过硫酸钾消解法

做总磷时怎么样使过硫酸钾消解更快高压锅里面半个钟头已经不慢了,如果嫌慢就提高点温度,就是别把锅弄爆了.不过瘾多加点,要不加点酸

水样总磷消解用过硫酸钾,过硫酸钾如何溶解得快?可以用超声清洗器或加点温度,最好控制在40以下,避免过硫酸钾分解变质,超声清洗器可以同时实现超声和加热功能,一般配药品也就10分钟左右就溶解了.你有消解器啊不知道你是不是做实验室的，这个有配套的

钼酸铵分光光度法测总磷谁做过,过硫酸钾消解以及硝酸-高氯酸消解是什么意思,是平行试验吗?理论上二者意义相同,从操作上来讲过硫酸钾法相对容易,高氯酸法可能爆炸,而且要求通风,有爆炸风险,易爆炸,操作需要谨慎.过硫酸钾法,氧化能力有限,比较适合

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法废止后用什么来测总氮啊??没有废止啊新标准还是用碱性过硫酸钾消解标准升级而已方法没变

在检测水中总磷时,消解多加了1mL的过硫酸钾对实验结果影响大吗?过硫酸钾的作用是强氧化剂,目的是为了消除水样本身的颜色,使得被测液体颜色尽可能浅,以不至于使得测量结果有较大误差,所以多加一点无所谓了按道理说这个影响不是很大的，过硫酸钾是强氧

总氮的测定用过硫酸钾消解紫外分光光度法,分光光度计读数时数据不稳定想测一地区地表径流的总氮,采用过硫酸钾消解紫外分光光度法,最后用分光光度计读数时数据老跳动.开始不能自动调零,换了石英比色皿后,自动调零有点小跳,-0.001到0.001,参

碱性过硫酸钾消解水样,测总氮,220nm吸光度变得很小,原因何在?之前测的时候220nm的时候大约是1.378这样的大小,但是最近测了几次,在220nm的时候都是0.079这样,突然变得很小,请问为什么呢?是在新配了过硫酸钾以后出现这个问题

总氮的检测为何水样不可久存?我准备用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法“在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃的条件下保存,但不得超过24h.水样放置时间较长时,可在1000mL水样中加入约0.5ml硫酸（ρ=1.84g/ml）,酸化到PH小于2

用过硫酸钾消解测水中总磷时,用一般家用的高压锅(如苏泊尔\尚朋堂之类)可以吗?一定需要医用手提式蒸汽消毒器吗?如果是消毒的话,高压锅当然是可以的,记得以前老妈给我打针就用蒸锅给针管针头消毒.但是你这种情况不可以,由于过硫酸钾消解测水中总磷时

除了微波消解法,塑料怎么消解?呵呵你说的微博消解法是物理方法还有光消解发氧化消解另外微生物消解法是生物消解

过硫酸钾中的硫是几价?过硫酸钾结构是：K-0-SO2-O-O-SO2-O-K.化学式为K2S2O8,其中中间那两个氧显负一价,另外六个氧是负二价,钾是正一价,所以配平的话硫为+6价.+6，有两个氧是-1价

过硫酸钾的作用过硫酸钾是强氧化剂可以做引发剂.

用消解法测COD时消解的作用是什么?破坏有机物,溶解悬浮性固体,将各种价位的欲测元素氧化成单一高价态或转变成易于分离的无机化合物.

硫酸钾和硫化钾有何不同?硫酸钾和过硫酸钾、过二硫酸钾,只看分子式就可以了：硫酸钾     K2SO4   含氧酸盐硫化钾   &n

快速消解法测cod时,消解器消解完之后是什么颜色的水样快速消解法主要就是最主要的显色物质就是Cr,最开始加入的是强氧化剂重铬酸钾,因此药剂刚配好就是橙红色.之后的颜色取决于还原性物质的含量（化学需氧量）,COD含量较低时,依然是橙红色当Cr

过硫酸钾和过二硫酸钾是不是一种物质是,是一种物质的两种叫法.分子式为K2S2O8过硫酸钾【化】potassiumperoxydisulfate;potassiumpersulfate【医】potassiumpersulphate过硫酸钾:p

过二硫酸钾和过硫酸钾的区别过二硫酸钾是K2S2O8,过二硫酸的结构：OO||||O=S-O-O-S=O||OHOH过硫酸钾是K2SO5,过硫酸的结构：O||O=S-O-OH||O

加热过硫酸钾得什么加热会分解,爆炸什么的太夸张了.分解温度大约100度,有三氧化硫放出2K2S2O8=2K2SO4+2SO3(气)+O2(气)请点击下面的【选为满意回答】按钮,是不是K2S2O8加热生成氧气和焦硫酸钾（K2S2O7）

过硫酸钾K2S2O8中的硫是几价?+7价

硫酸钾K2SO4