羰基试剂

来源:学生作业学帮网 编辑:学帮网 时间:2024/05/04 12:05:32
请问羰基试剂是什么

请问羰基试剂是什么羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺(NH2OH)、肼(NH2NH2)、苯肼(C6H5NHNH2)、2,4-二硝基苯肼、伯胺(RNH2)等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.

羰基试剂能与所有含羰基的化合物发生反应吗?

羰基试剂能与所有含羰基的化合物发生反应吗?在真空状态下,0100℃的温度,丙酮与纯水会发生反应吗?丙酮和水会发生反应吗?先要研究酮的结构,在酮的化学式中含羰基.羰基化合物具有较大的不能,比如含有羰基的羧基,酰胺,都不能和羰基试剂反应。羰基试

判断题:化学结构中包含羰基的的物质称为羰基试剂

判断题:化学结构中包含羰基的的物质称为羰基试剂判断:错误.羰基试剂就是氨的衍生物,如羟胺(NH2OH)、肼(NH2NH2)、苯肼(C6H5NHNH2)、2,4-二硝基苯肼、伯胺(RNH2)等,分子结构中有羰基的化合物就可以和羰基试剂作用.羰

羰基的性质是怎样的?羰基为什么是亲电试剂?据说,羰基碳是正极化的,所以是亲电的.羰基氧是负极化的,所

羰基的性质是怎样的?羰基为什么是亲电试剂?据说,羰基碳是正极化的,所以是亲电的.羰基氧是负极化的,所以是亲核的,那么对于一种极性键,怎么判断到底是亲核还是亲电呢?你可以问无敌化学团.但是那帮家伙可能也不懂,这么深奥的问题.

羰基试剂能跟羧基反应吗氨的衍生物(羰基试剂)能跟羧基反应吗?

羰基试剂能跟羧基反应吗氨的衍生物(羰基试剂)能跟羧基反应吗?一般是不可以的,甲酸算是例外

α-羰基酸用Tollens试剂氧化产物?α-羰基酸用Tollens试剂氧化的产物是什么?对了比如反应

α-羰基酸用Tollens试剂氧化产物?α-羰基酸用Tollens试剂氧化的产物是什么?对了比如反应物用这个通式:RCOCOOH请写下生成物。反应通式:RCOCOOH+2Ag(NH3)2++OH-→RCOO-+2Ag↓+2NH4++CO2↑

β-二羰基化合物与格式试剂反应生成什么求文献资料

β-二羰基化合物与格式试剂反应生成什么求文献资料这个β-二羰基化合物存在活泼氢,所以发生氢交换,得到烯醇式的盐

羧酸的羰基在酸性条件下易被亲核试剂进攻还是在碱性条件下容易

羧酸的羰基在酸性条件下易被亲核试剂进攻还是在碱性条件下容易酸性条件下,由于羰基的氧被质子化,吸电子能力进一步增强,C上电子云密度降低,更易受到亲核试剂的进攻,但在酸性条件下,部分亲核试剂如CN-等与H+形成不易电离的HCN,从而降低了反应速

本尼迪特试剂为什么能测果糖果糖中的不是羰基吗 果糖不是酮吗?

本尼迪特试剂为什么能测果糖果糖中的不是羰基吗果糖不是酮吗?不要听楼上的果糖的确是酮糖,但是在碱性条件下,通过异构化生成醛糖,体现还原性因为果糖中有醛基,而本尼迪特试剂是新制氢氧化铜与醛基在加热下会生成氧化亚铜(砖红色沉淀),所以能测果糖

为什么有时候很多亲核试剂会进攻羰基周围的地方?比如有羟基结果就进攻羟基了,为什么不进攻羰基?比如肼有

为什么有时候很多亲核试剂会进攻羰基周围的地方?比如有羟基结果就进攻羟基了,为什么不进攻羰基?比如肼有时会进攻羟基,或者酰氯会和肼反应……酰氯和肼反应是亲羰基的亲核取代反应,也是进攻羰基啊.你其余的说法不具体,我也不太清楚.也许是白塔位置的羟

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为什么通常用2,4-二硝基苯肼,而不用肼作为检验醛、酮羰基的试剂?反应现象明显(产物为固体,具有固定的晶形和熔点),常用来分离、提纯和鉴别醛酮.2,4-二硝基苯肼与醛酮加成反应的现象非常明显,故常用来检验羰基,称为羰基试剂黄色沉淀

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大学化学推断题.高手来做下.某化合物A(C7H12O),可以加1molBr2,又能与羰基试剂作用,A经碘仿反应酸性水解生成碘仿和化合物B.B也能加1molBr2.B与酸性高锰酸钾反应后生成一个二元酸C和中性化合物D.C受热生成乙酸和CO2.

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请问:易挥发的剧毒试剂有哪些?请问:易挥发的剧毒试剂有哪些?(举例:如丙烯腈、四羰基镍等等.)(注:不是成品试剂就免了.)苯及其衍生物,如甲苯二甲苯等氰化氢也算一个含卤有机化合物氯仿,四氯化碳等胺类化合物丁二胺,戊二胺昔日的化学战剂光气,沙

请问:易挥发的剧毒试剂有哪些?(举例:如丙烯腈和四羰基镍等等.)请提供成品试剂类的产品.

请问:易挥发的剧毒试剂有哪些?(举例:如丙烯腈和四羰基镍等等.)请提供成品试剂类的产品.a)氰和腈类化合物b)硫化氢c)易挥发的有机溶剂,如苯和苯类同系物d)一氧化碳1硝酸的反应容易产生NO2有毒2氟化物酸性条件下的反应如氟化钠氟化铵在酸性

羰基性质?

羰基性质?羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O).是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分.物理性质:具有强红外吸收.化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟

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羧酸和酯中都有C=O结构,问:他们为什么不能与羰基试剂生成沉淀么?有机化学简答题,详细点由于羰基碳还连着一个氧,羰基中的π键和所连的氧的p电子共轭了,形成一个大π键(π三四).这个π键比羰基中π键更稳定,不易被羰基试剂破坏,就是不易与羰基试

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有机物中羰基和酰基化合物中都含有C=O基,当受到亲核试剂进攻时,为什么前者易发生亲和加成,(内容接下而后者易发生亲和取代?越详细越好,我的有机化学不好,感激不尽可以这样理解因为酰基含有烃基R烃基属于给电子基团增大了碳原子电子云密度所以不易受

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4.分子式为C9H9OBr的化合物A,能与羰基试剂作用,也能发生碘仿反应,A与还原剂作用生成B(C9H11OBr).B与浓H2SO4共热所得的产物C(C9H9Br)具有顺反异构体,用酸性KMnO4氧化C得对溴苯甲酸.试推出A、B的结构式及C

乙醛是醛基还是羰基

乙醛是醛基还是羰基既有醛基又有羰基,羰基有机物包括两种,分别是醛和酮,末端带氢的羰基就叫醛基.

醛基中有羰基吗?

醛基中有羰基吗?有有因为:羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团,叫做醛基。醛、糖醛、葡萄糖等分子中都含有醛基。醛类分子中的醛基性质活泼,容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基(—CH2OH)或氧化成羧基(—COOH)。有