炔烃的亲核加成

亲电加成与亲核加成的区别亲电加成是正性基团进攻负性原子,亲核反应是负性基团进攻正性原子

亲电加成和亲核加成的区别是什么亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应.反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上.最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应.　　RC=O+R'MgCl→RR'C-OMgCl　　

为什么炔烃的亲电加成比烯烃困难?sp杂化使得原子间吸引力增大,距离减小,电子被控制在比较小的范围内不易与加成的正电荷作用,所以亲电加成较难炔烃的电子云密度更大sp杂化的C电负性较强，对于电子云的约束更强中间体稳定性也不行一个是三键,一个是双

为什么炔烃比烯烃容易亲核加成碳杂化情况不同.炔碳是SP杂化,烯碳是SP2杂化,导致它们周围电子密度不同因为炔烃是三键链接而烯烃是双键。需要的能量少。

炔烃的亲核加成有什么实例吗?请写出方程…实例挺多的.端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈C2H2+HCN=CH2=CHCN关于炔烃的亲核加成的机理,通常解释为sp杂化轨道的电子云过于密集,不能充分

怎样控制炔烃的加成程度P-2等特殊催化剂或者液氨-钠还原

亲电加成与亲核加成的本质区别是什么?举出例子取代反应本质上都是一个母体分子与一个基团（即所谓取代基）反应,基团取代了母体的一部分.取代反应的分类就看取代基.如果取代基带负电,或者虽不带负电但具有能够给出的孤对电子,则称取代基为亲核基团,相应

求二溴乙烷的相关物化性质什么是亲电加成,亲核加成?(包括水溶性)【中文名称】1,2-二溴乙烷；溴化乙烯；亚乙基二溴；DBE【英文名称】ethylenedibromide;1,2-dibromoethane【相对分子量或原子量】187.88【

我想知道亲电加成和亲核加成的定义,并列举出例子.烯烃和卤素的加成为亲电加成,烯烃和碱的醇溶液的加成是亲核加成卤代烷和氢氧化纳水溶液反应,卤原子被羟基取代,生成醇,是亲核取代.

乙烯和水和氢气等的加成反应是亲电加成还是亲核加成?这两个反应都是亲电加成.

稀烃的加成聚合是自由基的、亲核的、还是亲电的?当然是自由基聚合~高校教材上写的.在烯烃那一章应该有自由基聚合这一小节.试着写聚合机理的时候发现如果按亲电的写会不符合马氏加成规律.应该不是亲电的吧，因为烯烃是共价化合物，没有形成离子因而亲电有

请问什么是亲电加成,什么是亲核加成有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、氯化氢（中的H+）等,与烯、炔加成反应时,先是由亲电的部分（H+、X+）进攻多电子的烯、炔键,称亲电加成.反之,如进攻试剂本身已不具有获取

亲电加成与亲核加成有何不同?亲核加成：如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-（不是离子,未达到电离程度）先进攻炔键,称亲核加成.此反应是由亲核试剂与底物发生的加

亲核加成和亲电加成分别是什么?亲核加成是反应物的π键受亲核试剂（电子云密度高）进攻,形成两个新的共价键.亲核加成反应局限于一些含碳=杂原子（比如羰基化合物、亚胺或腈）的底物亲电加成反应是亲电试剂（带正电的基团,电子云密度小）进攻不饱和键引起

怎样分别一个加成反应是亲电加成还是亲核加成?看进攻分子的电性,电正性则为亲电,电负性则为亲核

炔的亲核加成有多少种,反应机理是什么,亲核加成由亲核试剂(负性基团)首先进攻炔烃的反应称炔烃的亲核加成反应.常见的有乙炔和乙酸,乙醇等试剂的加成,得到一些重要的高分子单体

亲电加成和亲核取代的机理分别是什么?亲核加成,HCN作为亲核试剂在与CH3CHO反应时,甲醛的双键碳原子由于电子不饱和受电子饱和CN-进攻,氧与HCN的H结合最终生成产物.有机化学中的概念,对进攻试剂而言,如果是获取电子倾向强烈的,如卤素、

电负性位阻对亲核加成活性的影响1、一般来说,电负性越小（亲核性越强）,越有利于亲核加成的进行.如C->N->O->X-2、位阻越大,越不利于亲核加成的进行.具有较小体积的亲核试剂,有利于反应的进行.

乙醛和三氯乙醛亲核加成的活性谁更强?三氯乙醛更强,因为氯的电负性比氢强,是吸电子基,甲基上的氢被氯取代后,对碳碳键间的电子对吸引力更强,使得羰基上所带的正电性增强,也就更有利于亲核取代反应.当然,羰基上的碳原子是被进攻的原子,是亲电子原子,

烯烃与酰胺谁的亲核加成活性大急烯烃比酰胺的亲核加成活性大酰胺为什么非要那么多的字数闲着啊烯烃活性高