苯和环己烯反应

环己烯和苯中A项中45mLH2O质量为45mL*1g/Cm3=45gW=5g/(45g+5g)=10%因此不符合要求C项,如果溶液中存在Ag+,也会有沉淀出现,所以鉴定不准确应先向溶液中加入稀盐酸,此时无现象,再加入氯化钡溶液,若出现沉淀,

苯,甲笨,环己烯氧化反应现象?它们的氧化反应就是与氧气的燃烧.现象都是：火焰明亮,冒浓烟.含碳量大,不易完全燃烧.这几种物质碳含量很高，所以燃烧时肯定会有大量黑烟，因为碳燃烧不完全

苯和环己烯反应苯和环己烯催化剂是无水三氯化铝产物关键是反映里程是什么啊知道应该是傅克烷基化可是谁提供质子啊产物：环己基苯烯烃也能发生F-C反应,历程：1.烯烃的双键和Lewis酸络合2.络合物进攻苯,正离子转移到苯上3.苯上的H+离去,得到

三氯甲烷和环己烯在碱性条件反应生成什么首先,三氯甲烷会与氢氧根离子生成二氯卡宾CCl2：然后,二氯卡宾再与环己烯生成三元环状化合物

4-溴环己烯和H2O/H+反应生成什么?第四个最稳定

苯和环己烯哪个极性大?两个从理论上来讲都是非极性分子.环己烯环己醇稳定，因为环己醇中的C-O键极性较强，更有利于溶解在水中，从而更加稳定。环己烷不能与水共溶，他们两个根本就是两相。环己烯分子内电荷分布不对称程度高，极性应大

环己烯和高锰酸钾反应的产物反应除了生成己二酸和二氧化锰,钾离子怎么办?反应实际上是生成K2MnO4K2MnO4再歧化生成MnO2和KMnO4方程式：3K2MnO4+2H2O===MnO2+4KOH+2KMnO4这个反应在酸性条件下进行，钾离

苯和环己烯在HF、0摄氏度作用下的下反应生成什么?是傅克烷基化么?典型的傅克烷基化反应生成；2-苯基环己烷生成苯代环己烷

环己烯和过氧乙酸反应产物是什么,为什么,反应历程是什么?产生环氧环己烷.过氧酸主要用来使烯类产生环氧化合物.就是双键的一个键断开后插一个氧,成为三元环.很明显是样化还原产物可能是醇

如何鉴别环己烯和1,3-环己烯用高锰酸钾可鉴别,1,3环己二稀会产生草酸,进而产生CO2,而环己稀无明显现象.是1,3-环己二烯哦应该说,已经很难通过一种化学试剂将两者区别开来了要么通过加成反应的用量来区别了但是不算鉴别范畴吧

鉴别环己烯和3-溴环己烯有仪器的话,红外、核磁、气质这些都可以鉴别的.没有仪器的话你可以测沸点,后面那个要高一些环己烯溶于乙醇，而3-溴环己烯溶。在乙醇中加入一些有色溶剂。看分层。硝酸银乙醇溶液，后者有沉淀

环己烯与碱性高锰酸钾反应在相转移催化剂（PTC）的作用下：1. 稀的、冷的高锰酸钾溶液反应,生成cis-1.2-环己二醇.2. 浓的、热的高锰酸钾溶液反应,反应毕酸化,生成己二酸.环己烯在弱碱性或中性的稀高锰酸钾中被氧化

环己烯与水反应生成什么环己烯与水反应生成环己醇.（水化反应）❤您的问题已经被解答~(>^ω^环乙醇谢在酸性条件下，环己烯先与氢离子加成，然后再与水反应，最后生成环己醇。在酸性条件下，环己烯先与氢离子加成，然后再与水反应，最后生

3-溴环己烯消除反应很明显生成1,3-环己二烯

一甲基环己烯与氯化氢反应C6H9-CH3+HCL=C6H10CL-CH3

用化学方法鉴别环己烯、环己烷和苯1、分别取三种液体少许于三支试管中,加入少量液溴,褪色的是环己烯；2、再在另两只试管中加入少许铁粉,剧烈反应,反应后的液体倒入冷水中在底部产生褐色液体的是苯.无现象的是环己烷.或各取少许加入酸性高锰酸钾溶液,

环三己烯和苯是同一物质吗?不是,苯的六个键的键值是一样的,就是说苯的六个键是一样的,而环三己烯是单键和双键交错,不一样的.不是得看空间结构。不是

苯转化率环己烯选择性和收率收率=转化率*选择性

高锰酸钾溶液为何能鉴别环己烯,苯和四氯化碳?首先要知道：①高锰酸钾溶液是紫红色,苯和四氯化碳是无色液体②密度大小：四氯化碳＞高锰酸钾溶液＞苯环己烯有碳碳双键,能被高锰酸钾氧化,使高锰酸钾褪色高锰酸钾和苯不反应,分层后高锰酸钾溶液在下层,显紫

苯,甲苯,环己烯与酸性高锰酸钾反应的现象磺化反应的现象？烯烃使酸性干锰酸钾溶液褪色应该是氧化还原反应,为不可逆反应,磺化反应是指苯等芳香烃化合物中的与碳直接相连的氢原子被硫酸分子中的磺酸基取代的反应.能，烯烃都能使酸性高锰酸钾褪色和溴水褪色