亲电加成反应活性比较

以下哪个亲电加成反应活性最大?为什么?如何比较?乙烯丙烯2-丁烯1-丁烯乙炔主要看超共轭效应供电子作用大小,双键相连的基团：乙烯,氢原子.乙炔,三键,炔烃虽然较烯烃多一π键,但与亲电试剂的加成反应却较烯烃难反应,通常认为是由于三键的π键的比

亲电加成反应快慢如何比较亲电加成反应是不饱和键的加成反应,是π电子与试剂作用的结果.π键较弱,π电子受核的束缚较小,结构较松散,因此的作为电子的来源,给别的反应物提供电子.反应时,把它作为反应底物,与它反应的试剂应是缺电子的化合物,俗称亲电

卤化氢与烯烃的亲电加成反应活性,烯烃是什么结构,反应活性越高?烯烃周围给电子集团越多,效果越好,反应活性越高.

为什么1,3-丁二烯亲电加成反应活性比2-丁烯大呢第一个有两个碳碳双键第二个只有一个

亲电加成反应的活性大小顺序eg：乙烯溴乙烯氯乙烯1,2二氯乙烯乙烯>溴乙烯>氯乙烯>1,2-二氯乙烯因为亲电试剂在进攻双键时,电子云密度越高,越容易进行,卤素是吸电子原子,而且原子半径越小,吸电子能力越强,双键碳上连得卤素原子越多,电子云密

亲电加成反应机理及官能团难易比较一,烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,2-二溴

比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小 2、A、CH3CH2CHO    B、CH3COCH3   C、CH3COCHO 3、A、C2H5COCH3

亲电加成反应机理一,烯烃的亲电加成反应机理烯烃的亲电加成反应历程可由实验证明实验说明:1.与溴的加成不是一步,而是分两步进行的.因若是一步的话,则两个溴原子应同时加到双键上去,那么Cl–就不可能加进去,产物应仅为1,2-二溴乙烷,而不可能有

亲电加成反应活性下列化合物与HBr进行亲电加成的反应活性大小顺序1,3-丁二烯,2-能把题目讲完全部吗?这样子无法回答是比较1,3-丁二烯和什么烯烃的活性呢?

有机化学亲电加成活性问题.以下烯烃按发生亲电加成反应的活性大小顺序排列该怎么排?（说明原因）1.乙烯丙烯2-丁烯2.1-丁烯2-丁烯异丁烯3.乙烯溴乙烯氯乙烯1,2-二氯乙烯4.1-丁烯2-丁烯异丁烯亲电加成,顾名思义,烯烃双键上的电子云密

烯烃的加成反应都是亲电加成反应亲核加成是一般不会发生的,条件要求极高.另外即使一楼所谓亲核试剂加成,也是亲电机理,这根本不是按试剂命名的.比如水是亲核试剂（对酰氨的水解）,氧上有孤电子对可以进攻正电中心,但水与烯烃加成出醇的反应却是亲电加成

羰基亲核加成反应的活性顺序,羰基碳上的电正性越大,越容易发生亲核加成判断与羰基碳相连的基团的给电子/拉电子效应就可以了.C>B>D>A

1,3-戊二烯和1,3-丁二烯与溴发生亲电加成反应的活性谁大,为什么1,3-丁二烯亲电加成反应的活性大,因为2个双键处于相间位置,产生了π-π共轭.

比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小AHCHOBHCOOC2H5CCH3CHODH3CCOCH3亲核加成的活性：A>C>D>B；一般顺序：醛>酮>酯；其中甲醛在醛中活性最大；

与HBr发生亲电加成反应.、比较下列化合物进行亲电取代反应的速率大小.b：（b）>(c)>(a)>(d)6:c>a>d>b

关于溴乙烯的亲电加成反应溴原子吸电子的诱导效应强于给电子的共轭效应,为什么其加成反应活性主要受诱导效应控制,而加成的方向又主要由共轭效应控制活性就是比较电子云密度,由于吸电子效应,电子云密度降低,加成变难.而加成方向是形成的碳正离子稳定性,

请比较苯胺,乙酰苯胺,苯在环上发生亲电反应的活性大小苯胺,乙酰苯胺,苯,按此顺序亲电取代反应的活性依次减小.因为取代基的给电子能力依次减弱.

亲电加成反应卤化氢的活性顺序烯烃在与卤化氢的反应中,卤化氢的反应活性为什么碘化氢的最强.我觉得如果不考虑现实可行性的话,氟化氢的氧化性最强,得电子能力最强,所以反应活性应该最强啊,请高手指教,重点讲讲为什么,结论我懂,谢谢如果说卤化氢的还原

亲核取代反应、亲电取代反应、亲核加成反应和亲电加成反应的区别?“亲核”是亲原子核,“亲电”是亲电子云,两者有本质区别；取代和加成的区别就不用说了吧……类似于复分解（或者置换）和化合的区别.我给楼主稍微总结一下常见的有机物质并举一个反应试剂的

Diels-Alder反应是什么类型的反应?A.亲核加成反应B.亲电加成反应C.自由基加成反应D.亲核取代反应B.亲电加成反应