20微升体系pcr

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/07 15:46:53
pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢,

pcr反应体系中引物浓度20uM指的是什么,还有20微升体系怎么换算成50微升体系呢,20uM引物浓度指得是引物workingsolution的浓度.也就是说,当你从装有引物的管内,吸取一定量,加入到PCRmastermix配成反应混合液的

20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少

20微升pcr反应体系各种反应物分别应该加多少10×扩增缓冲液2ul,4种dNTP混合物各200umol/L2ul,引物各10~100pmol0.5ul,模板DNA0.2ug,TaqDNA聚合酶0.2ul,Mg2+1.5mmol/L1.5u

PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少?

PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少?Theimportantisnotthevolumeoftheprimers,butthefinalprimerconcentration.Theconcentrationsofbothprimer

PCR反应体系中dNTP的浓度怎么算?我的反应总体积20微升,其中加1.0微升dNTP,装有dNTP

PCR反应体系中dNTP的浓度怎么算?我的反应总体积20微升,其中加1.0微升dNTP,装有dNTP管上写的10mM,1mL.10mM除20就是你PCR反应体系中的dNTP浓度了"反应总体积20微升,加1.0微升dNTP,装有dNTP管上写

PCR 怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释?

PCR怎样稀释做50微升体系的PCR使用的引物浓度是多少?怎样稀释?博凌科为-为你浓度一般是10uM吧.50ul体系一般加引物1uL.合成引物的管上会标注每管引物的mol数,按引物干粉的量加上相应的双蒸水就可以了.

请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把

请教高手关于移液枪的使用现在跑PCR,25微升体系,有两把枪,一把20ul的,一把100ul的,先把体系混合好了再分装入每个PCR管,最后加酶.现在有个问题是,是用20ul的枪调成25ul去加样,还是用100ul的枪调成25ul去加样,哪个

pcr 25微升 体系的各种组分具体是怎么加的?

pcr25微升体系的各种组分具体是怎么加的?10×buffer2.5ul;MgSO4,1.5ul;Taq1ul;10uM上下游引物各1ul模板1ul补水至25MgSO4是可以调整的,taq得根据你的单位浓度,引物也要看浓度一般终浓度至0.1

菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都

菌液直接PCR我的pcr体系是50微升的,预变性时间5分钟,模板7微升,我接种单菌落到增菌液,以往都是煮沸了制模板然后pcr鉴定是不是我要的细菌,听说可以用菌液直接pcr,不知道预变性时间该改为多少,菌液体积应加多少,其他还要做什么修改,做

mtDNA进行pcr扩增 25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带 但是做了50微升体系的之后跑

mtDNA进行pcr扩增25微升体系的电泳结果全部都出想要的一条亮带但是做了50微升体系的之后跑电泳许多不出条带要不就是有拖带这种情况是怎么回事体系变化后会有些不同,但影响这么大,可能试剂没混匀,仪器孔加热不均一了,等等.如果25ul体系稳

酶切反应体系中是10微升的好还是20微升的好?

酶切反应体系中是10微升的好还是20微升的好?看你的目的是什么,如果是为了做个酶切鉴定,10微升就足够了,如果是想回收片段,那体系就大点(当然了,要考虑DNA的浓度).一般做酶切,DNA回收实验,我一般用50微的体系,仅供参考.

25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度

25微升PCR体系中,两种引物分别加0.5微升,那么所添加的引物的浓度是多少?几摩尔每升?不问终浓度,问的是加入体系之前那0.5微升的引物其浓度几何?标准程序和对应的浓度是:引物合成公司——干粉——33μg/OD引物合成单上根据引物的分子量

PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系

PCR产物的电泳条带不够亮,为何?如何优化PCR反应体系我用的25微升的反应体系首先要看你的条带是否清晰,虽然亮度不够但是清晰度应该高,没有拖尾没有非特异条带和引物二聚体,如果以上都没有,仅仅是目标条带不够亮的话,我觉得你可以将25微升体积

什么是25微升PCR反应体系?是不是还有其他体系呢,我不太懂这个,只是用到了而已,这个体系有什么意义

什么是25微升PCR反应体系?是不是还有其他体系呢,我不太懂这个,只是用到了而已,这个体系有什么意义,怎样选择呢,希望哪位朋友前前后后给我将明白一点,PCR体系就是指一定比例的PCR要素(水、引物、酶、镁、dNTP、模板)的混合物.常用的体

SacI XbaI双酶切体系,我以前用的50微升体系,现在想用20微升体系,关键是BUFFER的浓度

SacIXbaI双酶切体系,我以前用的50微升体系,现在想用20微升体系,关键是BUFFER的浓度,我曾经用过50体系中两种酶各1,BUFFER用了5,那要是20的体系呢,BUFFER还是1X的么?buffer都是1×的buffer量是酶量

如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物

如何增加PCR产物?我得PCR扩增循环数是30个,扩增体系是15微升,其中NTP的浓度是1.5,引物和酶都是1,模板是1.2,镁离子的浓度是1.0.能扩出目的条带,但是琼脂糖电泳条带不是很亮,即目的条带的量不够,不能用于测序.后来也考虑减少

请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的

请问我的电泳图跑成这样,是为什么?我的模板用的是第一次PCR的产物,体系总共是60微升,模板2微我的第一次PCR用的是质粒DNA而且产物条带还行我感觉模板多了.是不是模板加少了看不到图也

20微升体系做酶切时,如果酶量过多会对结果造成什么影响

20微升体系做酶切时,如果酶量过多会对结果造成什么影响通常酶保存在50%甘油里面,如果加入酶量过多,会抑制酶的活性,通常加入酶量小于整个体系的...10%

PCR反应体系是什么?

PCR反应体系是什么?模板1-100ng引物1(10uM)0.1-0.5uM引物2(10uM)0.1-0.5uMdNTP(10mM)1mM聚合酶5-10U聚合酶缓冲液(10*)10倍稀释水补足所需体积聚合酶链式反应简称PCR(英文全称:Po

PCR反应体系是什么

PCR反应体系是什么我帮你BS一楼.问反应体系,他给黏贴PCR的概念.PCR反应体系,简单的说,就是PCR管子里所有东西的混合溶液,就是溶解有引物、模板DNA、游离碱基、Taq酶、甘油等等的水溶液.聚合酶链式反应简称PCR(英文全称:Pol

PCR体系如何计算

PCR体系如何计算看你PCR的目的是做什么,需要多少.好好读读《分子克隆》那本书吧,比你在百度知道上问靠谱.请问是做什么的同学?2的n次方