洁净区微生物培训试题

洁净区人员体表微生物检查要求?1.保持手、指甲、脸部的清洁卫生.人员卫生极其重要.2.进入洁净室前必须清洗眼镜并加以消毒.可是眼镜的例行清洗很容易被忘记.3.精心挑选设计精良的服装系统.洁净生产用服装系统是由不同部分组成的.这样的服装系统必

欧盟GMP下,洁净区微生物检测的标准是什么?注意沉降时间 与国内要求不一样的沉降菌：洁净级别100000级标准(菌落数最大允许值)个/（Φ90mm·0.5h）平均≤10浮游菌：洁净度级别菌落数最大允许值浮游菌个数（个/立方米）10

新gmp对洁净区空气洁净度及微生物检测的动态标准是如何规定的空气悬浮粒子的标准规定如下：洁净度级别悬浮粒子最大允许数/立方米静态动态(3)≥0.5μm≥5.0μm(2)≥0.5μm≥5.0μmD级352000029000不作规定不作规定洁净

微生物实验室洁净度怎么测试?1、沉降菌培养2、尘埃粒子计数器检测3、浮游菌检测根据检测结果确定级别检测方法可以查相应的标准

微生物与免疫试题1.按照一定顺序,机械地每个若干个单位抽取一个单位的抽样方法叫（）A.分层抽样B.单纯随机抽样C.系统抽样D.整群抽样2.下列不属于丙类传染病的是（）A.鼠疫B.肺结核下回记得给分C.麻风病D.痢疾3.中毒性肺水肿临床表现分

表面微生物检测时,该用哪种培养基?按20120年版GMP的要求,洁净区微生物动态监测需要做表面微生物,我想问一下此时的培养基应该用哪种,是营养琼脂培养基还是TSA,或者是其他?TSA表面微生物检测用TSA是不对的，因为设备、墙面等需要做表面

请问药厂在检验微生物时有哪些标准操作规程?请详细列出,如：洁净区洁净标准操作规程,培养基适用性检查标准操作规程等,可以咨询相关检疫部门,打114问问.

洁净区清洁工具清洁方法验证中微生物限度检查有哪些方法表面污染试验（棉签擦拭法）属于微生物限度检查吗可以取样后制成悬液,然后涂板菌落计数

化妆品微生物实验室的洁净等级一般是?化妆品微生物实验室的洁净等级无菌检查、微生物限度检查应在环境洁净度10000级和局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行.也就是说,要求达到洁净室内万级,超净工作台内百级就ok!

什么是层流洁净区层流洁净区,顾名思义即气流组织形式为单向流、层流状态的洁净工作区域；而层流状态由于各项参数都能达到A级（原100级）洁净标准又称为100级区.能达到层流标准的方法有如下几种：一、如果操作面积较小,则可以在B级或C级区域下保用

判断题:洁净的土壤中只有原核微生物存在,没有真核微生物存在.×就请给个“满意答案”吧.

如何建立兽药实验室?分析实验室、无菌检测室和微生物检测室都需要哪些仪器?那个实验室需要洁净区?如何建兽药主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等.在我国,鱼

新版GMP对D级洁净区浮游菌、沉降菌、表面微生物监测频次有要求吗?做固体口服制剂的,浮游菌、沉降菌、表面微生物是三项都要做吗?合理的监测频次大约几个月一次?需要分关键房间和次要房间吗?最好能说明详细点.说个大概的流程吧,新车间的话首次全部做

医药工业微生物洁净区浮游菌、尘埃粒子、沉降菌测试方法,尤其是悬浮菌和沉降菌的方法,能给我发过来吗?GB/T16293-2010医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法GBT16294-2010医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法GB/T1629

环境微生物试题水体自净相关问题选D.A项COD越高说明污染越严重；细菌总数升高就会消耗大量溶解氧,使水体中其他动物无法生存,所以B、C都有误.而轮虫本身在环境恶劣时会休眠,环境转好时才又出现.

什么是万级洁净区查一下规范,就是要求洁净区域为万级的生产区域

洁净区温湿度多少?为什么?《药品生产质量管理规范》(GMP)第十七条：洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应.无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%.《药品GMP认证检查评定标准》1701条：洁

洁净区的概念是什么?空气悬浮粒子、温湿度、压力、照度、噪音等受控的限定房间,如洁净电子厂房、洁净药厂的生产区域,医院洁净手术部等.

洁净区照度一般是多少洁净区照度一般是多少洁净区照度一般由生产使用性质决定,同时考虑顶棚高度（多为吸顶式洁净灯具）因素.一般为：15瓦/平方米（普通日光灯）.

工业酒精可以用来配制微生物室洁净服的75%酒精吗?当然不能,工业酒精含有大量杂质,不纯净而且好多都是有害物质!