暴露,容易与亲电试剂反应格氏试剂倒是很容易与具有活泼氢的化合物(如H2O，ROH，RC≡CH…)醛、酮、酯、酰卤、腈、环氧乙烷、卤代烷、二氧化碳、三氯化磷、三氯化硼、四氯化硅等反应。不过这个反

烯烃如何自身加成烯烃在镍做催化剂并加热的条件下自身加聚成高分子聚合物,比如说乙烯：nCH2=CH2→-[-CH-CH-]n-（这两个小短键应为1个短键,穿过中括号,n是单体的个数.不好画）烯烃的自身加成是那个加聚吗?,又称加成聚合反应.nC

4-甲基-2-戊烯是对称烯烃还是不对称它与硫酸的加成如何符合马氏规则反应的产物为什么是CH3CH(OSO3H)CH2CH(CH3)2而不是CH3CH2CH(OSO3H)CH(CH3)2？(不符合：“-CH（CH3)2供电性强于-CH3，与-

【化学】不对称烯烃发生亲电加成时产物只需要写主产物吗下列哪个更标准?（按马氏规则CH3-CHCl-CH3是主产物,但CH2Cl-CH2-CH3也不能说没有,究竟写主产物还是两种都写?）1、CH2=CH-CH3+HCl→CH3-CHCl-CH

共轭烯烃与烯烃加成规律共轭烯烃的特点在于,双键之间只隔着一个单键,共轭中的每两个双键都可以看做一个整体.非共轭加成的时候,两个双键分别独立与卤,氢,或卤化氢反应而共轭加成则可以加成在中间相隔两个的碳原子上,就是把共轭键当成整体的加成H2H2

炔烃烯烃能加成吗?都能加成,加成的种类有所不同,有亲电加成,亲核加成等；原因是在炔烃和烯烃中含有不饱和键,所以不能加成可以。可以的，三键和双键都是不饱和键，可以进行加成。

烯烃卤化氢加成条件教科书上没写,但好像是催化剂,加热

烯烃卤单质加成条件?一般烯烃卤单质加成在室温下就能迅速反应,实验室用它鉴别烯烃的存在（溴的四氯化碳溶液是红棕色,溴消耗后变成无色）.好像很容易发生乙烯和溴单质直接反应生成二溴乙烷的

烯烃与氢气加成通式烯烃与氢气加成通式CnH2n+H2--催化剂加热---CnH2n+2

烯烃的加成原理是什么?双键断开重新结合其他物质的一个过程其实就是把双键断开两个烯烃之间重新将断开的双键结合起来你指的是机理还是直接看反应过程。如果是过程的话，只要看反应物生成物有什么区别就好。如果是机理的话，烯烃加成一般进行的是亲电加成，第

为什么烯烃的加成聚合反应是亲电加成啊?使用齐格勒－纳塔催化剂的机理我解释不了,不过不是有自由基聚合机理么!在过氧苯甲酰的引发之下,亲电的自由基会反向进攻另一个烯烃……链式反应导致了聚合,直到自由基的终止碳碳双键上有一对π电子，因此，它也是一

为什么烯烃没有亲核加成?这是反应步骤决定的,先亲核就叫亲核加成,先亲电就叫亲电加成.