标准曲线不过原点

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/08 04:38:39
标准曲线不过原点的原因,

标准曲线不过原点的原因,一般是有空白杂质.

分光光度计测得的标准曲线为什么不过原点

分光光度计测得的标准曲线为什么不过原点朗伯-比尔定律只是在一定的浓度范围内才适用,浓度为0的时候吸光度值其实已经不满足定律了所以说不过原点

这两条曲线过不过原点?

这两条曲线过不过原点?首先曲线应该过原点,底物为0时,反应速率为0.酶量增加,酶所能催化的最大反应速率加快,所以最高点(代表最大反应速率)二倍酶量高;酶量增加,达到最大反应速率时酶所能催化的最大底物浓度增大,所以B点在A点右侧.把霉当搬运工

Folin酚测定蛋白质含量制定的标准曲线为什么不过原点

Folin酚测定蛋白质含量制定的标准曲线为什么不过原点这是曲线制作过程:取12支试管,分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0毫升标准酪蛋白溶液(500微克/毫升)用水补足到1.0毫升,以上每种浓度各做一份重复,即平行做两份,按顺

为什么空载特性曲线不过原点

为什么空载特性曲线不过原点单纯钨丝的伏安特性曲线过原点,但灯泡的伏安特性曲线不过原点.原因如下:最简单的小灯泡内部金属丝构成是(杜美丝—钨丝—杜美丝),杜美丝是一种外包铜的铁丝,由于是不同材料的连接,存在塞贝克效应(热电偶就是利用这效应),

蒽酮法测糖浓度 标准曲线不过原点我用蒽酮法测糖的浓度,做出的标准曲线是一条折线,网上的文献每一篇蒽酮

蒽酮法测糖浓度标准曲线不过原点我用蒽酮法测糖的浓度,做出的标准曲线是一条折线,网上的文献每一篇蒽酮法测糖浓度的标准曲线都是过原点的一条直线. 和什么有关呢?你处理图的方式不对,也应该是一条直线的,如果你是用excel作图的话,你右

考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯

考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL95%乙醇和50mL85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后储存于棕色瓶中备用. 

考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯

考马斯亮蓝法测蛋白质含量标准曲线不过原点怎么办以牛血清白蛋白(BSA)为标准蛋白质.称50mg考马斯亮蓝G-250溶于25mL95%乙醇和50mL85%(w/v)的磷酸混合液中,用蒸馏水定容至500mL,快速滤纸过滤后储存于棕色瓶中备用. 

小灯泡的伏安特性曲线为什么不过原点?

小灯泡的伏安特性曲线为什么不过原点?单纯钨丝的伏安特性曲线过原点,但灯泡的伏安特性曲线不过原点.原因如下:最简单的小灯泡内部金属丝构成是(杜美丝—钨丝—杜美丝),杜美丝是一种外包铜的铁丝,由于是不同材料的连接,存在塞贝克效应(热电偶就是利用

SPSS绘制的ROC曲线不过原点,为什么?

SPSS绘制的ROC曲线不过原点,为什么?ROC曲线不可能不过原点,是不是边缘部分?或者是你不小心设置错了某些地方.我用SPSS画的ROC曲线都过原点呀.

为什么标准加入法校正曲线必须过原点

为什么标准加入法校正曲线必须过原点因为比尔定律是一个线性方程,且截矩为零.如果不过原点,表明仪器校零不准,会有误差.

伏安特性曲线是通过原点的直线,特性曲线过原点说明什么?若不过原点而在横坐标上有正截距?

伏安特性曲线是通过原点的直线,特性曲线过原点说明什么?若不过原点而在横坐标上有正截距?过原点说明描述的是一个或者多个用电器的UI关系.不过原点描述的是电源或者包含电源的部分电路的UI关系.说明电压为零时,电流为零

测蛋白浓度做标准曲线,曲线需要过原点吗

测蛋白浓度做标准曲线,曲线需要过原点吗这要看你用什么做空白.若是用水来调零,曲线过原点是因为你的对照吸光值为o.一般情况下,即使对照也有吸光值,所以用水来调零,一般标线不会过原点的.若是用不加蛋白的反应液调零,理所当然,你的O蛋白的点就是原

奇函数过不过原点?

奇函数过不过原点?不一定当在原点函数有意义即过原点时f(0)=0还有就是不过原点即函数在原点没有意义奇函数图象关于原点对称,f(0)=0所以若函数在原点处有定义,图象一定过原点一定过f(0)=-f(-0)=-f(0)f(0)=0可以阿但不可

浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点吗?

浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点吗?(1)浓度与吸光度理论上是线性关系!(2)没有仪器误差,浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点!

UV-1100紫外可见分光光度计如何建立标准曲线.说明书上说,仅可以用一个标准样品建立过原点的标准曲

UV-1100紫外可见分光光度计如何建立标准曲线.说明书上说,仅可以用一个标准样品建立过原点的标准曲线.我需要用紫外可见分光光度计测量油脂中的磷脂含量,标准中要求用5个标准样品建立标准曲线,我想知道UV-1100型的紫外可见分光光度计能否满

怎样做标准曲线?

怎样做标准曲线?例如用试剂盒测定葡萄糖,先看看测定的大约范围,例如是1g/L.可以设定下限为0.1g/L,上限可以使吸光值到1.2左右.这个浓度需要你自己摸.例如可能是4g/L.设加样量为10uL,此标准曲线浓度预设为0.1,0.2,0.5

什么是标准曲线法

什么是标准曲线法标准曲线法也称外标法或直接比较法,是一种简便、快速的定量方法.与分光光度分析中的标准曲线法相似,首先用欲测组分的标准样品绘制标准曲线.具体方法是:用标准样品配制成不同浓度的标准系列,在与待测组分相同的色谱条件下,等体积准确进

怎么做标准曲线

怎么做标准曲线不同分析测试方法中标准曲线的做的方法有所不同,但原理上来说应该是去标准物质,配成合适的不同梯度的标准溶液后极限测试

如何做标准曲线

如何做标准曲线直接用标准物质做的曲线是可以直接用来测量已经处理完毕的样品的曲线(你的曲线1)你加标准物质的空白沉积物是想去除空白沉积物的影响吧,只需要把空白沉积物按照同样品一样的处理方法做完,最后跟样品仪器测试(曲线1),然后测得值都减去空