醛醛加成

醛与醛加成这个00有点反常.一般根本就没考过==不过硬要加成,那就一个往一个醛基上加,碳氧双键断.羟醛缩合反应生成3-羟基醛脱水后生成不饱和醛а氢加成

醛醛加成的机理直接连醛基的C（a-C)上有H,这个H很活泼,去连接另一个醛基上C=O上的O是羟醛加成吧。机理参考http://baike.baidu.com/view/5417156.html#4

苯醛与氢气加成可是苯会加成啊不会!如果在强还原剂（如AlLiH4,氢气与金属混合加热等）的情况下会还原成甲基（-CH3),而不会加成!楼上的错了要看反应条件，一般都不会，因为苯环相当稳定，除非在强烈条件下才有可能加氢

为什么醛发生的是亲核加成,而非亲电加成?羰基上的氧会吸电子使碳带正电,容易吸引电子,亲核试剂就容易向带正电的碳进攻,导致派键异裂,形成两个西格玛键因为是针对醛羰基C原子的进攻，当然是亲核了

醛基为什么不能加成醛基只能发生氧化还原反应、不能发生加成反应加成反应：R-CHO+H2—（条件：镍做催化剂，加热）→R-CH2-OH是可以的。可以加成，与氢气加成，不能和Br2加成除了加氢还原反应，醛基的碳氧键很稳定，难加成，所以高中里面认

醛,酮能加成吗能.醛和酮加成,生成醇醛和醛还能羟醛缩合当然可以的，是亲核加成。可以，

醛能和什么加成氢气

醛基可以与氢气加成吗可以啊完了，我连加成是什么都忘了不记得了可以，生成醇

醛基与酯基可不可以加成?醛基:-C=O;酯基:-COOC-,他们都带有上键,在一定的条件下是可以加成的

醛类如何发生自身加成醛类缩合有两种方式,要看醛类自身的结构决定：1,缩合的醛都有α-H的醛的缩合（羟醛缩合）,在碱性环境中亲核试剂进攻α-H,形成碳负离子.而这个碳负离子作为亲核试剂进攻另一个醛分子的羰基,加成后得到的C-O（-)负离子又和

酯醛羧酸哪个能氢气加成高中范围内认为只有醛可以.其实实际上羧酸亦可,只是比较困难.都可以和氢加成反应

次卤酸和不饱和醛酮怎么加成次卤酸盐不氧化双键,在合成上,可由不饱和甲基酮,合成相应的不饱和酸：RCH=C(CH3)COCH3+HClO----RCH=C(CH3)COOH+CHCl3

醛可和HCl,HCN加成吗?醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的.假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl不可以进行加成反

醛和醛之间怎么加成呢,比如乙醛间的加成?醛醛之间反应不是加成而是缩合反应也叫羟醛缩合,因为生成物中含有一个羟基和一个醛基,两分子乙醛缩合生成3-羟基丁醛^.^

醛基与卤元素加成吗醛基与卤代烃加成吗不可以.醛基一般只和氢气加成.高中阶段只考虑与H2的加成.

醛基可以和HCl加成吗?酮基可以和HCl加成吗?在一定条件下可以,把碳氧双键打开,相当于加成在碳氧双键上.醛基要比酮基化学性质活泼是不可以的，如果HCl加在碳氧双键上，则氯接在碳上，氢与氧连接，而氯键和-OH是不可以同时接在一个碳上的，这样

醛基与HCN加成以及和醇类加成的反应式1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况.因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应.实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应式

能和烯烃加成的物质?烯烃能否和氢氰酸加成?酮和醛能否和卤素单质、卤化氢、水加成?能烯烃能和卤素（拟卤素）氢化物加成,氢氰酸是拟卤素氢化物酮和醛不能和卤素单质、卤化氢、水加成

[高手进]HCN和α,β-不饱和醛的加成是1,2加成还是1,4加成教材之间互相矛盾,两种说法哪一种是对的正常情形下是1,4,如果4位有很大位阻则1,2

醛与醛的加成.例如两个乙醛羟醛缩合CH3CHO+CH3CHO→NaOH→CH3-CH-CH2-CHO|OH