由丁醇制备戊酸

如何由丁醇制备2丁醇?丁醇在氧化铝作催化剂,加热消除生成1-丁烯,后者和水马氏加成生成2-丁醇如图：C-C-C-C-OH---（浓硫酸、△）---->C-C-C=C---（HBr）---->C-C-C(Br)-C---(NaOH/H2O)-

如何由乙醛制备1-丁醇?2CH3CHO----OH-条件-->CH3CHOH-CH2CHO加热------生成CH3CH=CHCHO与H2加成------生成1-丁醇第一步称为羟醛缩合Ni催化加氢。楼上高手，正解，应采纳。

由叔丁醇制备氯代叔丁醇的产量大致是多少,为什么是那种产量!谢谢最高时70%的产量

由乙醇制备丁酮,2由乙醇制备丁酮,2-氯丁烷怎么制备?由乙烯制备正丁醇,两种方法怎么制备?见图片.

如何鉴别1-戊酸,2-戊醇,2-甲基丁醇 1、首先交溴水出现褪色的便是4-戊炔-1-醇,2、分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂(浓盐酸与无水氯化锌配制的)最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水,所以会出现浑浊分层）的就是2

正丁醇怎么制备异丁醇先在浓硫酸催化下生成1-丁烯,然后在过氧化氢催化下与HBr反应,得CH3CH2CH(Br)CH3,再与碱反应即得异丁醇.消去　　　加成　　　取代报告形式什么样子，咱们不知道。但是做法很简单，给你形容一下，你就可以自己写。

由环氧乙烷和正丁醇制备乙二醇单丁醚有机实验报告的形式报告形式什么样子, 咱们不知道. 但是做法很简单, 给你形容一下, 你就可以自己写. 首先在THF(四氢呋喃）里, 溶解x克正丁

乙烷怎么制备正丁醇乙炔+水－－－CH3CHO（催化剂、加热）－－－CH3CH（OH）CH2CHO（醛基a－H活化加成在另一个醛基上）－－－CH2＝CHCH2CHO（浓硫酸加热消去）－－－CH3CH2CH2CH2OH（催化剂加热与氢气发生加成

由环己烯如何合成环戊酸第一步：高锰酸钾氧化环己烯生成1,2-环己二醇第二步：邻二醇发生重排生成环戊酮第三部：然后用铬酸氧化环戊酮生成环戊酸

由乙酰乙酸乙酯合成α-甲基戊酸目标产物为CH3CH(CH2CH2CH3)-COOH,即丙基取代的乙酸.所以合成路线为：CH3COCH2COOEt——[EtONa,EtOH]——>——[CH3CH2CH2Cl]——>CH3COCH(CH2CH

能否用本实验方法由乙醇和2-丁醇制备乙基仲丁醚?你认为用什么方法比较好?不能,容易得到乙醚、仲丁基醚以及乙基仲丁基醚的混合物更好的办法是威廉姆逊法,即用卤代烃与醇钠反应,路线有二乙醇钠与仲丁基卤或者卤乙烷与仲丁醇钠

由2丁醇合成正丁醇2-丁醇消去生成1-丁烯,经选择性催化加成HBr,生成1-溴丁烷,最后水解得正丁醇!正丁醇->1-丁烯->2-丁醇->2-丁酮

为什么丁基有4种异构体,丁醇,戊醛,戊酸就都有4种?因为丁醇可以看做丁基加一个羟基,戊醛看做丁基加一个CHO,戊酸看做丁基加一个COOH,所以各四种.因为丁醇、戊醛、戊酸分别是丁基挂上-OH、-CHO、-COOH组成的，既然丁基-CH2CH

乙醇怎么制备正丁醇CH3CH2OH制备CH3CH2CH2CH2OH1.乙醇脱水生成乙烯.条件浓硫酸170度2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备格氏试剂4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到

无水叔丁醇的制备过程?请教无水叔丁醇的制备过程（详细的）是不是可以无水乙醇的制备方法来做啊http://bbs.hcbbs.com/thread-233902-1-1.html查看原帖>>

如何由丁醇合成丙酸,很简单啊你直接先用浓硫酸加热制得1-丁烯,然后直接酸性高锰酸钾氧化就得到丙酸和CO2了醇到酸直接氧化不就行了吗

由环氧乙烷和正丁醇制备乙二醇单丁醚形式为：实验目的、实验原理、仪器和试剂、操作步骤（重点,请尽量详细）、实验注意事项（重点）、产率等好吧.实验目的：实验室制备乙二醇单丁醚实验原理：用氢化钠脱去正丁醇上羟基的氢而得到氧负离子.氧负离子是很好的

实验室中有苯甲醇,戊酸,氯化亚砜,对甲苯磺酸,浓硫酸,三乙胺,甲苯,苯等试剂.现要制备戊酸苯甲酯请写出实验方案,并画出实验装置图.戊酸与氯化亚砜反应得戊酰氯.戊酰氯滴加到苯甲醇的三乙胺溶液中,就得到戊酸苯甲酯

以丙烯为原料制备叔丁醇的化学方程式丙烯与苯生成异丙苯并氧化得到丙酮：C6H6+CH3CH=CH2---------Ph-CH（CH3）2Ph-CH（CH3）2+O2--------PhOH（苯酚）+CH3COCH3（工业上的苯酚-丙酮生产法

乙醛制备1-丁醇的路线（化学式）2CH3CHO→NaOH催化→CH3CH=CHCHO+H2O（羟醛缩合）CH3CH=CHCHO+2H2→Ni或Pt催化→CH3CH2CH2CH2OH（催化加氢）2CH3CHO→碱性环境，羟醛缩合→CH3CH(