吸光度标准曲线

原子吸收分光光度计为什么标准曲线吸光度低仪器没有调到最好的灵敏度,如果是光焰型原子吸收,燃烧头的高度、宽度,燃气与助燃气之比,吸样量,光谱带宽、灯电流的大小,灯的位置等,对检测灵敏度都有较大的影响.

吸光光度法中绘制标准曲线的目的?定量分析,不同坐标点对应不同浓度

甲基橙标准浓度-吸光度曲线最近做实验,测试甲基橙的吸光度,同时做了甲基橙的标准吸光度-浓度曲线,但是曲线并不是线性的,怎么样才能通过曲线算出浓度呢?曲线的方程不知道的,在EXCELL中画出趋势线偏差太大,能留个QQ嘛？原因可能很多,这里推荐

标准曲线的绘制（关于吸光度的问题）绘制标准曲线时,吸光度是否有要求,比方最好在0.2-0.8之间,还是都可以?为什么我的样品吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）?不过感觉线性关系还是比较好的……1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外

在用硅钼蓝光度法做二氧化硅的标准曲线时,标准曲线溶液的样品在同一波长下吸光度为什么会不断的改变?有以下几种可能：1、没有给仪器予预热或预热时间不够；2、预热时没有打开仪器盖儿,致使消光电池疲劳,灵敏度变差；3、显色时间不够,比色过程中化学反

如果试液测得的吸光度不再标准曲线范围之内该怎么办没有关系的.对于未知样品,它浓度的大小你是不知道的,它可能比标样的最大样的量还要大.所以,你的标曲线性好,范围合理.那就没有多大的关系.

浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点吗?(1)浓度与吸光度理论上是线性关系!（2）没有仪器误差,浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点!

为保证准确性标准曲线的吸光度在什么范围内最准确?如果用的是可见光分光光度计最好再1.2以内,如果是紫外,在量测内就可以了.

为什么吸光光度法定量分析是标准曲线法更常用吸光光度法是用来分析液体内物质含量用的一般会用标准样作为参照再配合回归区间R^2的值作为参考这样可以验证数据的稳定程度和可信程度一般R^2的值有四位小数越接近1可信度越高至少也要有2个9

phen吸光光度法测铁制标准曲线加入试剂的顺序为什么不能改变什么顺序?参比和标准的顺序么?

测定供试品的吸光度必须要在标准曲线内吗?在标准曲线范围内是比较可信的结果,当然,不在曲线内,也可以计算出来,就是不一定可靠

总氮的标准曲线总氮标准曲线各点的吸光度比如0ml是多少吸光度1ml是多少吸光度我没做过总氮可是需要原始记录希望能提供标准曲线的范本K0=0.00733,K1=0.0104,R=0.9993.你做的时候,把碱性过硫酸钾配好就行了,记得先溶解过

水中氨氮的处理水样的吸光度大于空白试验的吸光度,标准曲线中氨氮含量为负值,为什么空白试验是准确的.这个很正常,我们之间坐标表曲线的时候也出现过.在绘制标准曲线的时候,这个值明天错误,可以去除.

谁知道甲基橙的浓度--吸光度标准曲线?谢谢甲基橙的吸光度和pH,浓度都有一定的关系,现在想知道pH=3,浓度为20mg/L的吸光度为多少呢?谢谢我做实验了，可是吸光度太大了，1.345。所以想知道有没有标准曲线，谢谢你这个要做实验才能得出结

试剂空白取吸光度为0和取纯水调节吸光度为0,对绘制标准曲线有何区别试剂空白吸光度为o是标准标准.取纯水调节为0是实际操作绘制上没有区别.但是仪器检测就有波动

氨氮标准曲线坐标用什么是用“原吸光度An”还是用“经试剂空白修正后吸光度A(An-A1)”啊?顺便看看我的值能不能用,管号012345670.01mg/mL铵标准使用液（ml）0.000.000.501.003.005.007.0010.0

给个你们做的铬酸钡吸光光度法测定硫酸盐标准曲线数据呗~为啥我们的吸光度会出现>1,可能是测量溶液中有铬酸钡晶体颗粒,测吸光度时有散射,数值偏大.

纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮,绘制标准曲线时,0.5的点吸光度总是低绘制标准曲线时,0.5的点总是在直线下面,不在直线上,其他基本和直线吻合,R2达不到三个九,怎么回事,可能是吸量管的问题.1.你是否用同一支吸量管加标准溶液；2.你是否分

请问无火焰原子吸收测cd标准曲线太高如何解决?石墨炉原子吸收法标准曲线最低点与原来的最高点吸光度相当你是不是说空白的吸收值就高啊?估计是现在做的曲线最低点的吸收值和之前的曲线的最高点的吸收值差不多,是这样吗?你的条件是什么样的啊,前后一样吗

求酚红标准曲线做了小鼠酚红排痰的实验,测得了若干个吸光度值,想根据酚红标准曲线得到酚红量,怎么求这个标准曲线啊?此类标准曲线没有现成的,需要自己动手制作的.具体举例如下：精密称取酚红50mg,用1mol/l的NaOH溶液溶解后,加pH值8.