碱基缺失

碱基缺失如何影响蛋白质翻译根据3个密码子翻译一个氨基酸的规则,一段基因序列上的碱基缺失可引起的翻译读码框改变,导致的后果有这样几种：1.错码导致的氨基酸错误2.若缺失在启动子可引起翻译的停滞.3.若缺失在终止子则不能正常终止翻译.

基因突变中的碱基的缺失能产生新基因吗?缺失了顺序都不一样了当然会变啊出现新的如ATCCGAAAAAAAAATAGGCTTTTTTTTT变成ATCCAAAAAAAAAATAGGTTTTTTTTTT少了一个碱基对GC===>序列都变了！不一定，

缺失三个碱基和缺失碱基对都是基因突变吗书上说碱基对的缺失为基因突变,但在染色体变异的图中画出了缺失一个碱基的情况,还有一个问题,染色体增加了几个基因应该属于染色体结构变异,为什么基因工程添加的基因却属于基因重组碱基缺失或增加指的的碱基对的缺

如果DNA碱基少一个是基因突变基因缺失一个碱基属于基因突变吗如果是的话,那染色体畸变里的染色体缺失又是什么呢.有点搞不清人类有3万多个基因位于46条染色体上,所以染色体变异种的缺失一旦发生,会缺少很多个基因,而基因突变是基因里面碱基对的缺失

请看一下这个测序结果是不是缺失了碱基,包括起始密码子和三个碱基GCCGACTGGCCAGCGTTTACTTAAGCTTACCATGGCTTACCCTTACGACGTCCCAGATTACGCGGCTAGGCTGTGCTGCCCACTGGATC

编码蛋白质的DNA的碱基序列发生碱基的增添或缺失,一定会导致蛋白质结构改变.不对.如果是真核生物,有内含子,如果恰好丢失的是转录内含子的碱基,那么编码出来的蛋白质不一定改变

r射线诱导基因突变,只能是突变为等位基因,还是可以碱基的缺失,增添,改变?后者

基因突变是碱基的结构改变,包括基因的增添缺失或替换,哪里错了不是基因的增添缺失或替换,而是碱基的增添缺失或替换.不是碱基的结构改变。。碱基的结构是不变的，只是碱基的种、序、数改变了，基因的增添缺失或替换就不叫基因突变，而叫基因重组了基因突变

基因突变中的碱基的缺失能产生新基因型吗?注意是基因型.解释基因型是指生物的遗传型,即控制性状的基因组合类型基因突变产生新的基因,在减数分裂过程中,发生基因重组,可以产生新基因型,但不一定表现出来能基因突变当然可以!这属于基因突变的一种!可能

引物是经过PAGE纯化的,为什么还有碱基缺失或插入?但是制备PAGE电泳,上样量都是非常大,电泳时的条带非常宽,带与带之间有重叠,分辨率已下降,电泳后割带回收目的引物时,很难说不割到差别仅几个碱基的引物.国内有一个不好的现象,PAGE纯化的

RNA上一对碱基对缺失后一定影响后面的碱基对吗?还有一种情况是什么?不一定.如果缺失的碱基在起始密码子之前或者终止密码子之后就不影响翻译.如果缺失的碱基在起始密码子和终止密码子之间,就会影响翻译.影响翻译的情况有两种,一种是后面翻译出的氨基

基因突变中,若是某个碱基缺失了,假使碱基序列全被打乱了,这样是不是使原来某基因的碱基也变了,产生了新基因还是在碱基缺失处形成缺失环不影响别的基因?如果碱基的缺失发生在DNA链的复制时期,那么会导致复制出的新DNA链从碱基缺失处起完全错误了.

测序：中间碱基有缺失我在NCBI下载了一段已知基因序列,然后设计引物重复,以外发现有一段缺失,少94个bp,这样后面的编码都打乱了,想请教这种情况,1.有突变,这很常见,再做一次确认.如果确实是的,把结果投GenBank.2.PCR出错了.

囊性纤维病患者的某蛋白质缺失了AAA或CCC三个碱基,致使该蛋白质分子结构中的第508位缺失苯丙氨酸而功能异常.请回答下列问题导致囊性纤维病的根本原因是什么（填一种变异类型）导致囊性纤维病的根本原因是基因突变.理由是：基因中缺失了碱基对导致

DNA序列中发生一个碱基的变化,与插入或缺失一个碱基相比,何者对蛋白质序列的影响可能更大些呢?为什么?请问二楼为什么插入或者缺失就会有很大的影响，甚至整个蛋白质都会失去活性呢？一个氨基酸可以对应多个密码子的,比如aaa和aba都对应一个氨基

我在做基因突变分析,标准序列上位点碱基缺失,但是所对应的目的序列位点有碱基出现,这个算什么突变?标准序列是在NCBI等数据库上找的还是文献里找的你的目的序列不是你在数据库里找的标准序列吗?把你的测序结果在NCBI上BLAST一下就知道是不是

3个碱基的增添不会引起移码突变吗DNA中碱基以三或三的倍数增添或缺失不会引起移码突变吗?为什么?3个碱基的增添会引起移码突变.举个简单例子,一个基因片段中有一段CCCTTTCCCAAA,插入三个碱基GGG,如果是这种情况：CCCGGGTTT

基因在表达过程中翻译时,tRNA识别之前的碱基序列（起始密码子之前的碱基）属于遗传信息的缺失吗不是啊,翻译的蛋白质不参加遗传信息的传递.

EGFR基因突变检测结果:阴性,19号外显子无15,18个碱基缺失突变21号外显子2573,2582位点无碱基置换突变这结果代表些什么?肺腺癌的基因检测.求专业点回答.包括用药方面.非小细胞肺癌的分子靶向治疗用药的有效性和患者的EGFR突变

跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不是指可以通过细胞膜的蛋白质不是可以通过细胞膜的蛋白而是这个蛋白是跨过细胞膜的即有一部分在膜外,有一部分在膜内,还有跨膜区