滴定钙离子不稳定

碳酸不稳定分解离子方程式H2CO3=H2O+CO2因为碳酸是弱酸,所以不能拆

用EDTA滴定总硬度及钙离子时,为什么要立即滴定?钙离子会吸收空气中的二氧化碳,影响滴定碳酸氢根本身很难和EDTA络合缓冲溶液是氨-氯化铵，易挥发，可降低溶液PH值，影响测定效果；络合物也有一种平衡，放那儿半年，再滴定又是种结果。

为什么在氨性缓冲液中滴定钙离子钙离子易水解,加氨性缓冲液,抑制其水解,减小误差

应如何分别滴定水中钙,镁离子的含量?先用NaOH调节pH=10,用络黑T作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定钙镁离子总量.另取一份溶液,用NaOH调节pH=12.5,这时镁形成沉淀或形成羟基配合物,然后用红紫酸铵或铬蓝-黑R作为指示剂,用ED

用EDTA滴定检测钙离子,锌离子会不会干扰在含有锌、钙离子的溶液中,用EDTA滴定,检测钙离子含量,锌离子会不会干扰?如果干扰的话用什么可以掩蔽?Zn(OH)2溶度积常数为1.2×10^-17,EDTA滴定Ca2+的时候,pH大约为10,O

为何不能用乙二胺四乙酸分别滴定钙离子、镁离子混合液中钙离子、镁离子的含量不能一起滴哦,因为在强碱性时pH大于12时,Mg2+会发生沉淀了.因此只能在pH=10的氨性缓冲液中,Ca2+、Mg2+先与铬黑T指示剂形成紫红色络合物MIn,用EDT

钙离子会什么会影响硝酸钍滴定氟离子CaF2微溶于酸,容易产生沉淀化学品名称：氟化钙(CaF2)化学品描述：分子量78.08.无色立方系晶体,发光.熔点1360℃,沸点约2500℃,相对密度3.180,折光率1.434.难溶于水,溶于铵盐,微

铁离子与铝离子络合滴定先称2g（固体）或者8g（液体）样品定容250ml吸取10ml加入（1+12）的硝酸,煮沸1分钟冷却,再加入20mlEDTA标液0.05mol/L,加入3滴百里香酚蓝指示剂,再用1+1氨水调节PH到样品颜色为浅黄色,再

用EDTA滴定含铁离子、铝离子、钙离子、镁离子的混合液中各金属离子组份的含量可多次取样～设计一个方案就可以了不用详细步骤谢谢你是真要滴定还是做题,真要滴也太难了TTPH=10,用三乙醇胺和EGTA掩蔽铁,铝,钙,滴镁PH=10,用三乙醇胺掩

用EDTA法测水的总硬度时,为什么滴定钙镁离子总量时,要控制pH=10,而滴定钙离子分量时要控制pH为12—13?pH＞13时测钙离子对结果有何影响?因为滴定Ca2+、Mg2+总量时要用铬黑T作指示剂,铬黑T在pH为8～11之间为蓝色,与金

亚铁离子滴定高锰酸钾为什么要返滴定亚铁易被空气中氧氧化,被氧化这部分造成结果偏低,导致存在较大误差.难反滴定的原因是：用亚铁滴定高锰酸钾，到达滴定终点时，试样颜色突然由深变浅，而人眼对这种变化不敏感，容易错过滴定终点，所以有意让还原剂亚铁过

EDTA滴定硫酸根离子可采用（）A直接滴定B间接滴定C连续滴定D置换滴定B间接滴定要先滴定一种金属离子,再转换过来

用EDTA滴定钙离子、镁离子时,用三乙醇胺、KCN掩蔽铁离子,但抗坏血酸或盐酸羟胺则不能掩蔽铁离子,而在PH=1左右滴定铋离子时,恰恰相反,抗坏血酸羟胺可掩蔽铁离子,而三乙醇胺、KCN则不能掩蔽铁离子,且KCN严禁在PH在碱性溶液中,三以醇

用EDTA滴定钙离子分量时要控制为12-13防止水中其它金属离子参与络合反应,特别是锌离子,调节PH为12－13,其它金属离子就已经形成氢氧化物沉淀了

EDTA滴定钙离子,用什么做指示剂,重点颜色由什么色变为什么色?草酸铵,用甲基橙做指示剂

EDTA准确滴定锌离子的条件问题补充：铌铁中用强碱分离-氟化钠取代络合滴定法测铝过程中,其中的锌标准锌标液配制时,用1+1氨水调至PH=4单一金属离子是应满足lg（ck＇）＞6

高锰酸钾滴定二价铁离子注意事项注意别过量颜色问题紫红变到几乎无色,且30秒不褪色即滴定终点

高锰酸钾如何滴定二价铁离子方程式...MnO4-+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O高锰酸根+5亚铁离子+8氢离子=5铁离子+锰离子+4水

用EDTA如何滴定三价铁离子?磺基水杨酸作指示剂的情况下直接加EDTA,或者用铋离子反滴定过量的EDTA.chem.xmu.edu.cn/teach/fxhx/yanjiuxuexi/0303/03081092.ppt给你材料可以研究下

金属离子准确滴定条件是什么化学滴定法：需严格调整酸度、滴定液种类和浓度、选指示剂、指示剂浓度或加量电位滴定法：需严格调整酸度、选电极、滴定液种类和浓度验证方法，确认误差范围，准确计量。