二氢吡喃保护羟基机理

醇中羟基为什么会被卤素取代,求机理CL2+H2O=HCL+HCLOCH3CH2OH+HCL=CH3CH2CL+H2O

甲醛与乙酸反应生成3-羟基丙酸反应机理这个反应既可以是酸催化, 也可以是碱催化.无催化的反应也可进行, 但反应非常慢.在碱性和酸性催化下的反应机理请见图（这个产物还有可能生成内酯）

羟基自由基如何与水中氨氮反应?机理是?链式反应,生成混合物,其中有：OH·+NH3——>H2O+·NH2OH·+·NH2——>NH2OH……很多产物.

为什么答案是保护羟基啊看步骤4使用了叔丁基锂这样的强碱,因此必须将羟基保护,否则羟基会与之反应.

羟基的保护有什么方法酚羟基具有相当的酸性,比烃类醇羟基酸性强的多,但比羧酸要弱.因此当其衍生物进行的反应中对酸碱敏感时,要将酚羟基保护起来.一般是用碘甲烷,溴乙烷,在NaOH作用下,生成相应的甲基或乙基酚醚,这样就不会因为酚羟基上会游离出H

有机化学机理2α-羟基酸,在硫酸作用下,生成醛和甲酸问,反应机理PS.你在哪看到的这个反应

氨基和羟基反应的机理是什么那位能帮我解释一下啊,非常感谢,急用!这不是普通的羟基.一般来说氨基是不和羟基反应的.但在此处,羟基实际上是半缩醛的羟基,这个羟基的活性是很大的（因为还保留有大部分醛基的性质）,所以它很容易被取代.这是糖中重要的一

乙二醛与氢氧化钠反应生成羟基乙酸(HO-CH2-COOH)的反应机理?如图所示： 这是分子内的歧化反应

乙酸乙酯和2分子钠生成3-羟基-2-丁酮的机理推不出来啊自由基机理,钠自由基形成羰基自由基,然后是自由基加成过程,最终自由基粹灭

间氨基苯酚上的羟基该怎样保护酯化反应不能转移1233333333333333333真的不能？？？其实能的追问酯化不会和氨基反应吗？回答大不了就是-NH2

酚羟基的保护与去保护如何对药品分子中的酚羟基进行保护与去保护?我说的是药品或保健食品中的羟基保护方法,最好无有害物质残留一般用一氯甲烷在质子溶剂里将其变成苯甲醚,这样甲氧基的离去作用比羟基弱,能起到保护的作用,加溴化氢加热就可以去除了.

新手进实验室,什么方法可以保护酚羟基及对应的脱保护?要看难不难了

乙酸乙醇同位素示踪法研究酯化机理问题同位素标记法研究酸脱羟基醇脱氢反应机理时时,为什么标记的是乙醇中的氧原子而不是乙酸中的氧原子?这个实验实际应该做两次,第一次标记酸中的氧,第二次标记醇中的氧.最后看第几次反应后水中含有氧的同位素.这个实验

此类反应机理是什么,或者有什么名称?此反应掉下一个溴,羟基位置则被取代,请问此反应的机理是什么,此类反应很常见,但是我不知道这类反应是否有一个专门的叫法,比如著名的人名反应,我在常见反应类型里面找不到,有哪位知道的请赐教!这种反应我们也经常

羟基和氨基能反应吗?请问羟基—OH与氨基NH2—能反应吗如果可以,请问反应机理,反应条件等是什么?可以反应,羧基-COOH或酚中的-OH可以与胍基（NH2)2-C=NH（一个碳连2个氨基,双键再连一个亚胺基.碱性与KOH相当)中NH2-反应

羟基自由基与氨氮反应机理是什么（最好有主要化学式或以其它形式表示）?主要产物是?羟基自由基能减脱水,产物,H20,剩下的自己搞掂.

羟基被次卤酸氧化成羰基是什么反应机理?或者说是在卤素和NaOH的作用下被氧化~谢在卤素和氢氧化钠的作用下被氧化其实就是卤素限于氢氧化钠发生自身氧化还原反应歧化生成次卤酸,氧化非羧酸羟基机理是失去两个氢原子,与氧化剂中的一个氧原子结合生成一个

无机酸酯如何生成,为什么是酸脱氢醇脱羟基,与有机酸酯反应机理相反无机酸与醇的酯化反应,机理有几种,有酸脱羟基的,也有酸脱氢的.实际上有机羧酸与醇的酯化反应中,也存在酸脱氢的机理的.水滑石类化合物催化尿素醇解法合成有机碳酸酯研究ML28-21

酯化反应用酸催化的机理第一步为什么氢离子加到羰基氧上而不是羟基氧上羰基上负电子聚集密,与带正电荷的氢离子相吸引,符合化学异电荷相吸原则酯化反应机理有四个。。。。全都用酸催化。。。。这个。。。。。。

请问,一个带醛基,羟基的有机物,在溴苯中,无水碳酸钾,回流24h,是否发生羟醛缩合,机理是什么?这不是羟醛缩合,羟醛缩合是两个-CHO反应,生成β-羟基醛