环己烷制备环己醇

环己烷环己醇一氯环己烷1、加金属钠,有气泡的为环己醇,无现象的为环己烷和一氯环己烷.2、向无现象的两个药品中加硝酸银醇溶液,片刻后出现白色沉淀的为一氯环己烷,无现象的为环己烷.

分离氨基环己烷,环己醇用水就可以,醇可溶于水,然后分液!

如何用环己醇制备溴代环己烷制备的过程需要有每一步的步骤~以浓硫酸做催化剂,发生消去反应,生成环己烯,再与H2加成,就得到环己烷

一氯环己烷如何变成环己醇直接加强碱水溶液,加热,就可以发生水解反应得到环己醇氢氧化钠溶液，加热即可

用环己醇/环己酮怎么制备己二酸?环己醇先消去（氢氧化钠的醇溶液中或浓硫酸）,生成环己烯,然后高锰酸钾酸性条件下开环,两端氧化,就形成了己二酸.环己酮先加成为环己醇,后面一样.

如何用实验法鉴别环己烷、环己烯、环己醇、苯酚常温下苯酚是粉色晶体,其他都是液体环己烯可以使溴水变为无色环己醇可以使高锰酸钾褪色没有变化的是环己烷

如何用化学分离环己烷和环己醇加入浓硫酸,环己烷不反应,分层,然后直接分离.而环己醇发生消去反应,变为烯烃,溶于浓硫酸,分离之后断键加成还原.其实最简单的方法就是溶于水,然后分离,蒸馏.或者直接可以精馏.仅供参考

由环己醇如何制备环己甲酸环己醇--消去水-----》环己烯----加成----》环己烯甲醇---氧化----》环己烯甲酸放小苏打，炸死自己，哈哈哈哈哈哈哈哈哈哈~~~~~~~~~二楼是真理

以环己醇为原料制备己二酸的反应式用过量酸性高锰酸钾氧化,先生成环己酮.而后环己酮被氧化,羰基与α-C间的键断裂,产生己二酸（用硝酸氧化也一样）.总反应：5C6H11OH+8KMnO4+12H2SO4→5HOOC(CH2)4COOH+8MnS

由环己醇多步合成环己酮肟怎么制备不知道?环己酮肟?去掉个肟,我就知道.由环己醇多步合成环己酮肟基本思路:1.环己酮是环己醇脱氢制得的，主要杂质是环己醇、水、己二酸等。2.将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。

环己烯的制备试验中如何准确加量环己醇?一般实验中用量筒,根据其相对密度0.9624,折算成体积,用量筒量.但因其粘稠,考虑挂杯等损耗,量取时刻适当多1%左右.准确量取,应用电子天平,秤出容器质量,加入环己醇后,再秤取准确环己醇质量.顶一下

如何鉴别环己烷环己烯环己醇丁醛苯甲醛丙酮能发碘仿反应：丙酮银氨溶液可以氧化醛：丁醛苯甲醛斐林试剂一般只能氧化脂肪醛：丁醛（苯甲醛也分出来了）剩下的,环己烯是能使溴水褪色的环己醇能发生卢卡斯反应（保险点）,或者能与Na发生反应出气泡,或者令酸

环己烷.苯甲醛.丙酮.环己烯.正丁醛.环己醇鉴别1、现在试管中加入少量水,未出现分层现象的为丙酮2、加入溴水,能使溴褪色的为环己烯3、加入高锰酸钾,不能使高锰酸钾褪色的为环己烷,能褪色的为苯甲醛,正丁醛,环己醇4、加入tollens试剂后无

一氯环己烷制取环乙烯反应方程式还有环己醇强氧化钠醇溶液加热催化剂C6H6+3H2->C6H12加成反应加热苯+3H催化剂加热生成C6H6+3H2->C6H12加成反应补充一下，也可以说是还原反应额..首先，没有环乙烯这个东西，因

1．鉴别：A.环己醇B.苯酚C.甲苯D.环己烷用FeCl3检验,互溶、不显色的是环己醇,显紫色的是苯酚剩余两种,用酸性高锰酸钾检验,褪色的是甲苯,不退色的是环己烷

如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇1）NBS→溴代环己烷2）NaOH→环己醇3）CrO3/吡啶→环己酮4）a.CH3MgI/b.H3O+→TM环己烷﹢O2[Co作催化剂]→环己酮[工业制法]CH3MgI﹢环己酮[醚]→﹢酸→TM

从1-甲基环己烷出发合成反-2-甲基环己醇楼上的好天真...氯气绝对取代甲基所在的一号碳,怎么会在二号碳上取代!1-甲基环己烷用氯气取代生成1-Cl-2-甲基环己烷，再在碱性溶液中水解，就可以得到

如何用化学和物理方法分离环己烷甲酸,环己酮,环己醇?.酸的盐类易溶于水.加入氢氧化钠,羧酸由于生成离子化合物而沉淀,过滤分离之后加水,通常酮是不溶于水的,而醇通常较易溶于水,可以分液.

臭氧和甲基环己烷反应（氧原子插入）是不是自由基历程?生成1-甲基环己醇个人认为不是自由基历程原因如下1、区域选择性产物为1－甲基环己醇选择三级C－H即最富电子的C－H键断裂有三种可能正离子、自由基或协同机理正离子机理可以排除因为烷烃不可能直

苯、甲苯、环己烷、环己酮,环己醇、己内酰胺、氮氧化物、噪声、γ射线、粉尘的危害苯、甲苯、影响人的造血和神经系统粉尘造成夕肺氮氧化物影响人的呼吸道噪声造成人的听力下降