260nm吸收峰

求救：核酸吸收峰在200nm左右是怎么回事?用紫外吸收法测核酸含量,样品的吸收峰不在260nm左右,而是在200nm左右,请问是什么原因?有杂质,而且杂质的含量比核酸浓度高很多,你可以在提取核酸的方法上考虑一下,比如使用商业化的提取试剂盒,

DNA为什么吸收260nm波长的光呢DNA是吸短波长便于吸收热能

紫外吸收峰300nm时,可能是哪种物质可能是辛四烯.请参考如下资料：紫外吸收光谱法基本原理一、电子跃迁最常碰到的电子跃迁类型二、发色团、助色团和吸收带1、发色团指具有跃迁的不饱和基团,这类基团与不含非键电子的饱和基团成键后,使化合物的最大吸

215NM紫外吸收峰在215nm有紫外吸收峰的物质有什么呀?三氯异氰尿酸

Phe、Tyr、Try(p)对紫外吸收峰在多少nm?蛋白质的最大吸收波长为多少nm?phe257nmtyr275try280!最大为280.

蛋白质紫外吸收峰波长为（）核酸紫外吸收峰波长为（）nm蛋白质溶液在275--280nm具有一个吸收紫外吸收高峰.核苷、核苷酸和核酸在240~290nm的紫外波段有一强烈的吸收峰

氨基酸紫外吸收含义色氨酸、酪氨酸最大吸收峰在280nm,其含义到底是什么指在一个连续的波长变化的光谱上,色氨酸、酪氨酸对280nm波长的紫外光吸收的最多.

提取的多糖在进行全波长扫描,在320nm处有个小吸收峰,在490nm有个最高吸收峰,是什么原因?320nm有个吸收峰是什么原因呢?如何分析?估计是杂质但是具体是什么我也说不上来反正有峰的话就不是你想要的东西你可以重新提取试试然后再扫描一遍看

我要检测物质在230nm处的紫外吸收峰,可以用乙醇做为溶剂么?谢谢乙醇的紫外吸收峰为200nm左右尽量选择溶剂的吸收峰远离230nm.如果必须要用乙醇作为溶剂,空白样品（定零）很重要.待测溶液的浓度也不宜高.差30nm应该没问题，用乙醇做空

核酸在260nm附近有强吸收,这是由于________________.共轭双键核苷、核苷酸、核酸的组成成分中都有嘌呤、嘧啶碱基，这些碱基都具有共轭双键（-C-C=C-C=C-），在紫外光区的250-280nm处有强烈的光吸收作用，最大吸收

物质在光波长510nm处有最大吸收峰,呈现什么颜色出现绿光的互补色即紫红色.是绿色的啊

使用紫外吸收法测定蛋白质浓度的时候280nm比260nm低是怎么回事啊?蛋白是我们从市售牛奶中离心提取的酪蛋白没查到酪蛋白复合物的氨基酸比例,如果你想深入了解的话,一个个去查一下每个蛋白的氨基酸序列吧,不过如果是酪氨酸比例高的话,那么260

关于“核酸的最大紫外光吸收值”大约在《生物化学》多少页?那个280nm的是氨基酸的吸收值,260nm的是核算（DNA,RNA）的吸收值.这个我知道,我只想问问大约在书本的多少页.查锡良的那般分别在11页,dna,rna在60页

蛋白质在紫外有两个特征吸收峰,在测定蛋白质含量时为什么选择280nm而不是220nm呢?一是由于其含色氨酸残基和酪氨酸残基,其分子内部存在着共轭双键,在280nm处有一吸收峰；二是因肽键存在而引起的,在200～220nm处有一吸收峰.此两处

dNTPs、ssDNA、dsDNA分别是什么意思在变性过程中,260nm的吸收值先是缓慢上升,达到某一温度时骤然上升的现象,称增色效应当浓度为50μg/ml时：dNTPsA260=1.60ssDNAA260=1.37dsDNAA260=1.

蛋白质分子在280nm处的吸收峰主要是由哪种氨基酸引起的色氨酸280nm,能力最强；酪氨酸在275nm,且能力稍弱；苯丙氨酸在257nm,能力也最低.肽键在215nm有光吸收,二硫键在240nm也有微弱光吸收.综上所述,蛋白质280nm紫外

问下这两个红外吸收峰的结构我用的傅里叶红外.问下在3008和722nm处的特征吸收峰是什么结构?722nm的一般是无意义的吧,也有可能是苯环上的取代位置的峰,具体忘了.3008nm的一般是C-H的峰,这个位置的话有可能是烯烃的C-H,如果1

如何确定特征吸收峰?吸收光扫描显示在280nm处附近有最大吸收峰（蛋白质吸收峰）,而我所要的峰应该在465nm处（一种蛋白和铁结合后的特征峰）.请问我测得的453.9nm处存在的一个峰是我要的特征峰吗?是因为溶液中杂质的影响导致峰偏移的吗?

在288nm有紫外线吸收的是哪几种氨基酸色氨酸、酪氨酸,因为它们都是芳香族氨基酸,含共轭双键,色氨酸在280nm处,酪氨酸在275nm处.另外,苯丙氨酸也是芳香族氨基酸,但它的最大吸收峰在257nm处共三种

.nm 角b＝角2－角cdb角cab＝角1＋角adc角1＝角2角bac>角b