随机6碱基引物

2OD的引物怎么稀释?我要做RAPD,选的随机引物都是每条10个碱基的.上海生工的引物合成报告单上显示2OD/管,请问该怎么加灭菌水?生工的报告单上应该有一个加水量,不过那个是每OD的,你对应的加上2倍的无菌水就可以了,然后是100pm的母

随机引物序列如何查找我想知道随机引物具体序列你去找各大公司的产品手册,上面会有非常详细的随机引物的序列,随机引物非常的多,有上百种

随机引物扩增多态性DNA?楼主想问什么?楼主这个句子不包括那个问号的话,是一种基因试验中的技术.随机扩增多态性DNA标记（RandomamplificationpolymorphismDNA,简称RAPD标记）多个等位基因同时存在于一个基因

Random6mers为随机的6核苷酸引物,引物序列为5'-(P)NNNNNN-3'中的"N"是指什么?ATCG任意碱基.参考引物合成单上兼并碱基的简写.指的是ATCG任一一个碱基。按照你这样说的话，Random6mers引物多种不同序列的

设计的引物19个碱基,其中包括6bp的酶切位点和3个保护碱基,和模板配对的只有11个碱基,是不是太短?该引物用于基因.19个碱基的引物是不是肯定不能扩增出目的基因?跟模板配对的一般选超过20个左右的碱基吧,11个短了点.太短了

引物设计怎么加保护性碱基摘要：克隆PCR产物的方法之一,是在PCR产物两端设计一定的限制酶切位点,经酶切后克隆至用相同酶切的载体中.但实验证明,大多数限制酶对裸露的酶切位点不能切断.必须在酶切位点旁边加上一个至几个保护碱基,才能使所定的限制

2个亲本测序后,发现部分位点有6个碱基的插入,如何设计引物进行多态性分析?你要确认这一段序列准确.测序一般保证700-800BP.可以在存在疑问序列的前50BP进行设计或者疑问序列的后50BP进行反向互补设计引物.这种也可以咨询一下测序公司

引物3'的第一个碱基不配这个引物可以用吗?如果引物其他碱基都能匹配,只3’第一个碱基不配的话,这个引物可以扩增吗?NTP能结合到模板上吗扩增肯定可以,但其他的扩增也可能出来,最好还是配对

任何PCR引物都需要加保护碱基嘛?保护碱基是为了“保护酶切位点”,所以,只有引物5‘端有酶切位点时,而且想直接酶切PCR产物时,才加保护碱基.这个一般是构建载体的时候，在引物里面引物酶切位点才会加保护碱基的，这个保护碱基是为了让酶能够正确识

DDRT-PCR的随机引物是怎么设计的?没做过,不太懂这个,文献都只说随机引物,没说这个随机引物是怎么生成的?看的很困惑你这说的是锚定引物啊，不是随机引物呢，我晕了，那什么是锚定引物呢？反转录的差异显示PCR不同于DNA直接进行PCR.首先

关于计算碱基含量方面的问题若在10的6次方nt（核苷酸）RNA中核苷酸的排列是随机的,而各种碱基的比例是20%A、25%C、25%U和30%G,你预计5撇-GUUA-3撇这一序列可以出现多少次?GUUA的概率是0.3×0.25×0.25×0

下一步要做realtimepcr,逆转录引物怎么选择,随机引物和oligodT引物选哪个比较好realtimepcr检测几个基因的表达量,现在提取rna后做逆转录,买的takara的逆转录试剂盒,不知道应该选随机引物还是oligodT引物?

荧光定量PCR引物中含简并引物可以吗?设计荧光定量PCR引物时,保守片段中,上游引物有一个碱基不保守,下游引物有2个碱基不保守,因此在该位置设计为简并引物,不知道这样做可不可以?另外说明一下,我准备用Taqman探针法做完全可以,我都做成产

设计引物要先对模板DNA测序吗?不测序的话又如何知道能设计出碱基互补的引物呢?设计引物是否就是对引物长度的设计?（因为模板是已经存在的,引物只能根据模板序列设计）引物：引物是PCR特异性反应的关键,PCR产物的特异性取决于引物与模板DNA互

随机引物,大家帮忙推荐下用过的质量好的吧!我是找以前师兄借的随机引物,但是不知道是什么原因,把引物在未加DNA的情况下扩增,出现了条带.是不是引物出问题了,想重新买,大家一般都是在哪里买的啊,质量要靠谱哦.不想出问题了,做了好多次了!郁闷呐

设计引物扩增模板基因,引物中至少要有多少个碱基与模板配对?16个可以吗16个退火温度太低了吧18-20不错

克隆2500个碱基,该设计多长的引物呢?我准备克隆2500个碱基,引物是不是应该长一点?博凌科为-为你我用过20bp扩过2000BP的片段.你做PCR的时候可以用EXTAQ酶去扩,然后,EXTAQ酶的错配率是千分之一.而且一分钟1000BP

PCR时引物的概念包括加进去的酶切位点和保护碱基嘛?算进引物的长度吗?一块分析嘛?我设计的下游引物只有15个碱基,但primer5上的长度18个,如果我删去三个就不配对了（只是下游引物）,影响分析结果嘛?15个碱基有点少,可能特异性不够高.

请问各位大侠如果我有两条引物这两个引物上游序列只有一个碱基不同,下游序列完全相同,可以叫公共引物吗公共引物序列：一般指引物序列完全相同.要是用于测序使用引物只要相差碱基不是在3撇端即可使用测序也称为公共引物.从定义上严格来说，不能叫公共引物

PCR产物的条带在2000bp以上,为什么?我做的是RAPDPCR,用6个随机引物扩增菌的DNA,结果条带在2000bp以上,且呈同一水平线,像总DNA的位置,是什么原因呢?扩增产物明显不是你的目的条带,污染了.仔细检查你的实验条件和每一种