金属配合物

过渡金属配合物催化剂有哪些海了.较有名的Wilkinson(Osborn)催化剂RhCl(PPh3)3；Vaska's催化剂cis-(PPh3)2Ir(CO)Cl,.

金属配合物用什么溶解金属配合物是离子化合物,最好的溶剂就是水

为什么过渡金属配合物远比主族金属配合物稳定因为过渡金属的离子具有能量相近的原子轨道,其中(n-1)d、nS和nP的空轨道,具有很强的配位能力.同时它们的电负性较大,金属离子与配体间的相互作用加强,形成较稳定的配合物.过渡元素df轨道中空轨道

过渡金属配合物远比主族配合物多,为什么?过度金属可以失去最外层电子也可以失去此外层电子,原子的半径大已失去电子.主要是公差带的位置决定。看一下公差帯位置表就会明白。

EDTA与金属离子的配合物有何特点1．EDTA具有广泛的配位性能,几乎能与所有金属离子形成配合物,因而配位滴定应用很广泛,但如何提高滴定的选择性便成为配位滴定中的一个重要问题.2．EDTA配合物的配位比简单,多数情况下都形成1∶1配合物.个

为什么过渡金属比较容易形成配合物?形成配合物的条件之一是中心原子要有空的价轨道.这样对于中心原子的要求必是有接受配位原子提供的电子的空轨道.作为过渡元素,其特点就是有d轨道作为价轨道,较多的空d轨道成为形成配合物有利条件,所以,多数过渡元素

中心金属离子对配合物有什么影响一般来说,同一元素或同一周期元素作为中心,中心的正电荷越高,配位化合物越稳定.中心离子半径越大，同级配合物越不稳定，越趋向与生成多元配合物

如何培养配合物单晶我做了一金属配合物,溶解性不太好.如何培养单晶?谢谢!我先是想培养一个配体的单晶,结果我选了氯仿,苯,DMF,都不好,水肯定是不行的.还有其他建议吗?查看原帖>>

从能量稳定角度说明过度金属离子为什么比主族金属离子容易生成配合物首先,过渡金属原子通常都比较大,配位原子在其周围不会显得拥挤,其次,最主要的是过渡金属原子都有空的d轨道,容易与配位原子形成共价配位键,用原子轨道来说明的话，都有空轨道来接受电

EDTA有（）个配位原子,几乎能与所有金属离子形成配合物.6个配位原子六齿配体,6个配位原子

如何调变过渡金属配合物的催化剂的催化性能1、改变配体的配位活性：配位原子种类、配位原子的周围环境（诱导,如吸电或送电基团）；2、改变配体的空间位阻（配体的大小）3、改变金属离子种类：元素种类、价态变化4、改变浓度、溶剂种类、酸度、温度等

和氨可以形成配合物的有哪些金属离子,为什么?几乎所有的过渡金属离子.因为氨是一个“边界碱”,可以与边界酸配合,形成较稳定配合物；还可以与“强酸”和／或“弱酸”金属中心配位,形成不稳定的配合物.

如何通过形成配合物的方式使溶解的金属离子沉淀?形成更稳定的配合物就可以啦.如氨水加到铜离子溶液中,首先生产氢氧化铜沉淀,然后形成铜氨络离子溶解.不知你具体想溶解什么金属离子.帮不到你了做一个沉淀与络合平衡。。。

Fe2+为什么不能与NH3形成配位键什么金属可与NH3形成配合物碱性环境下Fe2+和Fe3+与氢氧根结合能力更强,而无法与氨形成配位键.酸性条件下,NH3与氢离子结合能力更强,因此也不能形成配合物.能和氨形成配合物的金属离子主要有Cu、Ag

都有哪些金属离子可以形成配合物?各带几个配位体?Ag+,可以形成[Ag(NH3)2]+,带2个配体；Cu2+,可以形成[Cu(NH3)4]2+,带4个配体；Fe3+,可以形成〔Fe(CN)6〕3-,带6个配体;Zn2+,可以形成[Zn(NH

求配合物中常见的金属原子（离子）的配位数,钾8-12,钙6-9,钠6-8,锌4-6,铁6,钴6,铜4,汞2、4、6、8,银2,镁4、6,铝4、6,金2,4铅二价4-9；四价4-6,铂二价4；四价6,2；[Ag(NH3)2]+3.[Au(SR

那些过渡金属可以与氨形成配合物为什么?可以具体点吗?Cu,Zn,NiCoAg最容易这些例子只要和足量氨水混合就能形成配合物M(NH3)6,[Ag(NH3)2].

糖基配合物中CO的那对电子对和金属离子形成西格玛键?CO前线轨道中的最高占有轨道五西格玛轨道中的电子对是在羰基配合物中和金属形成西格玛键.也就是氧对碳配位的那个电子对.

做有机合成金属配合物怎么纯化说具体点可以过柱子吗?当然可以过柱子啊,也可以重结晶啊.我之前在学校一般是过柱子,因为我们课题组都是过柱子,后来工作了之后发现,重结晶也是非常有效的纯化方法比如说,你先用极性大的溶剂溶了,例如乙酸乙酯,然后用极性

配合物中金属原子是不是一定要把电子全失了失去部分电子.不一定